第十九章補體檢測及應用-預覽頁
【正文】 血清球蛋白總量的 10% ，其中 C3含量最高、 D因子含量最低216。C、 30min即被滅活， 0～ 10 176。補體總活性測定方法是以紅細胞的溶解為指示，以 50%溶血為判斷終點，稱為 CH50216。將新鮮待檢血清作不同稀釋后，加入反應體系，測定溶血程度，以 50% 溶血時的最小血清用量作為判定終點，可測知補體總?cè)苎钚匀苎潭扰c補體含量的關(guān)系 216。使用前，調(diào)制成 2% ～ 5% SRBC 懸液。試驗前需先行加熱 56℃ 30min 或 60℃ 3min 以滅活補體216。溶血素效價穩(wěn)定，一般使用 3個月后再作重新滴定 4. 50%溶血標準管 5. 50%溶血總補體值的計算（三）方法評價與臨床意義216。CH50降低見于： 系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎 、急性腎小球腎炎等第 三 節(jié) 單個補體成分的測定216。指示系統(tǒng) :以 SRBC抗 SRBC為激活物和指示系統(tǒng)216。已能篩選到的血清有人 C2缺乏、豚鼠 C4缺乏、小鼠 C5缺乏和家兔 C6缺乏的血清 216。 后兩種方法：通過儀器對補體的 C C B因子等單個成分進行自動化測定 比濁法216。 自動免疫比濁法 反映所測補體成分的絕對量 可進行標準化流程管理與質(zhì)量控制第 四 節(jié) 補體結(jié)合試驗補體結(jié)合試驗 (plement fixation test， CFT ) 將免疫溶血作為指示系統(tǒng)，用以檢測另一反應 系統(tǒng)中抗原或抗體的傳統(tǒng)方法。用于試驗的抗原或抗體 : 需要純化 純度愈高，特異性愈強216。 對補體進行滴定和確定其用量，以能產(chǎn)生完全溶血的最少補體用量為 1個實用單位216。216。 實驗過程 :稀釋和處理后的標本與已知抗原或抗體、不同含量的補體溫育與指示系統(tǒng)共育216。注意 : 若上述各對照管不出現(xiàn)預期結(jié)果，則試驗結(jié)果不可靠，其可能原因應根據(jù)出錯的對照管進行分析。 APCH50和 APH50試驗 : 反映總補體活性 216。2．與補體有關(guān)的遺傳性疾?。? ① C C3缺陷導致的嚴重感染； ② 與 C1抑制物缺陷相關(guān)的遺傳性血管神經(jīng)性水腫 ③ SLE患者出現(xiàn)的細胞表面 CR1缺陷與 C1C清除障礙 ④ 涉及 I因子、 H因子缺陷的腎小球腎炎； ⑤ DAF缺陷引起的陣發(fā)性血紅蛋白尿； ⑥ C1q缺陷表現(xiàn)的嚴重頑固性皮膚損害，以及 C1q、C1r、 C C2缺陷造成的 免疫復合物性血管炎（包括腎炎）等。與此同時，也可通過清除抗原抗體反應形成于組織或細胞膜上的復合物，造成炎癥損傷，參與疾病的形成過程
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