【摘要】實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品(試劑)管理制度規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品、試劑的管理。適應(yīng)于實(shí)驗(yàn)室所有化學(xué)品、試劑的管理。、試劑的管理。使用人負(fù)責(zé)按制度要求領(lǐng)用、使用。容、試劑管理設(shè)置獨(dú)立貯存室。貯存室應(yīng)陰涼避光、通風(fēng)良好,室溫一般控制在15—30℃。貯存室內(nèi)嚴(yán)禁明火,并配置必要的滅火器材。、試劑的貯存管理化學(xué)試劑的貯存由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識(shí)
2025-01-15 22:44
【摘要】第一篇:高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用試劑性質(zhì)總結(jié) 高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用試劑性質(zhì)總結(jié) (1)甲烷通入KMnO4酸性溶液中 實(shí)驗(yàn):把甲烷通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里,觀察紫色溶液是否有變化? 現(xiàn)象與解釋...
2025-10-20 07:05
【摘要】化學(xué)發(fā)光法胃蛋白酶原試劑盒胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)定量檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)公司簡(jiǎn)介河南美凱生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司主營微生物檢驗(yàn)試劑、化學(xué)發(fā)光定量檢測(cè)試劑、膠體金快速檢測(cè)試劑及配套儀器。公司現(xiàn)有固定資產(chǎn)7000萬元,占地面積15000平方米,擁有標(biāo)準(zhǔn)化GMP生產(chǎn)車間3000平方米,專業(yè)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室1000平方米。先后通過了
2025-06-09 23:04
【摘要】高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用試劑性質(zhì)總結(jié) (1)甲烷通入KMnO4酸性溶液中 實(shí)驗(yàn):把甲烷通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里,觀察紫色溶液是否有變化? 現(xiàn)象與解釋:溶液顏色沒有變化。說明甲烷與KMnO4...
2024-11-26 01:16
【摘要】天然活性物研究中心實(shí)驗(yàn)室安全注意事項(xiàng)(有毒有害物質(zhì)管理及使用)2023年9月一、實(shí)驗(yàn)室安全制度和規(guī)定二、實(shí)驗(yàn)室常用試劑簡(jiǎn)介三、實(shí)驗(yàn)室事故預(yù)防及處理一、實(shí)驗(yàn)室安全制度和規(guī)定在生物、化學(xué)、環(huán)境科學(xué)實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)常使用各種化學(xué)藥品和儀器設(shè)備,以及水、電、還會(huì)經(jīng)常遇到高溫、低溫、高壓
2025-02-22 13:28
【摘要】第一篇:試劑與儀器設(shè)備管理制度 體檢中心試劑與儀器設(shè)備管理制度 實(shí)驗(yàn)室所用的試劑和儀器設(shè)備,是開展檢驗(yàn)工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量?jī)?yōu)良的試劑或試劑盒,應(yīng)用高精度的儀器設(shè)備,對(duì)于取得準(zhǔn)確可靠的實(shí)...
2025-10-02 23:40
【摘要】試劑質(zhì)量管理體系1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé),適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容:、質(zhì)量管理文件的分類:、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄文件兩類。
2025-04-08 04:33
【摘要】第一篇:試劑材料管理制度 試劑材料管理制度 一、試劑采購與使用流程: 1、采購:采購要有國家正式檢定合格批文的試劑,其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。...
2025-10-04 18:40
【摘要】第一篇:試劑質(zhì)量管理體系 試劑質(zhì)量管理體系 1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。 2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。 3、本制度規(guī)定...
2025-10-26 12:36
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 。、保管和報(bào)銷實(shí)行專人管理。 ,填寫試劑申購單,簽字后交由負(fù)責(zé)試劑管理人員,并經(jīng)科主任簽字后,統(tǒng)一安排購買。 ,接收人員應(yīng)對(duì)照發(fā)...
2025-10-03 05:18
【摘要】 試劑與儀器設(shè)備管理制度 實(shí)驗(yàn)室所用的試劑和儀器設(shè)備,是開展檢驗(yàn)工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量?jī)?yōu)良的試劑或試劑盒,應(yīng)用高精度的儀器設(shè)備,對(duì)于取得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)是十分重要的。 (一)試...
2025-09-16 22:22
【摘要】化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用?化學(xué)發(fā)光試劑概述?化學(xué)發(fā)光分析的基本原理?化學(xué)發(fā)光試劑的主要類型?化學(xué)發(fā)光試劑的應(yīng)用化學(xué)發(fā)光試劑概述?發(fā)光被定義為處在激發(fā)態(tài)的分子或原子回到基態(tài)時(shí)所發(fā)射的光。按照獲得激發(fā)態(tài)能源的不同有各種類型的發(fā)光。在化學(xué)發(fā)光(chemlu
2025-01-13 10:38
2025-04-08 04:10
【摘要】.,....WesternBlot蛋白測(cè)定步驟三蒸水制備后需要高壓消毒一、組織的采集(一)器材和試劑準(zhǔn)備:鑷子、眼科剪、70%乙醇(三蒸水配制)、、液氮(二)步驟(以心臟為例):1、脫頸椎處死小鼠,讀取小鼠編號(hào)2、乙醇消
2025-05-15 23:33
【摘要】 第1頁共9頁 檢驗(yàn)試劑管理制度 一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量 和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套 的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門...
2025-08-18 00:24