xxxx醫(yī)院新技術(shù)新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理制度-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 分為國(guó)家級(jí)，省級(jí)和院級(jí)。 三、新技術(shù) ,新 項(xiàng)目準(zhǔn)入 必備條件 擬開展的新技術(shù) ,新項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度，符合社會(huì)倫理道德要求。 擬開展的新項(xiàng)目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》 ,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和產(chǎn)品合格證 ,進(jìn)口藥品須有《進(jìn)口許可證》 ,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查；使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項(xiàng)目 ,一律不準(zhǔn)進(jìn)入。 五、新技術(shù) ,新 項(xiàng)目 的可行性論證和評(píng)估 由院醫(yī)療技術(shù) 管理 委員會(huì)對(duì)申報(bào)的新技術(shù) ,新 項(xiàng)目 的可行性進(jìn)行論證和評(píng)估。 新業(yè)務(wù)，新 項(xiàng)目 實(shí)施過(guò)程中由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)組織專家進(jìn)行階段性監(jiān)控，及時(shí)組織會(huì)診和學(xué)術(shù)討論，解決實(shí)施過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的一些較大的技術(shù)問(wèn)題。技術(shù)委員會(huì)有權(quán)根據(jù)具體情況 ,對(duì)項(xiàng)目申請(qǐng)人提出質(zhì)疑批評(píng)或處罰意見。
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