20xx年醫(yī)學(xué)專題—大顆粒淋巴細(xì)胞白血病-全文預(yù)覽
【正文】 ，用環(huán)孢素 (環(huán)孢素 A) 12mg/(kgo) (fāngfǎ) (1)糖皮質(zhì)激素治療，可改善癥狀。有些患者 CD3的 LGL細(xì)胞增多，但缺乏： NKLGLL的臨床表現(xiàn)、呈慢性病程，細(xì)胞遺傳學(xué)研究可證明其 LGL為多克隆增生。nbi233。 ，髓系細(xì)胞或熱障礙 LGL呈間質(zhì)性浸潤(rùn)。診斷 (zhěndu224。 、脾臟活檢 主要發(fā)現(xiàn)紅髓和脾結(jié)節(jié)的白血病浸潤(rùn) ,漿細(xì)胞增多 ,顯著 (xiǎnzh249。第十四 頁 ，共二十四 頁 。) 強(qiáng)陽性 ,非特異性酯酶 (ANAE)染色弱陽性或陰性。) 可有貧血 ,血小板減少。并發(fā)癥 反復(fù) (fǎnf249。第十一 頁 ，共二十四 頁 。主要體征： 20%～ 50%的患者有脾臟腫大，肝臟腫大占 20%，淋巴結(jié)腫大、肺浸潤(rùn)少見。第十 頁 ，共二十四 頁 。發(fā)病 (fā b236。xi225。 NKLGLL發(fā)病年齡小，中位年齡 39歲。nɡ xu233。第七 頁 ，共二十四 頁 。i sh249。 FAB協(xié)作組把其歸為慢性 T淋巴細(xì)胞白血病。) 大顆粒淋巴細(xì)胞白血病 (Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)， 1977年開始提出，是一種 (yī zhǒnɡ)伴外周血大顆粒淋巴細(xì)胞增多的慢性中性粒細(xì)胞減少性臨床綜合征。)系統(tǒng)疾病 /白血病 第四 頁 ，共二十四 頁 。類別 (l232。m237。t243。)淋巴細(xì)胞白血病大頭 (d224。別名 (bi233。ng)淋巴細(xì)胞白血??；伴顆粒淋巴細(xì)胞的淋巴細(xì)胞增殖性疾?。淮箢w粒淋巴細(xì)胞性白血病第三 頁 ，共二十四 頁 。y232。i s
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1