藥品包裝紙盒生產(chǎn)過程控制-全文預(yù)覽
【正文】 大張檢測(cè)設(shè)備將首件樣張掃描，與標(biāo)準(zhǔn)PDF原文件進(jìn)行計(jì)算比對(duì)，確保質(zhì)量符合要求后QC簽字批準(zhǔn)開機(jī)生產(chǎn)。b、首檢產(chǎn)品被QC檢驗(yàn)通過后，才被允許正式開機(jī)生產(chǎn)c、生產(chǎn)過程控制嚴(yán)格按照SOP要求進(jìn)行抽檢并做好生產(chǎn)記錄。 從計(jì)劃制定環(huán)節(jié)開始定義批次，所有生產(chǎn)記錄、質(zhì)量記錄、生產(chǎn)指令、生產(chǎn)組織等都以批次為單位實(shí)施，生產(chǎn)實(shí)施過程實(shí)施物料平衡控制、整體轉(zhuǎn)序等措施嚴(yán)格禁止混批發(fā)生。 小批量樣品試制，對(duì)工藝路線的合理性及質(zhì)量性能的滿足性進(jìn)行驗(yàn)證。環(huán)球印務(wù)將上述3個(gè)控制重點(diǎn)清晰的規(guī)定到企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)中，并且細(xì)致分解落實(shí)到整個(gè)生產(chǎn)組織和工藝流程各個(gè)環(huán)節(jié)；不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程，實(shí)施技術(shù)創(chuàng)新和改進(jìn)，確保所提供的保證材料符合環(huán)球印務(wù)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、符合制藥企業(yè)使用標(biāo)準(zhǔn)、符合GMP法規(guī)要求。西安環(huán)球印務(wù)股份有限公司作為中國(guó)生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)質(zhì)量領(lǐng)先的藥品包裝材料生產(chǎn)提供商，核心業(yè)務(wù)是為國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)提供專業(yè)的包裝解決方案。優(yōu)質(zhì)的藥品包裝材料可以有效地減少藥品的破損、提高保護(hù)功能,保證藥品的有效期。按照法規(guī)要求，制藥企業(yè)必須遵從GMP規(guī)范，由此延伸到包裝材料供應(yīng)商的控制重點(diǎn)就是：安全穩(wěn)的產(chǎn)品質(zhì)量、避免混淆、避免污染。 對(duì)生產(chǎn)工藝、所有材料等進(jìn)行合規(guī)性評(píng)審，必要時(shí)需組織生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)人員實(shí)施工藝評(píng)審會(huì)議。 依據(jù)合同要求、工藝要求結(jié)合公司資源，按照SOP規(guī)定編制最合理的生產(chǎn)計(jì)劃。 3. 嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范的按照SOP實(shí)施生產(chǎn)過程控制，保證工序產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)
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