第十六章雜環(huán)化合物-預(yù)覽頁
【正文】 作硝化試劑，在低溫下進(jìn)行。 NHNHN H 2K b 3 . 8 1 0 1 0 2 1 0 42 . 5 1 0 1 4 原 因 ： 上 的 未 共 用 電 子 對參 與 了 環(huán) 的 共 軛 體 系 ，減 弱 了 與 的 結(jié) 合 力 ?？捎糜诰扑上悖摮錾兀芙庀跛崂w維素等。 卟啉族化合物廣泛分布與自然界。 一些重要的天然產(chǎn)物幾合成藥物含有噻唑結(jié)構(gòu)，如青霉素、維生素 B1等。 吡啶的工業(yè)制法可由糠醇與氨共熱（ 500℃ ）制得，也可從乙炔制備。成 環(huán) 原 子共 平 面體 系C_ s p2N_ s p2 Π 66NPs p2N由于吡啶環(huán)的 N上在環(huán)外有一孤對電子，故吡啶環(huán)上的電荷分布不均。 N+ H C l N H C lNN H 3N+ S O 3C H 2 C l 2N S O 3 ( 9 0 % )此 反 應(yīng) 常 用 于在 反 應(yīng) 中 吸 收生 成 的 氣 態(tài) 酸室 溫吡 啶 三 氧 化 硫 絡(luò) 合 物是 常 用 的 緩 和 磺 化 劑N NNR IR I3 0 0 ℃INI+RRO HN NRRO H制 取 烷 基 吡 啶 的 一 種 方 法2．親電取代反應(yīng) NNC lNB rNN O 2NS O 3 H℃C l2, A l C l3B r2,H2S O4H g S O41 0 03 0 0 ℃浮 石 催 化氣 相濃2 2 0 ℃混 酸3 0 0 ℃催 化 ，氯 吡 啶溴 吡 啶硝 基 吡 啶吡 啶 磺 酸33333．氧化還原反應(yīng) （ 1）氧化反應(yīng) NNNN吡 啶 甲 酸 （ 煙 酸 ）C H 3 K M n O4 / HH N O 3C O O HC O O Hαβ吡 啶 甲 酸N NC H 3 C O O HOONH N O 3ONON O 2H 2 S O 4 9 0 ℃P C l 3NN O 2+ P O C l3（ 2）還原反應(yīng) 吡啶比苯易還原，用鈉加乙醇、催化加氫均使吡啶還原為六氫 吡啶（即胡椒啶）。常見的有喹啉、吲哚和嘌呤。如 在 側(cè) 鏈 多 一 個 就 失 去 生 理 效 能 。 NN H 2 C H 2 C H C H 2O H O H O H+H 2 S O 4硝 基 苯8 4 ~ 9 1 %3．喹啉的衍生物 喹啉的衍生物在自然界存在很多，如奎寧、氯喹、罌粟堿、嗎啡等。 海 洛 因 比 嗎啡 更 易 上 癮 ， 可 用 來 解 除 晚 期 癌 癥 患 者的 痛 苦 。 2．黃嘌呤 存在于茶葉及動植物組織
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