血液細胞染色體檢驗-預覽頁
【正文】 主要包括 染色體非顯帶技術、染色體顯帶技術 、染色體高分辨技術、姐妹染色單體互換技術、染色體脆性部位顯示技術和早熟凝集染色體技術等。如骨髓可直接得到分裂中期細胞，而外周血淋巴細胞需經體外培養(yǎng)，植物凝集素（ PHA）刺激細胞分裂以獲得分裂中期細胞。低滲處理則使染色體彼此鋪展開，便于分析。 ? (一 )原理 ? 1． G顯帶（ Giemsa法）： ? DNA上富含 AT堿基對的 DNA和組蛋白結合緊密，和染料親和力較強，呈深帶；而富含GC堿基對的區(qū)段結合的蛋白質與染料親和力降低，呈淺帶。 (二 )顯帶染色體的命名 ? 顯帶染色體上的明暗條紋稱作 帶 (band)。用作界標的帶就是該區(qū)的 l號帶，例如 6p23，即表示第 6號染色體短臂， 2區(qū)， 3帶。如果亞帶又被再劃分，則只在亞帶后加數(shù)字，不再加標點。在惡性血液病中常見有多倍體細胞。在急白血病和惡性淋巴瘤等疾病?？梢姷蕉喾N非整倍體異常。 ? 2．染色體結構的異常 ? 導致染色體結構改變的機制是斷裂及斷裂后的重排。 倒轉后又重新接合，即倒位。 ? 無著絲粒的斷片易位到同一染色體的另一部位又稱 移位 ；無著絲粒的斷片易位到另一染色體上又稱 轉位 ；兩個染色體發(fā)生斷裂后相互交換片段稱 相互易位 (reciprocal translocation)。 2．染色體結構的異常 ? ⑥ 脆性位點 (fragile site)： 指在接觸某種特殊的化學物質或體外培養(yǎng)條件所出現(xiàn)的非隨機的染色體裂隙、斷裂。 Thank you
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