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野生櫻桃李果皮色素提取及穩(wěn)定性研究畢業(yè)論文-預(yù)覽頁

2025-07-16 08:46 上一頁面

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【正文】 益人體的成分[14]。天然色素具有安全、健康的特點,許多還具有一定的營養(yǎng)價值和藥理功能[15]。因櫻桃李是我國新疆特有野生果品,依據(jù)成熟果實的顏色可分為紫、紅、黃三大類型,但至今尚無品種區(qū)劃,故有一定的研究意義。2實驗部分材料:野生櫻桃李成熟果實,采紫色果、紅色果兩種,2010年9月采集自伊犁地區(qū)霍城縣,至于超低溫冰箱冷凍保存。 最佳果皮色素和最大吸收峰的確定將櫻桃李紅果果皮色素原液稀釋100倍、紫果果皮色素原液稀釋300倍,作為待測液,用紫外可見分光光度計在波長200~800 nm進行光譜掃描,確定兩種果皮色素的最大吸收波長。 料液比的選擇:稱量2g的櫻桃李紫色果果皮干粉5份,分別放入50ml規(guī)格的燒杯中,編號,再分別按料液比(1:1:11:11:11:18)加入70%的乙醇溶液各20ml、24ml、28ml、32ml、36ml,玻璃棒攪拌混勻,再分別倒入相應(yīng)編號的回流瓶中,置于60℃條件的電熱恒溫水浴鍋中,回流管全部安裝完畢,開始浸提1h。抽濾后得色素浸提液,以70%乙醇溶液作參比,于波長536nm的范圍內(nèi)測其吸光度。重負(fù)3次。 果皮色素的純化 樹脂的預(yù)處理活化將已用無水乙醇浸泡24h的NKA9樹脂填充進層析柱約2/3,第一遍用蒸餾水過柱至滴水透明;第二遍用5%的鹽酸溶液100ml過柱,再用蒸餾水中和水滴至中性;第三遍用2%的氫氧化鈉溶液100ml過柱,再用蒸餾水中和水滴至中性。放進搖床,分別在50、60℃的溫度條件下?lián)u1h。抽濾后,回收樹脂,得樹脂吸附后的色素液,以50%乙醇溶液作參比,用紫外可見分光光度計于波長536nm的范圍內(nèi)測其吸光度。純化pH值的選擇:取2ml色素浸提液倒入50ml規(guī)格的燒杯中,再取50%乙醇溶液20ml(按1:10的稀釋比)稀釋上述色素液,共取相同的4份,用飽和NaHCO3溶液分別調(diào)pH值為8,對其分別編號。抽濾后,回收樹脂,得樹脂吸附后的色素液,以50%乙醇溶液作參比,用紫外可見分光光度計于波長536nm的范圍內(nèi)測其吸光度。 櫻桃李果皮色素?zé)岱€(wěn)定性試驗分別取5份2ml色素浸提液于錐形瓶中,再分別用20ml蒸餾水將其稀釋,然后分別在室溫(約22℃)、60、80、100℃下恒溫水浴鍋中保溫1h,編號,以蒸餾水作參比,用紫外可見分光光度計于波長536nm的范圍內(nèi)測其吸光度(室溫下的一組作對照組)。 金屬離子對色素穩(wěn)定性的影響分別取20份1ml色素浸提液于錐形瓶中,分別用10ml蒸餾水將其稀釋,按1:%、%、%、%的Mg2+、Fe3+、Fe2+、Cu2+、Ca2+的溶液加入上述色素稀釋液中(即加金屬離子溶液11ml),暗室保存24h后,以蒸餾水作參比,測其吸收值。圖1 櫻桃李紫色果果皮色素的吸收圖譜 乙醇濃度的選擇不同乙醇濃度對色素提取效果的影響情況入圖2所示。從圖3中可以看出,當(dāng)料液比為1:10時,果皮色素提取液的吸光度值最高,當(dāng)料液比為1:12時,隨色素濃度的降低,吸光度值也降低,但是在料液比為1:16處稍有升高,但是仍遠(yuǎn)低于1:16時的吸光度值。圖4 提取溫度對提取效果的影響 提取時間的選擇 提取時間對色素提取效果的影響情況如圖5所示。從表1中可以看出,吸光度最高的是實驗4,;實驗5和6相同并次之,;最低的是實驗1。從圖6中可以看出,溫度在30~40℃間,樹脂的吸附度呈上升趨勢;在40℃時,吸附度達(dá)到最高;之后隨溫度的升高,吸附度逐漸降低,在50℃時為最低;60℃時稍有回升,接近30℃時的吸附值,說明有趨于穩(wěn)定吸附的趨勢。因此,選擇1:11:11:16的稀釋比用于正交試驗。圖8 洗脫劑濃度對色素純化效果的影響 pH值的選擇PH值的選擇對色素純化效果的影響情況如圖9所示。從表3中可以看出,吸附度最高的是實驗6,;其次是實驗9()和實驗1(),二者較為接近;最低的是實驗3。從圖10和圖11中可以看出,無論在室內(nèi)陽光條件下,還是在室內(nèi)燈光條件下,色素吸光度值都隨時間的延長而逐漸降低。圖10 室內(nèi)陽光條件下的光穩(wěn)定性效果圖11 室內(nèi)燈光條件下的穩(wěn)定性效果 櫻桃李果皮色素?zé)岱€(wěn)定性試驗結(jié)果熱穩(wěn)定性結(jié)果如圖12所示。從圖13中可以看出,櫻桃李果皮色素液在酸性范圍內(nèi)隨pH值的增大其吸光度值明顯減弱;但當(dāng)pH值接近7以致超過7時,吸光度值迅速增大。從圖14中可以看出,整體鎂離子對色素吸光度值的影響不大,色素液仍呈鮮紅色,%的Mg2+吸光度值最接近于原始值,%的Mg2+吸光度值最遠(yuǎn)離于原始值,%時對色素的穩(wěn)定性效果影響最明顯。從圖16中可以看出,整體二價鐵離子對色素吸光度值的影響較大,色素液已變?yōu)樯钭仙?的Fe2+吸光度值最接近于原始值,%的Fe2+吸光度值最遠(yuǎn)離于原始值,%時對色素的穩(wěn)定性效果影響最明顯。從圖18中可以看出,整體鈣離子對色素吸光度值的影響不大,色素液仍呈鮮紅色,%的Ca2+吸光度值最接近于原始值,%的Ca2+吸光度值最遠(yuǎn)離于原始值,%時對色素的穩(wěn)定性效果影響最明顯。色素純化試驗結(jié)果表明,純化的最佳工藝參數(shù)為:30%的乙醇洗脫劑,稀釋比為1:16,pH值為4,在40℃的溫度條件下樹脂吸附1h。 ~,以飽和NaHCO3調(diào)解pH到8后,靜置1h后測吸收值。參考文獻[1] (37卷薔薇科(2))[M] .北京:科學(xué)出版社,1976:38.[2] [J].植物學(xué)報,1973(2):240253.[3] [M].北京:農(nóng)業(yè)出版社,1979:5860.[4] 林培鈞,[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2000.[5] 國家環(huán)??偩?,中國科學(xué)院植物研究所,中國珍惜瀕危保護植物名錄[M].北京:科學(xué)出版社,1987.[6] 中國樹木志編委,中國樹木志(第二卷)[M].北京:中國林業(yè)出版社,1985:11491150.[7] 張士康,肖正春,張衛(wèi)明,[J]中國野生植物資源,2004,23(2):13.[8] 王磊,許正,廖康,—、物候?qū)W特性分析[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,43(2):8795.[9] 廖康,許正,王磊,[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,44(10):1822.[10] 王磊,許正,廖康,—生物學(xué)研究Ⅱ.新疆野生櫻桃李的新類型及其特點[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,44(1):617.[11] [J].農(nóng)村科技,2007(8):5859.[12] 張衛(wèi)明,[J].中國野生植物資源,2005,23(1):12.[13] 吳素玲,張玖,[J].中國野生植物資源,2004,23(5):3536,64.[14] 張士康,肖正春,張廣倫,[J].中國野生植物資源,2004,23(3):13.[15] 鄧祥元,王淑軍,李富超,[J].中國調(diào)味品,2006(10):4953.[16] Howard Chem.,2000,48(3):577599.[17]姜洪芳,張衛(wèi)明,[J].中國野生植物資源,2008,27(5):5659.[18]趙伯濤,錢驊,張衛(wèi)明,、穩(wěn)定性及功能研究[J].食品科學(xué),2005,26(9):157161.[19][J].工藝技術(shù),2000(2):810.
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