藥品調(diào)劑制度-預(yù)覽頁
【正文】 須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的藥品，應(yīng)使用專用器具，小心操作以避免污染。（4）應(yīng)檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應(yīng)，若有不符必須經(jīng)核實后，確認(rèn)為同一藥品，方可調(diào)配。（8）應(yīng)在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。復(fù)核：指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進(jìn)行的對處方和藥品的核對。（2）復(fù)核有無多配、錯配、漏配。無第二人核對時，調(diào)配人應(yīng)自行復(fù)核并簽字，以示已經(jīng)過復(fù)核。（2）發(fā)藥時要核對患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。（5）應(yīng)耐心回答患者的詢問。二、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。四、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非本院醫(yī)師處方和非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。八、藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。十二、藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。第三篇：藥品調(diào)劑制度和操作規(guī)程藥房調(diào)劑制度和操作規(guī)程處方調(diào)劑基本操作規(guī)程為：收方——審方——調(diào)配處方——核對處方——標(biāo)注用法用量——復(fù)核——發(fā)藥。處方審核的主要內(nèi)容為：處方書寫； 規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其他用藥不適宜情況。品種數(shù)超過規(guī)定的，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原處方上注明原因并簽字，符合有關(guān)規(guī)定后，方可調(diào)劑。①一般門診、急診患者每張?zhí)幏讲怀^三天用量；一般慢性病不超過十五日用藥量；癲癇、結(jié)核、肝炎、糖尿病、高血壓、心臟病、精神病等慢性病或行動不便者不超過一個月用量。（7）不得有重復(fù)給藥現(xiàn)象，處方藥品名稱應(yīng)使用通用名。調(diào)配：指處方經(jīng)審核合格后，依照處方要求取、配藥品的過程。對于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的藥品，應(yīng)使用專用器具，小心操作以避免污染。（4）應(yīng)檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應(yīng)，若有不符必須經(jīng)核實后，確認(rèn)為同一藥品，方可調(diào)配。（8）應(yīng)在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。復(fù)核：指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進(jìn)行的對處方和藥品的核對。（2）復(fù)核有無多配、錯配、漏配。無第二人核對時，調(diào)配人應(yīng)自行復(fù)核并簽字，以示已經(jīng)過復(fù)核。（2）發(fā)藥時要核對患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。（5）應(yīng)耐心回答患者的詢問。責(zé)任人：質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、儲備庫藥品管理員。安全庫存指能夠保證業(yè)務(wù)活動順利進(jìn)行的最小庫存量。4．儲備庫藥品管理員填寫《藥品請領(lǐng)本》，注明日期并簽字。驗收時應(yīng)對照請領(lǐng)單據(jù)復(fù)核如下項目：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期、包裝情況等。 確認(rèn)入庫單據(jù)時，必須正確選擇入庫類別（如：請領(lǐng)入庫、調(diào)撥入庫）。、驗收工作可以隨時進(jìn)行，但必須履行正常手續(xù)。責(zé)任人：質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、調(diào)劑員。3．由于調(diào)劑室各藥房工作內(nèi)容不盡相同，調(diào)劑程序可略有差異。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。每張?zhí)幏较揲_五種藥品。品種數(shù)超過規(guī)定的，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原方上注明原因并簽字，符合有關(guān)規(guī)定后，方可調(diào)劑。 對于特殊管理藥品要嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 調(diào)劑員無權(quán)更換處方藥品，不得自行修改處方。 確認(rèn)處方：按“確認(rèn)”鍵／Alt+S鍵，系統(tǒng)自動銷號、減庫存。 公費(fèi)處方中開具了自費(fèi)藥品的，應(yīng)先經(jīng)患者同意，在正、副處方總價外，單獨(dú)注明“自費(fèi)”字樣及相應(yīng)的金額。 計價時若發(fā)現(xiàn)藥品缺貨，應(yīng)向患者解釋清楚并請?zhí)幏结t(yī)師調(diào)整藥品，重新簽字后經(jīng)審方合格再行計價。調(diào)配藥品時必須按照調(diào)劑順序和操作規(guī)程操作。分裝容器應(yīng)保持清潔、無污染。 內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開包裝，并注明用法。 同一藥品存在不同批號/效期時，在保證藥品質(zhì)量和用藥安全的前提下，應(yīng)盡可能調(diào)換為同一批號/效期藥品。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。對易發(fā)生調(diào)劑差錯的藥品應(yīng)特別仔細(xì)地核對。 未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。 發(fā)藥時要核對號牌和患者姓名，警惕重號或重名現(xiàn)象。 應(yīng)耐心回答患者的
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