烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)(ppt34)-石油化工-預(yù)覽頁
【正文】 價鍵參數(shù)： 8 3 7 K J / m o l 3 4 7 K J / m o l( )H HC C0 . 1 0 6 n m 0 . 1 2 0 n m 0 . 1 5 4 n m 0 . 1 1 0 n mCC HH 3 H 23 3 4 7 = 1 0 4 1x6 1 1 K J / m o l0 . 1 3 4 n m 0 . 1 0 8 n mCC HHH 2why? 原因： ① － C≡C－中有 1個 σ和 2個 π鍵； ② sp雜化軌道中的 S成份多。 CH 2 = C H CH3 C H = C H CH 2 = C H C H 2 CH 3 C = C H 2乙烯基 丙烯基 烯丙基 異丙烯基H C C CH 3 C C H C C C H 2 C H = C H 乙炔基 丙炔基 1 , 2 亞乙烯基炔丙基(2) 烯烴和炔烴的命名 (甲 ) 衍生物命名法 衍生物命名法只適用于簡單的烯烴和炔烴 。 ①要選擇含有 C=C或 C≡C的最長碳鏈為主鏈； ②編號從最距離雙鍵或三鍵最近的一端開始，并用阿位伯?dāng)?shù)字表示雙鍵的位置。例： C=CHCH 3H 3 CH CH 3C=CH 3 CHH順2丁烯I反2丁烯II 105 C。 官能團(tuán)大小次序規(guī)則： ① 把雙鍵碳上的取代基按原子序數(shù)排列，同位素： D＞ H， 大的基團(tuán)在同側(cè)者為 Z，大基團(tuán)不在同側(cè)者為 E。 C C H( C )( C )( C ) ( C )可看作C CHH HC C H( C )( C ) C H = C H 2 可看作 ∴ C?CH ＞ CH=CH2 根據(jù)以上規(guī)則，常見基團(tuán)優(yōu)先次序如下所示： － I ＞ － Br ＞ － Cl ＞ － SO3H ＞ － F ＞ － OCOR ＞ － OR…… CH 3 CH 2CH 3CH(CH 3 ) 2CH 2 CH 2 CH 3C=C(H,H,C)C C(C,C,H)(H,H,H)C C(C,H,H)C=CCH 3 CH 2 CH 2CH 3 CH 2 CH=CH 2C CH(H,H,C)C,(H,H,C)C(H,H,H)C,(H,H,C)CC(C,C,C)C(C,C,H)Z3甲基4異丙基3庚烯 Z ∴ Z,E命名法不能同順反命名法混淆。 4. 相對密度 ：烯烴和炔烴的相對密度＞同碳數(shù)烷烴 5. 折射率 ： 烯烴和炔烴分子中含有 π鍵，電子云易極化，它們的折射率＞同碳數(shù)
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