血站基本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則-全文預(yù)覽
【正文】 126 、獻(xiàn)血不良反應(yīng)處理制度；4 127 、 AIDS 登記及報(bào)告制度；3 128 、血液標(biāo)本留樣保存管理制度；4 129 、差錯(cuò)登記、報(bào)告和處理制度；4 130 、血液包裝、貯存、運(yùn)輸、發(fā)放制度；5 131 、血液報(bào)廢制度；2 132 、站內(nèi)感染監(jiān)控制度；3 133 、儀器設(shè)備采購(gòu)、使用、維護(hù)、報(bào)廢制度；3 134 、器材、試劑采購(gòu)管理制度；4 135 、大型精密、貴重儀器設(shè)備管理制度；3 136 、衡器、量器計(jì)量管理和檢定制度；3 137 、污物處理制度；5 138 、庫(kù)房管理制度；3 139 、技術(shù)檔案歸檔管理制度；4 140 、科研管理制度 ；4 141 、安全制度 ；3 142 、財(cái)務(wù)管理制、財(cái)務(wù)審計(jì)制度；3 143 、各級(jí)、各類人員崗位責(zé)任制；20 144 、各業(yè)務(wù)科室技術(shù)操作規(guī)程。 4 112 、紅細(xì)胞分離率要求：血液中心 70% ，中心血站 50% ，血站 30% 。 2 ℃ ，（制備后紅細(xì)胞立即在 4 6 ℃ 條件下貯存）；5 90 、冷沉淀制備溫度為 0 ℃ ；5 91 、其他血液成分在 4 10 ℃ 條件下離心制備；5 92 、制備新鮮冰凍血漿時(shí)，抗凝劑為 CPD 、 CP2D 、 CPDA1 的血液應(yīng)在 8 小時(shí)內(nèi)分離并速凍；抗凝劑為 ACD 的血液應(yīng)在 6 小時(shí)內(nèi)分離并速凍 ；6 93 、特殊需要開(kāi)放分離血液成分的，必須在 100 級(jí)潔凈間（臺(tái)）操作；5 94 、成分血制備報(bào)表無(wú)差錯(cuò)，交庫(kù)記錄與成品數(shù)量相符；5 成分血制備的基本要求 85 、工作人員須嚴(yán)格執(zhí)行崗位責(zé)任制及操作規(guī)程，有執(zhí)行情況檢查記錄；血液采集的基本要求 ： 血型定型準(zhǔn)確率要求達(dá)到 100% （亞型除外）。5 計(jì)量管理要求： 51 、建立計(jì)量管理組織，有計(jì)量人員崗位責(zé)任制，并有相關(guān)制度和規(guī)定；6 52 、采用國(guó)家法定計(jì)量單位；4 53 、對(duì)國(guó)家強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具，須定期由計(jì)量檢定部門(mén)進(jìn)行校驗(yàn)，并有校驗(yàn)合格證。 設(shè)備管理要求 34 、按《血站基本標(biāo)準(zhǔn)》要求配備儀器設(shè)備；15 35 、建立設(shè)備管理組織及管理制度；10 36 、購(gòu)置大型、精密設(shè)備須經(jīng)過(guò)論證；4 37 、大型、精密儀器設(shè)備進(jìn)貨有驗(yàn)收制度；4 38 、大型、精密儀器須建立完整檔案，包括產(chǎn)品性能說(shuō)明書(shū)、圖紙、合格證及零配件；到貨安裝、調(diào)試及性能鑒定記錄、使用說(shuō)明或操作規(guī)程；5 39 、操作人員使用前須經(jīng)技術(shù)培訓(xùn)和考核合格；5 40 、定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)并有記錄；6 41 、高壓蒸汽 滅菌 器有壓力、溫度、時(shí)間、滅菌指示，及定期檢查校準(zhǔn)并有記錄；6 42 、成分制備用離心機(jī)有轉(zhuǎn)速、定時(shí)、溫度顯示，及定期檢查、校正并有記錄；6 43 、血液冷藏箱、低溫冰箱、血小板保存箱有高、低溫報(bào)警裝置及溫度自動(dòng)記錄（或人工定時(shí)測(cè)溫并詳細(xì)記錄）；有定期化霜、清潔消毒措施；定期檢查并有記錄；8 44 、潔凈室或潔凈臺(tái)定期作塵埃計(jì)數(shù)、菌落計(jì)數(shù)、風(fēng)速及噪音測(cè)定并有記錄。 庫(kù)房基本要求 25 、有足夠的空間；5 26 、有防火、防盜，防塵，防蚊蠅、防鼠設(shè)施；4 27 、通風(fēng)良好，能達(dá)到防潮、防霉變；4 28 、原輔材料應(yīng)在專用庫(kù)房?jī)?chǔ)存；3 29 、不同品種、規(guī)格、批號(hào)的物品應(yīng)分開(kāi)存放；5
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