質粒dna的提取鑒定-預覽頁
【正文】 究基因結構、功能及其復制、表達的好材料。在電泳時，同一質粒 DNA 的泳動速度根據(jù)遷移率從小到達分別為開環(huán)，線形 和超螺旋 DNA。同一質粒 DNA的泳動速度次序為： 共價閉環(huán) DNA＞開環(huán) DNA＞線狀 DNA。 稱取 ， 加入 30ml電泳緩沖液 ， 置于微波爐使其充分融化 。待膠液充分冷卻凝 固，將膠紙圍墻慢慢取下，制備 好的凝膠板放入電泳槽中，加電 泳緩沖液直至沒過膠面約 1mm深， 取出樣品梳。 五、瓊脂糖凝膠電泳操作步驟 六、實驗報告要求 一、 原理 二、 操作 三、 結果（鉛筆繪圖：正負極，條帶數(shù)目、名稱、強弱、距離） 四、 結果說明 五、 思考題 分離提取 DNA的過程中哪些因素會引起鏈的斷裂 ? 本實驗為了質粒 DNA純度和分子的完整性，采用了哪些措施？
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