質(zhì)粒dna的提取鑒定-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 究基因結(jié)構(gòu)、功能及其復(fù)制、表達(dá)的好材料。在電泳時(shí)，同一質(zhì)粒 DNA 的泳動(dòng)速度根據(jù)遷移率從小到達(dá)分別為開(kāi)環(huán)，線形 和超螺旋 DNA。同一質(zhì)粒 DNA的泳動(dòng)速度次序?yàn)椋? 共價(jià)閉環(huán) DNA＞開(kāi)環(huán) DNA＞線狀 DNA。 稱(chēng)取 ， 加入 30ml電泳緩沖液 ， 置于微波爐使其充分融化 。待膠液充分冷卻凝 固，將膠紙圍墻慢慢取下，制備 好的凝膠板放入電泳槽中，加電 泳緩沖液直至沒(méi)過(guò)膠面約 1mm深， 取出樣品梳。 五、瓊脂糖凝膠電泳操作步驟 六、實(shí)驗(yàn)報(bào)告要求 一、 原理 二、 操作 三、 結(jié)果（鉛筆繪圖：正負(fù)極，條帶數(shù)目、名稱(chēng)、強(qiáng)弱、距離） 四、 結(jié)果說(shuō)明 五、 思考題 分離提取 DNA的過(guò)程中哪些因素會(huì)引起鏈的斷裂 ? 本實(shí)驗(yàn)為了質(zhì)粒 DNA純度和分子的完整性，采用了哪些措施？
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