【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第61期)關(guān)注口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風(fēng)險(xiǎn) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制...
2024-11-19 04:16
【摘要】藥品不良反應(yīng)處理記錄表客戶名地區(qū)地址醫(yī)院名稱
2025-08-14 23:41
【摘要】安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度責(zé)任人:臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理工作的專兼職人員、臨床藥師及藥劑科各部門負(fù)責(zé)人內(nèi)容:為了加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和誘發(fā)因素,
2024-10-26 14:25
【摘要】藥品不良反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)介紹一、藥品不良反應(yīng)(ADR)1、定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng),簡稱ADR(Adversedrugreactions)。藥品不良反應(yīng)主要包括:副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用、首劑效應(yīng)、停藥綜合癥等。藥品風(fēng)險(xiǎn),所有藥品,不論是化學(xué)藥品、中成藥、生物
2025-06-24 05:34
【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測王梅?定義、分類?發(fā)生的原因藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測概述?監(jiān)測的意義?監(jiān)測中的任務(wù)、報(bào)告程序和要求?“藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表”填寫方法監(jiān)測與上報(bào)藥品不良反應(yīng)的定義藥品不良反應(yīng)藥品不良事件群體不良事件可疑不良反應(yīng)新的不良反應(yīng)
2025-05-26 18:19
【摘要】藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)表填寫要求和注意事項(xiàng)上海市食品藥品監(jiān)督管理局寶山分局電子報(bào)表上報(bào)途徑:?登陸網(wǎng)址:?點(diǎn)擊基層用戶?用戶名:3101131319?密碼:160870?左側(cè)選擇“上報(bào)數(shù)據(jù)”后輸入報(bào)表后點(diǎn)擊“保存”?左側(cè)選擇“未報(bào)數(shù)據(jù)”找到報(bào)表進(jìn)行審核后按“提交”按鈕。
【摘要】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的歷史發(fā)展?藥劑科?畢世文?藥品定義?是用于預(yù)防、診斷、治療疾病的特殊商品,是人們防病治病、調(diào)節(jié)生理功能、提高健康水平的重要武器,它與人們的生活水平、生命質(zhì)
2025-05-28 01:58
2024-10-19 05:28
【摘要】藥物不良反應(yīng)四川省通江縣中醫(yī)醫(yī)院藥劑科2022年11月3、藥物性耳聾國內(nèi)近幾年與藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件?2022年4月發(fā)生齊二藥——“亮菌甲素注射液查為假藥”事件
2025-01-08 02:38
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響與防治,第一頁,共四十五頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,,第二頁,共四十五頁。,概述(ɡàishù),藥品不良反響(adversedrugreaction,ADR)是指合格...
2024-11-04 03:32
【摘要】華北理工大學(xué)本科畢業(yè)論文開題報(bào)告題目:阿奇霉素不良反應(yīng)分析及合理用藥學(xué)院:冀唐學(xué)院專業(yè):藥學(xué)班級(jí):12級(jí)2班姓名:張娜學(xué)號(hào):2012
2025-01-18 23:54
【摘要】藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告填寫錄入規(guī)范(試行)總則:為了規(guī)范報(bào)表填寫錄入,提高報(bào)表質(zhì)量,加快上報(bào)效率,提取有效預(yù)警信號(hào),綜合我院日常報(bào)表填寫錄入存在的問題和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告填報(bào)要求,特制定本規(guī)范。:《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》和《江蘇省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作暫行規(guī)定》。第二章基本要求3.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,符合規(guī)定時(shí)限。新的、嚴(yán)重的
2025-04-08 03:07
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測根本知識(shí),王光芳藥劑科臨床(línchuánɡ)藥學(xué)室,,第一頁,共四十七頁。,,一、根本概念二、藥品不良反響〔ADR〕的特點(diǎn)三、ADR分類四、ADR產(chǎn)生的原因(yuá...
2024-11-04 03:36
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 2、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良...
2024-09-28 10:19
【摘要】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度目的: 為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障患者用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》...
2024-09-28 10:18