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20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體激動(dòng)藥與阻斷藥-03-01-全文預(yù)覽

2025-11-16 23:13 上一頁面

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【正文】 五)禁忌證,青光眼 前列腺增生肥大 休克(xiūk232。): 輕度:上述癥狀加重、呼吸加深加快、高熱、譫妄、驚厥等中樞興奮癥狀; 嚴(yán)重:中樞由興奮轉(zhuǎn)抑制,出現(xiàn)昏迷、呼吸抑制等。 5. 抗休克:用于感染中毒性休克(septic shock) 6. 解救有機(jī)磷中毒及某些毒蕈類中毒,第三十八頁,共五十四頁。,第三十七頁,共五十四頁。,3. 眼科(yǎn kē)應(yīng)用,虹膜睫狀體炎:消退炎癥、防止虹膜與晶狀體粘連。y242。,第三十五頁,共五十四頁。,第三十四頁,共五十四頁。可能是直接血管擴(kuò)張作用或由于體溫升高后的代償性散熱反應(yīng)。)迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用,心率 ? 。y242。,1. 抑制腺體分泌 0.5 mg:唾液腺和汗腺敏感,出現(xiàn)口干、皮膚干燥;大劑量使體溫偏高; 1.0 mg:淚腺、呼吸道腺體分泌減少(jiǎnshǎo); 較大劑量:抑制胃液分泌,但對胃酸影響小。,藥理作用:廣泛,對MM2和M3受體都有作用,隨劑量的增加依次(yīc236。 k224。ng)機(jī)制與藥理作用(zu242。 常用其硫酸鹽,遇堿性藥物可引起分解。,一、阿托品類生物堿,阿托品,山莨菪堿,東莨菪堿,樟柳堿,第二十五頁,共五十四頁。n)藥,阿托品類生物堿:阿托品、東莨菪堿和山莨菪堿; 阿托品類生物堿半合成(h233。)對M和N受體選擇性的不同,分為M受體阻斷藥(如阿托品、哌侖西平等)和N受體阻斷藥(如美加明、筒箭毒堿、琥珀膽堿等)。ngqī)吸煙與許多疾病有關(guān):腫瘤、高血壓、冠心病、潰瘍病、呼吸系統(tǒng)疾病等。ng r233。,三、N受體激動(dòng)(jīd242。ngm243。,毛果蕓香(y,(三)不良反應(yīng),全身(qu225。ngy242??赡芡ㄟ^擴(kuò)張鞏膜靜脈竇周圍的小血管以及睫狀肌收縮后,小梁網(wǎng)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而降低眼壓。 治療效果:毛果蕓香堿效好,第十六頁,共五十四頁。,青光眼分閉角型和開角型兩種類型 閉角型:前房角間隙狹窄,房水回流不暢,年齡(ni225。nɡ)應(yīng)用,1. 治療青光眼 滴眼時(shí)壓迫內(nèi)眥,避免藥物吸收 青光眼:以眼壓增高為主要特征的綜合性疾病,眼壓持久地顯著增高可致視乳頭(rǔt243。nxiāng)堿:激動(dòng)M受體,使睫狀肌向瞳孔中心方向收縮,導(dǎo)致懸韌帶松弛,晶狀體自行變凸,屈光度增加,視遠(yuǎn)物不清,視近物清楚,導(dǎo)致近視,此作用稱為調(diào)節(jié)痙攣。)晶狀體曲度的變化,使物體成像于視網(wǎng)膜上,看清物體的作用。ngm243。,眼內(nèi)壓升高的原因:房水生成增加 房水流通受阻(sh242。,第九頁,共五十四頁。njīng)的副交感纖維(膽堿能神經(jīng))支配,興奮時(shí)瞳孔括約肌向中心收縮,瞳孔縮小。,2.眼:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)(ti225。y242。)葉子中提取的生物堿,第六頁,共五十四頁。,第五頁,共五十四頁。禁忌證:支氣管哮喘、甲狀腺功能亢進(jìn)、冠狀動(dòng)脈缺血和潰瘍病。,第四頁,共五十四頁。ng)及作用(zu242。)透過血腦屏障; 選擇性低,作用廣泛,副作用多; 僅作為工具藥應(yīng)用。,第二頁,共五十四頁。ng)的擬膽堿藥)。第一節(jié) 膽堿受體激動(dòng)(jīd242。y242。ng)藥分類,M、N膽堿(dǎn jiǎn)受體激動(dòng)藥: 乙酰膽堿(dǎn jiǎn)、醋甲膽堿(dǎn jiǎn)和卡巴膽堿(dǎn jiǎn); M膽堿受體激動(dòng)藥: 毛果蕓香堿; N受體激動(dòng)藥: 煙堿、洛貝林。 y236。y242。 平滑肌:胃腸道、泌尿道、支氣管和子宮(zǐgōng)等平滑肌興奮,胃腸張力 ? ,大劑量致惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等,支氣管收縮,促進(jìn)排尿; 腺體:淚腺、氣管和支氣管腺體、消化腺、汗腺分泌?; 眼:瞳孔縮小,眼內(nèi)壓下降,調(diào)節(jié)痙攣; 2. N樣作用:大劑量激動(dòng)NN受體,胃腸道、膀胱等平滑肌收縮,腺體分泌 ?,小血管收縮, BP ?,骨骼肌收
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