【正文】 _________________________ _________________________________________。 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ A． 都屬于芳香烴衍生物 B． 都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C． 都能與 Na反應(yīng)放出 H2 D. 1 mol Ⅵ 或 Ⅶ 最多能與 4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 解析： (1) 易知化合物 Ⅰ 的分子式為 C8H8,1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗氧氣的物質(zhì)的量為 (8＋ 8/4) mol＝ 10 mol。 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (2022年廣東高考 )脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng) ， 例如： 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (1)化合物 Ⅰ 的分子式為 ________， 1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗 ________mol O2。 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ : : : 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 跟蹤訓(xùn)練 2． 化合物 A(C12H16O3)經(jīng)堿性水解 、 酸化后得到 B和C(C8H8O2)。 (2)寫(xiě)出 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ___________________________ _____________________________________________。 (5)在 G的粗產(chǎn)物中 ， 經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì) 。 (2)由題給的信息：化合物 A(C12H16O3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到 B和 C(C8H8O2)，可知 A為酯，水解后生成醇和羧酸。根據(jù) G的核磁共振氫譜 顯示只有一個(gè)峰，可推知 G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是 ______________；反應(yīng)④的反應(yīng)類型是 ______________。 (5)一定條件下 與 CH3CHO能發(fā)生類似反應(yīng) ① 、 ② 的兩步反應(yīng) ， 最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________________________。 (1)月桂烯與足量氫氣完全加成后 ， 產(chǎn)物的名稱是 ______ ____________________。 ② C→D反應(yīng)屬于 ______________(填 “ 氧化反應(yīng) ” 或“ 還原反應(yīng) ” )。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ ② 采用順推法和逆推法可推知 E為HOOCCHOHCH2CH2COOH， D為 ，則 C→D反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)。 (3)已知： B F G H(高分子化合物 )， 則 B→F的化學(xué)方程式為 __________________________ __________________________________________________。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (5)下列關(guān)于卡托普利的說(shuō)法正確的是 ________。 (3)B與 NaOH溶液共熱，既要考慮鹵原子水解也要考慮到酸堿中和； H為 G以酯化方式的縮聚產(chǎn)物。 W是一種有機(jī)合成中間體 ， 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： HOOC— CH===CH— CH===CH— COOH ， 其合成方法如下： 其中 ， M、 X、 Y、 Z分別代表一種有機(jī)物 ， 合成過(guò)程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去 。 (3)寫(xiě)出 X與 W在一定條件下反應(yīng)生成 N的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。 (1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。 (5)見(jiàn)答案。 ① B＋ D→E_____________________________ 。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 要求： ① 與 E、 J屬同類物質(zhì)； ② 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種 。 有機(jī)物 A在一定條件下可發(fā)生反應(yīng) A＋ H2O B＋ C。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ a．苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c． 能發(fā)生消去反應(yīng) (4)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 。 %＝ 108， (108－ 16)247。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，苯環(huán)上有兩個(gè) 側(cè)鏈，能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (含有醛基 )，能發(fā)生消去反應(yīng) (羥基所連接碳原子鄰位有氫原子 )，所以兩個(gè)側(cè)鏈一個(gè)為醛基，一個(gè)為 — CHOH— CH3或者 — CH2— CH2OH，兩個(gè)側(cè)鏈有鄰、間、對(duì)三種位置，共 6種同分異構(gòu)體。 (3)已知二甲苯充分加氫后得到烴 A， A再與溴反應(yīng)時(shí)發(fā)生取代反應(yīng) ， 產(chǎn)物之一為 B； B的相對(duì)分子質(zhì)量比 A大 158； C分子的一取代物只有兩種； F的分子式為 C16H24O4， 一定條件下它們可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化： ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 寫(xiě)出 A和 C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A___________________ ___________________________________________________；C________________________________。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (3)利用題干信息知 A為二甲基環(huán)己烷，結(jié)合 B的相對(duì)分子質(zhì)量知 B為二甲基環(huán)己烷與 Br2發(fā)生反應(yīng)的二元取代物，再利用 “ C的一元取代物只有兩種 ” 可知 A中甲基處于對(duì)位，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ， B為： B發(fā)生消去反應(yīng)生成物質(zhì) C： ， B發(fā)生取代反應(yīng)生成 D， D氧化得二元羧酸，再與 D發(fā)生酯化反應(yīng)生成 F。 (2)從合成原料來(lái)源的角度看 ， 有人認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是 2， 他作出此判斷的理由可能是 __________________ _________________________________________________。 (5)對(duì)苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體 ， 滿足： (① 是芳香族化合物且有兩個(gè)側(cè)鏈； ② 在稀硫酸中能發(fā)生反應(yīng) )兩種條件的同分異構(gòu)體共有 __________種 ， 其中有一種物質(zhì) A(不能與NaHCO3 反應(yīng) ) 的一氯代物只有一種 ， 則 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。由 (4)中反應(yīng)信息知，丙二酸二乙酯中兩個(gè)酯基間的 “ CH2”上的氫原子可被鹵代烴中的