20xx年醫(yī)學專題—pc12細胞-全文預覽
【正文】 濃度青霉素為100U/ml，鏈霉素100μg/ml。于超凈臺中濾器過濾。 DDW溶解定容1L(1)將干粉型培養(yǎng)基DMED溶于300ml的三蒸水中，再用300ml水沖洗包裝內面兩次，倒入培養(yǎng)液中，以保證所有干粉都溶解成培養(yǎng)液。2．合成培養(yǎng)基的配制DMEM3．試劑：雙蒸水，小牛血清，合成培養(yǎng)基〔DMEM〕，NaHCO3。此外它還能中和有毒物質的毒性。合成培養(yǎng)基有商品出售，它是根據細胞生長的需要按一定配方制成的粉狀物質。％的胰蛋白酶，在鏡下觀察細胞突起收縮，有零星的細胞漂起就中止，或用肉眼觀察，瓶底呈現(xiàn)薄霧狀的模糊感時就中止，中止一定要徹底，要用含血清的培養(yǎng)液多洗滌離心幾次，確保去除剩余的胰蛋白酶，否那么傳代后的細胞難以生長。5. 每天觀察一兩次細胞我不認為會對細胞的生長造成不良影響，不過每次觀察的時間不易過長。細胞一天一看即可，經常動會有影響。這些改變尤見于未分化型PC12細胞。其中未分化型的PC12細胞貼壁能力強，傳代時需要胰酶消化，形狀不規(guī)那么。1. PC12細胞有兩種：未分化型和分化型。2. 由于PC12細胞是一種腫瘤細胞，在傳代次數(shù)較多后，它的形狀和性狀會發(fā)生改變。，放入溫水中1～2min后要馬上參加培養(yǎng)液中，培養(yǎng)12～24小時后更換一次培養(yǎng)液，這樣不僅可以把DMSO吸掉，而且可以將死亡的細胞也吸掉。〔據我個人經驗，還是復蘇時去除DMSO，細胞
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