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抗真菌藥物專業(yè)版-預覽頁

2025-08-29 06:11 上一頁面

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【正文】 后可以完全恢復。 目前仍是治療多種深部真菌病的首選藥物 。 ? 不易透析除去 臨床應(yīng)用 ? 兩性霉素 B目前仍是治療嚴重系統(tǒng)真菌病的首選藥物之一。 脂化兩性霉素 B ? 兩性霉素 B脂質(zhì)復合體( ABLC):兩性霉素 B和兩層脂帶復合而成 ? 脂質(zhì)體兩性霉素 B( LAmB):兩性霉素 B包裹于兩層脂質(zhì)體膜內(nèi) ? 兩性霉素 B膠樣分散體( ABCD):由兩性霉素 B去氧膽酸鹽和膽固醇硫酸鹽穩(wěn)定地結(jié)合成一個圓盤狀膠質(zhì)狀復合物 兩性 B含量 每日劑量 兩性霉素 B去氧膽酸鹽 AmB Fungizone 2- 7% 兩性霉素 B脂質(zhì)復合體 ABLC 33% 5mg/kg (用 5%糖水 ) 兩性霉素 B膠樣分散體 ABCD Amphotec 50% 36mg/kg 脂質(zhì)體兩性霉素 B LAmB AmBisome 10% 1mg/kg開始→ 4mg/kg(35) (總 12g) 兩性霉素 B及三種含脂類制劑 藥代動力學特點 ? 分布容積大 , 組織濃度高 ? 藥物吸收后在肝 、 脾 、 肺中的藥物濃度明顯高于應(yīng)用相同劑量傳統(tǒng)兩性霉素 B制劑 ,而腎臟藥物濃度則明顯低于傳統(tǒng)制劑 。 抗菌譜 ? 5氟胞嘧啶屬于窄譜抗真菌藥物,對念珠菌屬、新生隱球菌、申克孢子絲菌、卡氏枝孢霉、疣狀瓶霉等有抗菌作用 藥代動力學特點 ? 5氟胞嘧啶口服吸收良好。腎功能衰竭的患者藥物半衰期明顯延長,使用該藥時要調(diào)整劑量。 ? 血藥濃度過高(大于 100mg/l) 可引起白細胞和血小板減少,偶有再障或骨髓抑制。 根據(jù)其作用機制不同 ,該類藥物可分為三大類: ? β(1,3)葡聚糖合成酶抑制劑 ( 如睫狀真菌素cilofungin、 卡泊芬凈 caspofungin、 棘球白素echinocandins、 penumocandins等 ) ? 幾 丁 質(zhì) 合 成 酶 抑 制 劑 ( 尼 可 霉 素 Z、 X nikkomycin Z、 X、 多氧霉素 polyoxiins等 ) ? 作用于甘露聚糖和甘露聚糖蛋白復合物 ( 普那米星 pradimicin、 benanomicin A等 ) 的藥物 。 ? 在用藥 24h內(nèi),主要是原形尿,之后主要為無活性代謝產(chǎn)物形式排
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