藥品收貨、驗收的管理制度-預(yù)覽頁
【正文】 關(guān)定義： ：指藥品經(jīng)營企業(yè)對到貨藥品，通過票據(jù)的查驗、貨源和實(shí)物檢查核對、票據(jù)和實(shí)物的檢查核對、運(yùn)輸方式和運(yùn)輸條件的檢查、并將符合要求的藥品按照其特性 放入相應(yīng)待驗區(qū)的過程 。 ：對到貨、銷后退回的藥品采用有效的 方式進(jìn)行隔離或者區(qū)分，在入庫前等待質(zhì)量驗收的狀態(tài)。 ２ .2無隨貨同行單（票）或采購 訂單 的不得收貨；隨貨同行單（票）記載的 信息 與采購 訂單 以及本企業(yè)實(shí)際情況不符的，不得收貨，并通知采購部門處理。 ２ .。 ３ .需特殊儲存藥品（包含： 冷藏、冷凍藥品 ） 的 收貨 ３ .1藥品到貨時，應(yīng)對其運(yùn)輸方式 及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄， 不符合溫度要求的應(yīng)拒收 ， 并通知采購部門處理。 ３ .4收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種 特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域， 設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗收。 ，驗收員應(yīng)確認(rèn)其合法性和有效性。 、包裝、標(biāo)簽、說明書等逐一進(jìn)行 檢查、核對，出現(xiàn)問題的，交質(zhì)量管理人員 確認(rèn)，按質(zhì)量部下發(fā)通知處理 。驗收完一個品種，清場后再行驗收另一個品種，嚴(yán)防混藥事件。 （二）、 銷后退回藥品的驗收： 人員應(yīng)當(dāng)依據(jù)銷售部門核準(zhǔn)的退貨憑證或通知 ， 對銷后退回藥品進(jìn)行核對， 對所退藥品逐盒、 逐瓶、逐批次審查。 應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對退貨藥品的驗收管理，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全，防止混入假冒藥品。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處置措施。 ，驗收員應(yīng)在驗收記錄中注明不合格事項及處置措施。購貨單位應(yīng)嚴(yán)格進(jìn)行藥品驗收和藥品電子監(jiān)管碼的掃碼與數(shù)據(jù)上傳，建立專門的直調(diào)藥品驗收記錄，并在驗收當(dāng)日將驗收記錄相關(guān)信息傳遞給直調(diào)企業(yè) 。 4委托驗收的，直調(diào)藥品驗收記錄應(yīng)在驗收當(dāng)日傳遞給直調(diào)
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