高危藥品臨床使用管理辦法（doc）-預(yù)覽頁
【正文】 證及檢驗(yàn)報(bào)告。八、藥劑科定期組織相關(guān)人員對臨床生物制品的使用情況進(jìn)行監(jiān)測和評(píng)價(jià)分析，對不合理使用生物制品的現(xiàn)象提出改進(jìn)意見。四、入庫血液制劑應(yīng)嚴(yán)格按照說明書中的要求貯存。八、臨床輸注血液制劑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格觀察患者的輸注情況，避免可能發(fā)生的不良反應(yīng)，并做好不良反應(yīng)處理應(yīng)急預(yù)案。三、抗腫瘤藥物由藥劑科統(tǒng)一采購供應(yīng)，任何其他科室或部門不得從事抗腫瘤藥物的采購、調(diào)劑活動(dòng)，不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的抗腫瘤藥物。五、臨床應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書使用抗腫瘤藥物。靜脈用抗腫瘤藥物應(yīng)根據(jù)藥品說明書規(guī)定選擇合適溶媒配制輸液，不得與其他藥物混合、配伍使用，應(yīng)建立單獨(dú)輸液通道。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)掌握抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)信息及相應(yīng)的處置辦法，保障患者用藥安全。十一、藥事管理與藥物治療委員會(huì)定期組織開展抗腫瘤藥物的臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)，制定抗腫瘤藥物的臨床應(yīng)用指南。三、超說明書用藥必須符合以下條件：在影響患者生活質(zhì)量或危及生命的情況下，無合理的可替代藥品；應(yīng)以臨床治療需要為唯一目的，而不是試驗(yàn)研究；有合理的醫(yī)學(xué)實(shí)踐證據(jù)如有充分的文獻(xiàn)報(bào)道、循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果、多年臨床實(shí)踐證明及申請擴(kuò)大藥品適應(yīng)證的研究結(jié)果等。七、處方醫(yī)師是超說明書用藥的最終責(zé)任者。九、臨床藥師應(yīng)對所在病區(qū)超藥品說明書用藥醫(yī)囑進(jìn)行審核并定期進(jìn)行評(píng)價(jià)。三、加強(qiáng)藥品采購管理，盡可能避免包裝相似藥品、名稱相似藥品的采購，落實(shí)“一品雙規(guī)”的要求。警示標(biāo)識(shí)必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰。退回藥品歸位上架時(shí)，藥師應(yīng)注意核對藥品名稱、規(guī)格、劑型等，防止歸位錯(cuò)誤。二、自備藥品是指住院患者從本院門診或院外帶入醫(yī)院，并在住院期間需要使用的藥品。醫(yī)師在對病人進(jìn)行評(píng)估時(shí)，應(yīng)仔細(xì)詢問病人的用藥史，包括病人在本院或其他醫(yī)院的醫(yī)囑用藥情況、病人已購藥品使用情況等。七、自備藥品由病人自行保存和按醫(yī)囑使用，護(hù)理人員應(yīng)定期檢查患者自備藥品使用情況，防止用藥錯(cuò)誤；如果藥品需要冷藏，護(hù)士應(yīng)做好標(biāo)記，在冰箱存放，班班交接。為促進(jìn)高危藥品的合理使用，加強(qiáng)該類藥品的監(jiān)管，減少不良反應(yīng)及藥害事件的發(fā)生，制訂本辦法。（二）高危藥品實(shí)行專人管理。二、高危藥品的調(diào)劑與使用（一）高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。三、高危藥品的監(jiān)管（一）護(hù)理單元原則上不常備高危藥品（搶救藥除外），如確有需要，可少量存放，嚴(yán)格管理。第三篇：高危藥品臨床使用管理辦法2014高危藥品臨床使用管理辦法一、高危藥品定義高危藥品定義為：由于使用錯(cuò)誤而可能對病人造成嚴(yán)重傷害的藥品，臨床上一般指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)、肌松藥及細(xì)胞毒藥品等。藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本部門高危藥品的管理，指定專人負(fù)責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護(hù)、清點(diǎn)等工作。高危藥品實(shí)行專人管理和定量管理，每日核對，嚴(yán)格交接。（2）使用護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格，實(shí)習(xí)護(hù)士、進(jìn)修護(hù)士、試用期護(hù)士、有執(zhí)業(yè)資格的但不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類藥品的配制與使用。藥劑科定期對各藥房及護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查。各護(hù)理單元需按照藥劑科的管理要求，對與高危藥品外觀相似、發(fā)音相似的藥品采取相應(yīng)的防范措施。護(hù)理單元需設(shè)高危藥品專柜放置。護(hù)理單元護(hù)士長指定專人負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，保證高危藥品質(zhì)量安全。（三）護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格，不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類藥品的配制與使用。（三）藥劑科定期對高危藥品目錄進(jìn)行更新，并將新引進(jìn)高危藥品信息及時(shí)告知相關(guān)科室和護(hù)理單元。為促進(jìn)高危藥品的合理使用加強(qiáng)該類藥品的監(jiān)管減少不良反應(yīng)及藥害事件的發(fā)生制訂本辦法。2.高危藥品實(shí)行專人管理。2.高危藥品的調(diào)劑實(shí)行雙人復(fù)核制度并做到“四查十對”確保調(diào)劑準(zhǔn)確無誤。2.加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測
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