四川省成都市20xx屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第24課時(shí) 人類遺傳病課件-預(yù)覽頁
【正文】 基因遺傳病的發(fā)病無影響 C、苯丙酮尿癥是由于患者缺少酪氨酸酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼? D、伴 X顯性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性 A 區(qū)分白化病課本 P69和苯丙酮尿癥病因課本 P90 D 1.(2022 2．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 3．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查 ( 水平 )、 B超檢查 ( 水平 )、孕婦血細(xì)胞檢查( 水平 )以及基因診斷 ( 水平 )等手段，確定胎兒是否患有某種 遺傳病或先天性疾病 。 廣東卷， 16)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。 ⑶ 假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？＿＿。 (p92) 不會(huì) 1/4 24 人體細(xì)胞中共有 46條染色體，玉米體細(xì)胞中共有 20條染色體，要測(cè)定人類基因組和玉米基因組的核苷酸序列，分別需要測(cè)定的染色體數(shù)為 ( ) A． 46,20 B． 23,10 C． 22(常 )＋ X＋ Y,10 D． 22(常 )＋ X＋ Y,11 對(duì)染色體組和基因組的概念混淆不清 C 染色體數(shù)目非整倍性變異的原因： 假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有 2n條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對(duì)同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導(dǎo)致產(chǎn)生含有 (n＋ 1)、 (n－ 1)條染色體的配子，如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）： （ 1）甲病的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿。 常染色體隱性遺傳 伴 X隱性遺傳 HhXTXt HHXTY或 HhXTY 1/36
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