【摘要】目錄文件編號(hào)文件名稱/1-02-質(zhì)量手冊(cè)領(lǐng)用登記與批準(zhǔn)表/1-03-《質(zhì)量手冊(cè)》內(nèi)容修訂頁/1-04-職權(quán)代理委托書/1-05-文件資料發(fā)放回收記錄/1-06-收文登記表/1-07-發(fā)文登記表/1-08-文件資料領(lǐng)用申請(qǐng)表
2025-06-30 21:51
【摘要】華惠道橋檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室HHRBDC/CX01-01~38—2020...............................................................................................................................3標(biāo)題:保護(hù)客戶機(jī)密信息和所有權(quán)的程序......
2025-10-22 06:16
【摘要】產(chǎn)前篩查的生化指標(biāo)、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)與要求目的:抽取孕婦靜脈血,通過定量檢測(cè)母體血清某些特異性生化指標(biāo)的濃度,結(jié)合孕婦年齡、采血時(shí)的孕周、體重,并運(yùn)用電腦產(chǎn)前篩查統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)算出孕婦懷有“先天愚型兒”、神經(jīng)管畸形(如無腦兒、開放性脊柱裂等)、18-三體綜合癥、死胎等其它先天缺陷兒的風(fēng)險(xiǎn)。并結(jié)合產(chǎn)前B超檢查,進(jìn)而對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦采取必要的臨床產(chǎn)前診斷,以期達(dá)到最大限度避免和減少“先天愚型兒”“
2025-05-31 03:19
【摘要】1BY/B—2020受控狀態(tài):程程序序文文件件(依據(jù)寶陽公司質(zhì)量手冊(cè)編寫)第A版編寫:審核:
2025-10-27 12:52
【摘要】巴楚縣天基鑫源商砼有限責(zé)任公司實(shí)驗(yàn)室程序文件XYCX00-2012第1版XYCX-2012
2025-07-30 00:37
【摘要】細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程ABC四醫(yī)院檢驗(yàn)科目錄第一篇細(xì)菌室操作程序文件1.細(xì)菌室人員崗位職責(zé)……………………………………………………..12.標(biāo)本采集及保存要求………………………………………………………33.顯微鏡檢查法操作規(guī)程……………………………………………………54.細(xì)菌室標(biāo)本操作流程…………………………………………………
2025-08-05 05:42
【摘要】華惠道橋檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室XX道橋檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室程序文件HHRBDC/CX01-01~38—2010(第壹版)2010年7月1日發(fā)布 2010年7月20日實(shí)施程序文件文件編號(hào):第1頁共1頁
2025-07-30 01:56
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序編號(hào):MYCH/版本:第1版第0次修改頁數(shù):第1頁共2頁實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序1.目的:規(guī)范實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急程序,確保實(shí)驗(yàn)室安全。2.適用范圍:微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé):微生物實(shí)驗(yàn)室全體工作人員執(zhí)行本程序。4.
2025-09-05 00:02
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室安全管理程序編號(hào):MYCH/版本:第1版第0次修改頁數(shù):第1頁共3頁實(shí)驗(yàn)室安全管理程序規(guī)范實(shí)驗(yàn)室安全管理程序,保證人員和環(huán)境安全。臨床微生物實(shí)驗(yàn)室所以工作人員及其他進(jìn)入本室的人員和訪客。科主任為安全負(fù)責(zé)人,全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全
2025-09-05 00:03
【摘要】 新篩實(shí)驗(yàn)室必須建立的規(guī)章制度 。 。 。 《新生兒遺傳代謝病篩查實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》在“實(shí)施原則及職責(zé)”一節(jié)中第6小點(diǎn)要求:新篩實(shí)驗(yàn)室必須建立以下實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度:(1)人員分工責(zé)任制度(2...
2025-09-17 20:56
【摘要】***土壤肥料站實(shí)驗(yàn)室管理體系文件文件編號(hào):****-GT-2008版次:第2版發(fā)放編號(hào):受控狀態(tài):發(fā)布單位:***土壤肥料站持有人:編制:***2007年8月31日審核:***
2025-04-18 03:27
【摘要】實(shí)驗(yàn)室生物安全程序文件ZHCADC-PCW-2010(第一版)2010年1月11日發(fā)布2010年1月20日實(shí)施莊河市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室生物安全程序文件ZHCADC-PCW-2010批準(zhǔn)頁第1頁共1頁第1版
2025-04-07 03:24
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-23 16:47
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理
2025-01-06 12:57
2025-01-20 17:59