【摘要】醫(yī)療器械應(yīng)用質(zhì)量管理周文光醫(yī)療活動與醫(yī)療器械?100%的醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療活動涉及醫(yī)療器械?95%的醫(yī)療診斷信息來自各種醫(yī)療設(shè)備?外科手術(shù)治療98%以上使用各種醫(yī)療器械醫(yī)療器械管理的
2025-05-26 04:35
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)2023/2/10GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀(jì)初,美國一本《從林》之書,揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況,美國國會1906年制定了世界上第一部食品藥品管理法,要求產(chǎn)品必須檢驗才能銷售。
2025-01-23 23:15
【摘要】----鄭州科喬醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量手冊版號:A版分發(fā)號:2-01受控狀態(tài):受控發(fā)布日期:20xx年12月20日實施日期:20xx年12月20日--
2025-05-29 15:26
【摘要】 聘用質(zhì)量負責(zé)人合同(實用9篇) 篇1藥店質(zhì)量負責(zé)人聘用合同經(jīng)莎車縣悅欣健康藥房研究決定,從簽字之日起任命許秀華為質(zhì)量負責(zé)人,專業(yè)畢業(yè),具體負責(zé)藥店的質(zhì)量管理工作及職責(zé)范圍內(nèi)的工作,在藥店內(nèi)對...
2025-04-13 00:14
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量管理、專業(yè)技術(shù)及售后服務(wù)培訓(xùn)試題及答案 門店:姓名:崗位:成績: 醫(yī)療器械質(zhì)量管理、銷售及售后服務(wù)及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)試題 一、填空題:(每空2分,共40分) 1、驗收人員必須嚴(yán)...
2024-10-20 23:10
【摘要】第一篇:項目質(zhì)量管理負責(zé)人職責(zé) 項目質(zhì)量管理負責(zé)人職責(zé) ,貫徹落實質(zhì)量管理工作的方針、政策和法律、法規(guī),健全質(zhì)量管理機構(gòu),制定并完善工作質(zhì)量的規(guī)章制度。 ,開展ISO9000質(zhì)量管理工作。 、...
2024-11-09 12:30
【摘要】12018醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度程序匯編(完整版)導(dǎo)讀:就愛閱讀網(wǎng)友為您分享以下“2018醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度程序匯編(完整版)”的資訊,希望對您有所幫助,感謝您對持!湖北XXX大藥房連鎖有限公司XXX店
2024-11-03 09:03
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理自查表醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)基本情況企業(yè)名稱注冊地址注冊資金聯(lián)系電話傳真郵政編碼網(wǎng)址經(jīng)濟性質(zhì)經(jīng)營方式隸屬單位經(jīng)營產(chǎn)品范圍經(jīng)營、辦公場所面積(㎡)是否自有產(chǎn)權(quán)是□否□經(jīng)營、辦公設(shè)施設(shè)備
2025-01-21 09:57
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則章節(jié)條款內(nèi)容職責(zé)與制度企業(yè)法定代表
2025-04-07 23:03
【摘要】第一篇:專業(yè)技術(shù)人員職稱聘用文件 聘用文件 關(guān)于聘任__________同志為_________專業(yè) 技術(shù)職務(wù)任職資格的通知 _____________(科室): 經(jīng)單位研究決定,聘用___...
2024-10-29 00:25
【摘要】1附件1醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)第一章總則第一條為加強醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理,保障醫(yī)療器械的安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理的基本要求,適用于所有使用單位開展使用環(huán)節(jié)醫(yī)療器械質(zhì)量管理活動。使用單位
2025-01-12 02:13
【摘要】Generalfirstarticletostrengtheningsafetymanagement,guaranteeworkersinproductionactivitiesintheofpersonalsecurityandhealth,preventandreducedproductionaccident,guaranteenat
2025-04-24 14:05
【摘要】技術(shù)負責(zé)人/質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)知應(yīng)會習(xí)題一、是非題1.實驗室應(yīng)按照“資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則”建立統(tǒng)一的管理體系(×)2.質(zhì)量方針和目標(biāo)是不可以偏離的(×)3.不確定度是指與測量結(jié)果相聯(lián)系的被測量值分散性的參數(shù)(√)4.質(zhì)量保證就是做出質(zhì)量承諾,并對其實施。
2025-07-30 07:06
【摘要】1:醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)(試點修改稿)第一章總則第一條為了加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和相關(guān)法規(guī)要求,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械的設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的全過程。第三條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的特點,按照本規(guī)
2025-08-22 13:23
【摘要】《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系自查報告(試行)自查企業(yè)名稱:自查產(chǎn)品名稱:自查日期:自查人員:
2025-04-12 05:43