高考復(fù)習(xí)生物的遺傳xiu-預(yù)覽頁
【正文】 ?它與先天性疾病、家族性疾病的關(guān)系是怎樣的？ ？ ？ 類型 特點 原因 常顯 ① 連續(xù)遺傳②發(fā)病率高男女發(fā)病率相同 常染色體的傳遞與性別無關(guān) 。乙病顯性基因為 B,隱性基因為 Ⅱ 7為純合體 ,請據(jù)圖回答 : Ⅰ Ⅱ Ⅲ 患兩種病女性 正常女性 正常男性 甲病女性 甲病男性 乙病男性 8 2 3 4 5 6 7 1 9 10 ⑴ 甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病 乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病 ⑵ Ⅱ 5的基因型可能是 , Ⅲ 8的基因型是 ⑶ Ⅲ 10是純合體的概率是 ⑷ 假設(shè) Ⅲ 10與 Ⅲ 9結(jié)婚 ,生下正常男孩的概率是 ⑸ 該系譜圖中 ,屬于 Ⅱ 4的旁系血親有 解析 :解題的關(guān)鍵是根據(jù)典型的遺傳系譜標(biāo)志圖確定甲、乙兩 種遺傳病的類型 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 8 2 3 4 5 6 7 1 9 10 確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病 推寫出 Ⅰ Ⅰ 2關(guān)于甲病的基因型分別是 Aa與 Aa Ⅰ Ⅱ Ⅲ 8 2 3 4 5 6 7 1 9 10 確定乙病為常染色體隱性遺傳病 推寫出 Ⅰ Ⅰ 2關(guān)于乙病的基因型分別是 Bb與 Bb 推寫出 Ⅰ Ⅰ 2的完整的基因型為 AaBb和 AaBb 正常女性 正常男性 甲病女性 甲病男性 乙病男性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 8 2 3 4 5 6 7 1 9 10 ⑴ 甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病 乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病 常 顯 常 隱 ⑵ Ⅱ 5的基因型可能是 , Ⅲ 8的基因型是 解析： Ⅰ Ⅰ 2的基因型為 AaBb和 AaBb aaBB或 aaBb AaBb Ⅱ 3的基因型為 aaB＿ ， Ⅱ 4的基因型為 A＿ bb 正常女性 正常男性 甲病女性 甲病男性 乙病男性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 8 2 3 4 5 6 7 1 9 10 ⑶ Ⅲ 10是純合體的概率是 解析： Ⅱ 6的基因型為 aaB＿； Ⅱ 7為純合體，基因型為 aaBB Ⅲ 10為純合體的概率為 1/3+2/3 1/2=2/3 2/3 正常女性 正常男性 甲病女性 甲病男性 乙病男性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 8 2 3 4 5 6 7 1 9 10 ⑷ 假設(shè) Ⅲ 10與 Ⅲ 9結(jié)婚 ,生下正常男孩的概率是 解析： Ⅲ 10的基因型為 1/3的 aaBb； Ⅲ 9的基因型為 aabb 生下正常男孩的概率為（ 2/3+1/3 1/2） 1/2=5/12 5/12 ⑸ 該系譜圖中 ,屬于 Ⅱ 4的旁系血親有 解析：三代以內(nèi)與祖父母（外祖父母）同源而生的，除直系血親之外均為旁系血親， Ⅱ 4的旁系血親有 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 10 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 10 遺傳系譜圖解分析 例 3：人類白化病由基因 a控制，紅綠色盲由基因 b控制，據(jù)圖分析： （ 1）若 F是卵細胞，與精子結(jié)合后使這對夫婦生下孩子 Ⅰ 為白化兼色盲患者，則 Ⅰ 的性別是 。請應(yīng) 用減數(shù)分裂有關(guān)知識說明該小孩 患此病的可能原因。 ⑵ 若進行驗證自由組合定律的實驗，觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)，選做雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是 。 位于非同源染色體上的非等位 基因在減數(shù)分裂時 ② VVXwXw 長翅白眼雌 ④ vvXWY 殘翅紅眼雄
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