【正文】 為；購銷票據(jù)和記錄真實，不存在購銷票據(jù)與實物不符的情景及掛靠、走票行為；企業(yè)無銷售終止妊娠和促排卵藥品行為，有關藥學技術人員能按規(guī)定履行職責。一、人員共有員工3人，其中藥學家2人，成立質量管理小組，發(fā)行工作崗位任命文件，質量負責人000人兼審查院、驗收院、接收院；審查人員000兼買方、銷售人員1人，重新簽訂有效的勞動合同，合資費用包括職位職稱、職位、工資等。對直接接觸藥品崗位的人員進行嚴格的健康檢查。電腦系統(tǒng)：臺式電腦每天操作藥品進口銷售，配備《金博、寶芝林》 K6系統(tǒng)1—JX01藥店管理系統(tǒng)，小表打印機正常工作。整個藥店衛(wèi)生還可以，但有些藥角的清掃不夠干凈。陰涼區(qū)藥品管理：陰涼區(qū)空調正常工作，每天上午定期監(jiān)測和記錄一次倉庫溫濕度，發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍，及時采取監(jiān)管措施。拆放與零藥品容易縫合的`藥品賣場。堅持從證明齊全的合法企業(yè)進貨，嚴格審查購買藥品的合法性和可靠性，要求供應單位售貨員提供法人代表簽名或蓋章的委托書原件和崗證復印件，并簽訂質量保證協(xié)議。沒有非法回收藥品。藥品是防病治病，與疾病斗爭的武器，有疾病就有醫(yī)學，有醫(yī)就有藥，否則防病治病又從何談起。藥品是防病治病，有疾病就有醫(yī)學，有醫(yī)就有藥，否則防病治病又從何談起。加強職業(yè)道德教育，糾正行業(yè)不正之風。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，廣泛開展各種學習交流，推進全體科室人員業(yè)務素質有新的提高。本店遵照“醫(yī)保協(xié)議”和相關法律法規(guī)，從各方面嚴格遵守，達到規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查情況匯報如下：一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。五、藥品質量管理方面：根據(jù)市醫(yī)保中心制定的管理制度，本店認真制定有關藥品管理制度，嚴格按照細則運行，建立健全各項藥品質量管理記錄，同時建立各項藥品質量管理檔案，確保經營的藥品質量，店堂明示處懸掛《服務公約》，公布監(jiān)督電話，設顧客意見薄，保證服務質量。為了更好地加強藥店經營管理，提高經營質量和服務水平，適應市場競爭，藥店質量負責人xx對xx以來藥店經營管理情況進行了評估和總結，對照《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》對藥店質量管理體系進行了修訂，進一步明確了藥店的崗位職責，大大提高了藥店的硬件和質量管理水平。營業(yè)場所寬敞整潔，貨架、柜臺整潔，藥品分類、導購標志齊全醒目調節(jié)溫度和濕度的設備空調、溫度計和濕度計稱重儀器完好無損，每年在法務部進行測試，清潔配藥工具和包裝袋倉庫與營業(yè)場所應完全隔離，倉庫應平整、清潔，貨架應齊全，待檢區(qū)（黃色）、退貨區(qū)（黃色）應實行色碼和區(qū)域管理，按規(guī)定設置合格品區(qū)（綠色）和不合格品區(qū)（紅色），并配備必要的維修設備配備空調、溫度計和濕度計。自xx以來，藥品入庫合格率100%，未發(fā)現(xiàn)不合格藥品。自檢自查中發(fā)現(xiàn)有做得好的一面，也有做得不足之處。（4）及時并正確向參保人員宣傳醫(yī)保政策，全心全意為參保人員服務。設立了兼職驗收員，負責對整個藥店所有藥品的質量驗收；設立了兼職養(yǎng)護員，負責整個藥店藥品的養(yǎng)護工作。關鍵項3項，一般項13項。二、人員與培訓我店質量管理員為藥劑師，貼合GSP管理要求。我店所有人員經藥品監(jiān)督管理培訓考核，成績合格后方可上崗。關鍵項完全到達，一般項完全到達。關鍵項到達2項（另6801項為合理缺項），一般項到達7項（另6706806808項為合理缺項）。五、陳列與養(yǎng)護藥品按“五分開”原則和按功效分類陳列，藥品擺放做到標示不到置、上下不混跺、左右不叉花，老批號放在新批號前，嚴格按照“先進先出”的原則出貨。六、銷售與服務營業(yè)員根據(jù)藥品說明書向顧客介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，處方藥的銷售需經具有藥劑師技術職稱的人員審核方可銷售，并做好處方藥銷售記錄，留檔兩年備查。以上為我店的質量管理情景，結合109項自查，關鍵項34項，到達27項（另7項為合理缺項）；一般項75項，到達65項（另9項為合理缺項），自查結果為嚴重缺項為0，一般缺項為1。本企業(yè)以GSP為準則，編制并完善企業(yè)質量管理體系。三、人員與培訓為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術素質，制定了學習培訓計劃，定期的組織全體員工學習藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術知識，每六個月進行一次考核，并建立培訓檔案。五、藥品進貨、驗收管理根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī)要求，對購進藥品進行質量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認證書、藥品經營許可證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照復印件，委托書應明確規(guī)定授權范圍和授權期限；藥品銷售人員的身份證復印件；購進進口藥品，向供貨單位索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量管理機構的原印章；進口藥品應有中文標識的說明書。主要檢查驗收的藥品是否貼合相應的外觀質量標準規(guī)定。（3）藥品標簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)名稱、批準文號、生產批號、生產日期、有效期等。六、藥品儲存、養(yǎng)護與陳列（零售）管理。添置了貨架，溫室度儀，避光設施（窗簾），防鼠設施（門縫密封）到達了“七防”（防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染）要求。另外每一天上午時測量營業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度，出現(xiàn)不貼合要求時及時采取措施進行調控；每月定時對庫存及陳列藥品進行養(yǎng)護檢查，并按要求記錄等等。對顧客的評價和投訴及時加以解決，對顧客反映的藥品質量問題，認真對待，詳細記錄，及時處理。經過自查自糾活動GSP管理水平得到進一步提高。二、在經營方式、范圍方面：沒有超范圍經營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓柜臺，以代銷產品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。在以后的經營工作中，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作。制定了貼合《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)又適合我店運作的《質量管理制度》，使所崗位所有操作都實行制度化，避免“以情管人”的隨意性，保證了質量管理的連續(xù)性和可操作性。自查考評結果關鍵項完全到達，一般項（6006）以外，均到達要求。驗收員、養(yǎng)護員、營業(yè)員均為高中（中專）以上學歷，到達GSP認證標準。在崗后，根據(jù)我店制度定期由質量管理員進行在職培訓考核。三、設施與設備我店經營面積為200平方米，有貼合藥品陳列要求要求的柜臺51個，共61米，并根據(jù)“四分開”原則將其劃分為非藥品區(qū)和藥品區(qū)，藥品區(qū)又劃分為處方藥盒非處方藥、外用藥和內服藥、易串味藥單獨陳列。四、進貨與驗收我店采購員嚴格按“按需采購、擇優(yōu)采購”的原則從通GSP認證的實力雄厚、品種齊全的合法企業(yè)購入藥品，票據(jù)合法，做到票、帳、貨相符，驗收按質量管理制度程序，驗品名、批準文號、生產廠家、規(guī)格、批號、效期、生產日期、說明書、包裝、外觀質量等，并做好記錄，到達GSP要求，首營品種、首營企業(yè)審核按GSP要求進行。每一天早上和午時按時記錄溫濕度，發(fā)現(xiàn)超范圍時及時采取處理措施，保證陳列藥品的環(huán)境貼合要求，定期檢查陳列藥品的質量并做好記錄，檢查中發(fā)現(xiàn)問題及時報質量管理員按GSP要求進行處理并做好記錄。在藥店顯著位置設置了服務公約、監(jiān)督電話、顧客意見征詢簿，對顧客給予我們的寶貴意見，我們認真處理和及時反饋。35%，貼合GSP質量管理規(guī)范要求。堅持以GSP要求管理企業(yè)。經營性質：私營，經營方式：零售，經營范圍：（處方藥、非處方藥）化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、中成藥、計生用品、定型包裝食品零售。質量負責人對本店所經營的藥品認真驗收，做到先進先出，做好驗收記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報經理。店內陳列藥品嚴格按照《藥品分類管理辦法》進行分架擺放，每日做好溫濕度記錄登記，每月對庫存藥品養(yǎng)護檢查一次，15日對重點藥品檢查養(yǎng)護一次，并做好近效期藥品登記，對重點藥品檢查外觀質量有否變化，發(fā)現(xiàn)質量問題及時匯報處理。平時按計劃訂貨，做到比比有臺賬，時時有記錄，各項工作做到規(guī)范化、制度化。由于嚴格把關開業(yè)以來從未發(fā)生假冒偽劣藥品入店及質量投訴情況。嚴把銷售關。員工統(tǒng)一著裝、掛牌上崗，儀表端莊，精神飽滿、堅持問病賣藥，指導顧客安全合理用藥。藥店掛證自查報告 篇14一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。五、藥品購進渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情景下，向附近取得GSP認證的、有合法經營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。二、自查自糾情景藥品購進都是從廣西太華醫(yī)藥有限公司直接進貨，沒有從非法渠道購進藥品及經營假藥行為；嚴格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復方制劑，對藥品銷售進行登記，不存在產品銷售去向不明的情景；嚴格按要求健全購銷資質檔案，不存在超方式、超范圍經營、出租、轉讓證照行為；購銷票據(jù)和記錄真實，不存在購銷票據(jù)與實物不符的情景及掛靠、走票行為；企業(yè)無銷售終止妊娠和促排卵藥品行為，有關藥學技術人員能按規(guī)定履行職責。如到期后雙方需要續(xù)簽協(xié)議，可提前二個月協(xié)商，若不續(xù)簽，乙方必須幫甲方撤銷注冊等一切事宜。第二年起，按注冊日期提前兩天一次性付清全年費用。執(zhí)業(yè)藥師證書在協(xié)議期內由乙方保管。藥師協(xié)議書藥師協(xié)議書乙方藥店在需甲方培訓上崗證或認證驗收時，需向甲方提供交通費、住宿費。如果由于乙方原因，發(fā)生甲方的證書丟失或吊銷，乙方應賠償甲方相關損失。未得到甲方書面認可，乙方不得將甲方的執(zhí)業(yè)藥師資格證書變更注冊到其他單位，不得做出有損于甲方利益的行為。九、如有一方在合同期內提前解約或有其他違約，若甲方要求提前解聘的，則甲方必須退回當年支付的證書使用費；若乙方要求提前解聘的，則乙方不得要求退回已經支付的證書使用費；雙方在合同期滿后如需續(xù)約或解約，需提前兩個月向對方講明，否則視為違約，將負責違約賠償。甲方（簽名）：乙方（簽章）：代表（簽名）：日期：年月日日期：年月日第五篇：執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師考試介紹一、全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。四、按照國家有關規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術職務，并具備下列條件之一者：（一）中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學或中藥專業(yè)工作滿20年。屬于免試部分科目的人員須在一個考試內通過應考科目的考試。報名條件一、凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。取得藥學、中藥學或相關專業(yè)（化學專業(yè)、醫(yī)學專業(yè)、生物學專業(yè)）第二學士學位研究生班畢業(yè)或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿一年。取得藥學、中藥學專業(yè)或相關專業(yè)大專以上學歷，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年。報考人員的資格條件由人事考試部門負責審核并存檔備查。報考時間：執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間一般在每年的47月份左右，具體時間由當?shù)厝耸驴荚囍?br 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