【摘要】編號:提取工藝驗證方案目錄1引言驗證小組人員責任驗證小組人員驗證小組成員及責任驗證工作中各部門責任概述工藝流程圖驗證目的驗證依據及采用文件驗證依據采用文件2驗證項目、評價
2025-04-26 12:15
【摘要】板藍根浸膏工藝驗證文件第1頁共12頁板藍根浸膏生產工藝驗證方案驗證方案批準表驗證方案編號:實施驗證部門:生產技術部產品名稱:板藍根浸膏起草人:審核人所在部門
2024-11-09 15:33
【摘要】合劑(蓯蓉通便口服液)工藝再驗證方案天水岐黃藥業(yè)文件編號TQ—SMP—YZ—041共18頁第1頁頒發(fā)部門綜合部分發(fā)部門質保部、驗證領導小組制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期發(fā)布日期生效日
2024-10-27 11:56
【摘要】工藝驗證報告產品名稱****膠囊起草人部門日期審核人部門日期批準人部門日期****制藥廠1概述****膠囊的工藝驗證是在廠房、設備、公用設施的驗證合格后,按
2025-04-26 03:39
【摘要】新鄉(xiāng)市新輝藥業(yè)有限公司膠體果膠鉍生產工藝驗證驗證報告驗證日期:驗證報告批準書膠體果膠鉍在新鄉(xiāng)市新輝藥業(yè)有限公司原料藥車間驗證,生產工藝適用于生產要求,同意使用。建議:今后對其
2025-04-11 22:30
【摘要】公司logoxxxx有限公司文件編碼XXXX工藝驗證方案文件編碼:XXXXXXX審核批準表○方案經下列部門審核和批準后生效項目職責姓名簽字日期起草XX車間工藝員QAQC審核XX車間主任QA經理生產部經理QC經理
2025-05-04 01:22
【摘要】片劑的制備必須具備三個條件:流動性、壓縮成形性﹙可壓性﹚和潤滑性。良好的流動性可使物料順利地流入壓片機的模圈,避免片劑重量差異過大;良好的壓縮成形性可使物料壓縮成具有一定形狀的片劑;潤滑性使片劑從沖模中順利推出。?片劑制備技術的分類:制粒壓片、粉末直接壓片?原輔料的流動性、壓縮成形性和
2025-08-15 23:53
【摘要】設備編號設備名稱設備型號生產能力位置高效濕法混合顆粒機SHK-220FB100kg/批熱風循環(huán)烘箱CT-C-1100kg/批硬膠囊充填機ZANASI-40E4?萬粒/小時電子控制式數丸機CF-1200×250-60?瓶/分鐘擰蓋機A2300~500
2025-05-06 01:24
【摘要】湖南丹桂園-驗證文件干燥工藝驗證方案方案編號:驗證方案審批一、驗證方案的起草部門起草人日期生產部二、驗證方案的審核部門審核人日期質管部三、驗證方案的批準總經理:日期:目錄1.
2025-05-04 07:48
【摘要】阿司匹林片工藝規(guī)程:阿司匹林片:片劑阿司匹林片漢語拼音名:AsipilinPian英文名:AspirinTablets結構式:阿司匹林本品為2-(乙酰氧基)苯甲酸分子式:C9H8O4分子量:本品含阿司匹林(C9H8O4)
2025-06-07 08:15
【摘要】片劑的制備工藝與操作——健胃消食片健胃消食片的基本情況?處方:太子參陳皮山藥麥芽山楂?來源:《中華人民共和國藥典(2023年版)》一部?制法;以上無味,取太子參半量與山藥粉碎成細分,其余陳皮等三味藥以及剩余的太子參加水煎煮兩次,每次2H合并煎液,濾過,濾液低溫濃縮至稠膏狀,或濃縮成相對密度為噴霧干燥,加上上述
2025-03-08 03:57
【摘要】1驗證項目名稱編號巴戟天鹽制工藝驗證方案SOP105-059-00起草人:日期:審核人:日期:批準人:日期:
2025-05-09 02:42
【摘要】1.目的根據注射用頭孢西丁鈉的工藝規(guī)程及崗位標準操作規(guī)程,制定工藝驗證方案以評價注射用頭孢西丁鈉工藝的各要素及生產全過程可能出現(xiàn)影響到該產品質量的各種生產工藝變化因素,通過工藝驗證結果,以確定本工藝是否可行,確保在正常的生產條件下,生產出質量能符合注射用頭孢西丁鈉質量標準的產品。2.適用范圍適用于注射用頭孢西丁鈉生產工藝驗證的全過程。3.責任范圍公司驗證委員會、注
2025-05-03 06:22
【摘要】 丸劑生產工藝驗證方案批準書驗證方案編號:實施驗證部門:生產部制定人日期年月日審核人所在部門簽字日期GMP管理辦公室總工程師質監(jiān)室質控室工程部固體制劑車間批準人日期
2025-06-06 19:48
【摘要】文件編碼:YZ-DSC-00200工藝驗證方案文件編號YZ-DSC-00200工藝名稱制川烏飲片驗證方法同步驗證提出部門生產部驗證項目申請表
2025-05-31 22:14