藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識(shí)及法規(guī)培訓(xùn)-預(yù)覽頁
【正文】 冷藏 系指 210℃ 。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的的食品。 2. 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。 ?藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。 第五章 藥品管理 ? 有下列情形之一的藥品，按假藥論處： ? （一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； ? （二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的； ? （三）變質(zhì)的 ? （四）被污染的； ? （五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的； ? （六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 ?實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理： ?有利于保證人們?nèi)罕娪盟幇踩?、有利于推進(jìn)醫(yī)療保險(xiǎn)制度的改革、有利于提高人民群眾的自我保健意識(shí)、促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌。 ?非處方藥的首要條件應(yīng)用安全，其含義為：毒性低，不易引起蓄積中毒，在正常用法與正常劑量下，不產(chǎn)生不良反應(yīng)，或雖有的副作用，但病人可自行覺察，可以忍受，且屬一次性，停藥后可迅速自行消退，用藥前后不需特殊試驗(yàn)，不易引起依賴性、耐藥性、不會(huì)掩蓋病情的發(fā)展與診斷。 ?藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上 (含藥師和中藥師 )的專業(yè)技術(shù)職稱。 ?企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。 (三 )符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備。 (七 )藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備。 ?購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。 ?驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)配送票據(jù)，逐批驗(yàn)收并記錄，核對(duì)品名，規(guī)格，數(shù)量，批號(hào)，效期，檢查包裝質(zhì)量，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。 ?(四 )特殊管理的藥品應(yīng)按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放。 ?(六 )拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。每月進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)，并填寫藥品養(yǎng)護(hù)記錄。三色五區(qū)，不合格區(qū)（紅色）合格區(qū)、驗(yàn)收區(qū)（綠色）待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)（黃色） 六 銷售與服務(wù) ?銷售藥品時(shí)， 遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則，將柜臺(tái)內(nèi)多批號(hào)的整理，按時(shí)間順序擺放。 ?含麻黃堿復(fù)方制劑進(jìn)行專柜管理，查明身份證并進(jìn)行登記銷售，且一次不得銷售 2盒。
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