20xx年醫(yī)學專題—大顆粒淋巴細胞白血病-全文預(yù)覽
【正文】 ，用環(huán)孢素 (環(huán)孢素 A) 12mg/(kgo) (fāngfǎ) (1)糖皮質(zhì)激素治療，可改善癥狀。有些患者 CD3的 LGL細胞增多，但缺乏： NKLGLL的臨床表現(xiàn)、呈慢性病程，細胞遺傳學研究可證明其 LGL為多克隆增生。nbi233。 ，髓系細胞或熱障礙 LGL呈間質(zhì)性浸潤。診斷 (zhěndu224。 、脾臟活檢 主要發(fā)現(xiàn)紅髓和脾結(jié)節(jié)的白血病浸潤 ,漿細胞增多 ,顯著 (xiǎnzh249。第十四 頁 ，共二十四 頁 。) 強陽性 ,非特異性酯酶 (ANAE)染色弱陽性或陰性。) 可有貧血 ,血小板減少。并發(fā)癥 反復(fù) (fǎnf249。第十一 頁 ，共二十四 頁 。主要體征： 20%～ 50%的患者有脾臟腫大，肝臟腫大占 20%，淋巴結(jié)腫大、肺浸潤少見。第十 頁 ，共二十四 頁 。發(fā)病 (fā b236。xi225。 NKLGLL發(fā)病年齡小，中位年齡 39歲。nɡ xu233。第七 頁 ，共二十四 頁 。i sh249。 FAB協(xié)作組把其歸為慢性 T淋巴細胞白血病。) 大顆粒淋巴細胞白血病 (Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)， 1977年開始提出，是一種 (yī zhǒnɡ)伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。)系統(tǒng)疾病 /白血病 第四 頁 ，共二十四 頁 。類別 (l232。m237。t243。)淋巴細胞白血病大頭 (d224。別名 (bi233。ng)淋巴細胞白血??；伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細胞性白血病第三 頁 ，共二十四 頁 。y232。i s
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