血清球蛋白的分離純化與鑒定-預(yù)覽頁
【正文】 COO COOH ╱ + H+ ╱ + H+ ╱ Pr ← ———— → Pr ← ———— → Pr ╲ + OH ╲ + OH ╲ NH2 NH3+ NH3+ PHPI PH=PI PHPI 電泳用于分離物質(zhì)的原理： 蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)，有一定的等電點(diǎn)，在大于其等電點(diǎn)的溶液中帶負(fù)電，在電場(chǎng)中向陽極移動(dòng)，由于各種蛋白質(zhì)的分子大小與結(jié)構(gòu)不同，所帶表面電荷的多少不同，因而在電場(chǎng)中向陽極移動(dòng)的速度不同。 電泳緩沖液： 液 清蛋白 pI= 57%～ 72% α1 2% ～ 5% α2 pI6 4% ～ 9% β % ～ 12% γ pI= 2% ～ 20% 球蛋白 ? ? 清蛋白 ?1 ?2 ? ? 清蛋白（ albumin， A）： 38～ 48g/L 球蛋白（ globulin， G）： 15～ 30g/L A/G：正常值 ～ ? ? ? ? 清蛋白 ?1 ?2 ? ? 加樣線 加樣線 純化蛋白 對(duì)照 樣品 【 操作步驟 】 1． 點(diǎn)樣 ：取經(jīng)巴比妥緩沖液浸透的 2 8cm薄膜，濾紙吸去表面多余水分，在無光澤面距一端 2cm處用鉛筆劃一加樣線，寫上編號(hào)。 3． 染色 ：薄膜浸入氨基黑 B染色液 2～ 5分鐘。 5）醋酸纖維素薄膜電泳在臨床上的應(yīng)用 實(shí)驗(yàn)二 血清 γ 球蛋白的分離純化與鑒定 實(shí)驗(yàn)二 血清 γ 球蛋白的分離純化與鑒定
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