藥房配方人員崗位職責(zé)-預(yù)覽頁
【正文】 核對制度。藥品補(bǔ)充完后及時(shí)蓋上瓶塞，以免吸潮，風(fēng)化變質(zhì)；對用量少而易變質(zhì)的藥品，應(yīng)少量多次補(bǔ)充,以保證藥品的質(zhì)量。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。堅(jiān)守崗位，必須離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。本調(diào)劑臺(tái)藥品，應(yīng)按藥理作用分類，定位放置，臺(tái)面上應(yīng)保持清潔整齊。不同藥品補(bǔ)充應(yīng)做到清場，不得混放混分。認(rèn)真做好交接班工作。1窗口配方人員，負(fù)責(zé)窗口處方的藥品調(diào)配、核對、發(fā)放，并負(fù)責(zé)窗口調(diào)劑臺(tái)的散裝藥品補(bǔ)充1病區(qū)配方人員，負(fù)責(zé)病房醫(yī)囑藥品調(diào)配，定期對各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。（4）每日清點(diǎn)貴重藥品、做到帳物相符。對處方進(jìn)行一般審查，內(nèi)容包括：患者姓名、性別、年齡、科室及臨床診斷。（4）處方如有超劑量使用、重復(fù)用藥或更改時(shí)，需醫(yī)生重新簽字確認(rèn)后方可調(diào)配。（8）保持柜臺(tái)整潔干凈。（1）負(fù)責(zé)解答患者提出有關(guān)部門藥品名稱、異名和商品名、劑型及含量、使用方法、劑量及療程、適宜癥、禁忌癥、慎用癥、特殊人群（孕婦、哺乳婦女、兒童、老年患者）用藥注意事項(xiàng)、藥品不良反應(yīng)、配伍藥物間的相互作用，藥品的貯存及有效期等與藥學(xué)有關(guān)的問題。（5）定期匯總藥物咨詢內(nèi)容，歸納典型案例向其他藥師反饋交流。（4）在處方上須有配方和發(fā)藥藥師雙簽名。負(fù)責(zé)處方審核劃價(jià)，并按不同人員分類登記統(tǒng)計(jì)。（定期做近期藥品報(bào)告）嚴(yán)格管理毒、麻、劇、限用藥品，按有關(guān)規(guī)定采購、保存、登記、使用，嚴(yán)防濫用毒麻藥品。1做好值班工作。負(fù)責(zé)健全藥庫的質(zhì)量管理組織、檢查，督促執(zhí)行情況，做好藥品質(zhì)量問題的處理和近期藥品的促銷落實(shí)等工作。藥庫質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)對藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題，立即提出封存并將信息及時(shí)反饋至院長。負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報(bào)告單，出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時(shí)、快速上報(bào)至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心。驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況，應(yīng)及時(shí)通知管理員或直接反饋院領(lǐng)導(dǎo)。認(rèn)真貫徹現(xiàn)進(jìn)現(xiàn)出、近效期先出的原則。具備一定的專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品知識(shí)，掌握最新
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