蘇教版化學(xué)選修5《芳香烴》3-預(yù)覽頁
【正文】 進(jìn)行 B、取代反應(yīng)； C、加成反應(yīng) C H 3 C H 3 催化劑 △ + 3H2 乙苯的用途 乙苯是制苯乙烯的原料，苯乙烯是制聚苯乙烯、丁苯橡膠的原料。 B、苯環(huán)中含有 3個(gè) CC單鍵， 3個(gè)C=C雙鍵 C、苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長介于 CC和C=C之間 D、苯分子中各個(gè)鍵角都為 120o 能夠證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替排布的事實(shí)是（ ） A、苯的一溴代物沒有同分異構(gòu)體 B、苯的鄰位二溴代物只有一種 C、苯的對位二溴代物只有一種 D、苯的間位二溴代物只有一種 苯的二溴代物有三種，則四溴代物有 [ ]種。 【 分析 】 A. C. （接下頁） 【 分析 】 本題鑒別幾種物質(zhì)，要求方法簡單，現(xiàn)象明顯。 （加 H X2 、 HX 、 H2O） （燃燒；被 KMnO4[H+]氧化） (二烯烴加聚時(shí) 有 ) 雙鍵（ C＝ C） (二烯烴 ) （－ C＝ C－ C＝ C－） 烯烴 :通常情況下不與強(qiáng) 酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng) （鹵代） （燃燒） 單鍵（ C－ C） 烷烴 主 要 性 質(zhì) 結(jié) 構(gòu) 特 點(diǎn) 類 別 主 要 性 質(zhì) 結(jié) 構(gòu) 特 點(diǎn) 類 別 (鹵代、硝化） （加 H2 ） （苯的同系物的 側(cè)鏈易被 KMnO4[H+]氧化） 苯環(huán)（ ） 苯環(huán)及側(cè)鏈 苯 苯的同系物 （加 H X HX、 H2O） （燃燒； 被 KMnO4[H+]氧化） 叁鍵 (C C) 炔烴 再 見
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