【正文】 78％。盡管我國保險業(yè)發(fā)展取得了一定的成就，但由于起步晚、基礎差，與發(fā)達國家相比，與經(jīng)濟社會發(fā)展的要求相比，仍存在較大差距，我國保險業(yè)依然處于發(fā)展的初級階段。2011年，保監(jiān)會正式印發(fā)了《保險公司開業(yè)驗收指引》和《中資保險法人機構市場準入內部審核程序》，嚴格執(zhí)行準入要求，合理把握準入節(jié)奏，努力提高準入質量，廣泛吸引人才、技術、管理和資本等各類優(yōu)質生產(chǎn)要素向行業(yè)聚集，積極推動保險市場體系建設，促進保險業(yè)實現(xiàn)跨越式發(fā)展。第二，針對車險經(jīng)營中的弄虛作假問題，加快推進全國車險聯(lián)合信息平臺建設。三是輔導規(guī)范新集團的設立和改制。2)保險集團監(jiān)管全面啟動2010年，保監(jiān)會印發(fā)《保險集團公司管理辦法（實行）》，到2011年，對保險集團的監(jiān)管全面啟動。該辦法已于2011年10月正式發(fā)布。根據(jù)國際金融改革的大趨勢，針對我國償付能力監(jiān)管制度存在的不足，對我國償付能力監(jiān)管制度下一步建設思路和方向進行了深入研究，確定了我國風險資本制度的建設思路和方向，即結合我國保險業(yè)發(fā)展階段，按照與國際趨同的總體要求，不斷完善符合保險業(yè)發(fā)展階段的償付能力監(jiān)管制度。當然，保險資金的投資渠道絕不會僅僅局限于A股市場。中國作為一個潛力無比巨大的對外完全開放的市場，對國際保險資本有著非同一般的吸引力，許多國際知名的保險企業(yè)已把在中國發(fā)展業(yè)務作為一個重要的戰(zhàn)略來安排，對于中國的保險企業(yè)來說，這就意味著如果要在競爭中生存和發(fā)展，就必須適應這一國際化發(fā)展的潮流，中國保險行業(yè)已步入高速發(fā)展期，保險行業(yè)的經(jīng)營模式也向著多元化發(fā)展，未來中國的保險業(yè)發(fā)展前景看好。保險業(yè)是國民經(jīng)濟中增長最快的行業(yè)之一，2012年，全年保險公司原保險保費收入15488億元，%，保險業(yè)增速繼續(xù)在低位徘徊，而且增速首次降為個位數(shù)，與近20年來超過20%的平均增速形成了明顯反差。中國保險在中國已有200多年的歷史，早在1805年，英國東印度公司就在廣州開辦了中國第一家保險機構，主要為鴉片貿易服務。春秋時期孔子的 “ 拼三余一” 的思想是頗有代表性的見解。本文主要介紹現(xiàn)在保險業(yè)的現(xiàn)狀。對外貿易區(qū)域結構多元化發(fā)展，可以分散我國經(jīng)濟負傳遞的風險，突破由于市場單一而造成的規(guī)模制約瓶頸，掌握我國對外經(jīng)濟交往中的主動權。西方各國因受金融風暴影響失業(yè)率上升要對人民幣提升壓力。一是要制定好外貿市場戰(zhàn)略，加強主導產(chǎn)業(yè)或支柱產(chǎn)業(yè)產(chǎn)品的國際市場開發(fā)，二要將主導產(chǎn)業(yè)或支柱產(chǎn)業(yè)中的某些產(chǎn)業(yè)扶持成主導出口產(chǎn)業(yè)，規(guī)劃產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向使之與國際需求接軌。高附加值、高科技含量和自主產(chǎn)品的出口力度要進一步加大。把進出口標準化工作作為加強進出口商品檢驗管理和品質管理政策的一項重要措施。2005年下半年，全球發(fā)起的反傾銷調查和實施的反傾銷措施分別為82起和76項，2006年17月有32起。出口順差是導致人民幣升值的最主要原因。(2)傳統(tǒng)貿易戰(zhàn)略的“出口創(chuàng)匯”影響深遠。中國貿易進出口總額雖然大，但是結構仍然不合理。2009年以來首次實現(xiàn)正增長。勞動密集型產(chǎn)品出口下滑程度較輕，機電和高新技術產(chǎn)品出口降勢趨緩受益于提高出口退稅率等政策措施，加上需求彈性相對較小、國內競爭優(yōu)勢明顯，服裝等勞動密集型產(chǎn)品出口降幅明顯低于出口總體降幅。而貿易商品結構中的對外貿易商品結構(Composition of Foreign Trade)：是指一定時期內一國進出口貿易中各種商品的構成，即某大類或某種商品進出口貿易與整個進出口貿易額之比，以份額表示。一．我國對外貿易的地理方向及特征對美日出口降幅縮小，對部分新興市場出口降幅較大。[關鍵詞] 地理方向；貿易商品結構；匯率；貿易一體化2009年以來，世界經(jīng)濟大幅下滑，國際市場需求嚴重萎縮，中國外貿發(fā)展遇到前所未有的困難。隨著經(jīng)濟的發(fā)展和人民生活水平的提高，我國人藥各方面制度法規(guī)的建設已經(jīng)比較完備，人民大眾對畜牧產(chǎn)品的需求無論從質上還是從量上也都大大提高，這促使獸藥類似的制度法規(guī)建設成為必然。同時，上市后藥品再評價的結果還可以為指導和規(guī)范臨床合理用藥提供建議，為藥品監(jiān)督管理部門制定相關藥品政策提供依據(jù)。獸藥GPMSP是“獸藥上市后檢測管理規(guī)范（Good PostMarketing Surveillance Practice for Veterinary Drugs）”的簡稱。我國獸藥GRP、GPMSP的建設現(xiàn)狀獸藥GRP是“藥品評審質量管理規(guī)范（Good Reviewing Practice for Veterinary Drugs）”的簡稱。加快中獸藥原料藥創(chuàng)新的研發(fā)和成果轉化步伐，增強中獸藥的國內、國際市場競爭力。2004年~2007年批準的中藥材GAP企業(yè)共49家。2003年國家食品藥品管理局正式受理中藥材GAP認證申請。2005年，農業(yè)部在其《新獸藥研制管理辦法》（農業(yè)部第55號令）中略有提及，目前僅見“江蘇動物衛(wèi)生監(jiān)督網(wǎng)”（）上有一份《獸藥臨床試驗管理規(guī)范》的征求意見稿，說明我國已開始了這方面的工作。相比而言，獸藥的GLP建設要落后一些，農業(yè)部對于獸藥GLP的實施基本上還停留在討論和設想階段，但在GMP、GSP強力實施及國際合作與競爭日趨激烈的大背景下，相信我國實施獸藥GLP只是時間問題。GLP認證是指國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）對藥物非臨床安全性評價研究機構的組織管理體系、人員、實驗設施、儀器設備、試驗項目的運行與管理等進行檢查，并對其是否符合GLP作出評定。自2009年11月1日起，未通過GSP檢查驗收的獸藥經(jīng)營企業(yè)不得再從事獸藥經(jīng)營活動。只有這樣，才能保證獸藥在生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)的安全性。是藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品進貨、儲運和銷售等環(huán)節(jié)中必須執(zhí)行的規(guī)范。相信隨著GMP的進一步推進實施，我國獸藥行業(yè)必將越來越規(guī)范。隨著科學技術和國民經(jīng)濟的發(fā)展，人們對藥品質量的要求也越來越高，特別是加入WTO之后，藥品的市場競爭會越來越激烈，既有國內的同行競爭又要參與國際競爭，欲想在市場有立足之地，在激烈的競爭中得到生存和發(fā)展，在對待GMP問題上，絕不能含糊，也無后退之路！這一點已被國內廣大制藥同仁所共識。按現(xiàn)有47家企業(yè)統(tǒng)計，已有生物制品GMP生產(chǎn)車間的共28家，占生藥企業(yè)的60％。自《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范》和《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范實施細則》實施以來，由于農業(yè)部對全國獸用生物制品企業(yè)嚴格管理，直接審批，對新建企業(yè)有明確的條件要求，在新建的18家企業(yè)中，目前已有3個企業(yè)（公司）通過GMP認證（黑龍江化血研、南京梅里亞和四川華西），15家企業(yè)通過車間驗收，驗收合格率達100％。還有一批企業(yè)等待驗收。僅1994～1995年的上半年全國獸藥企業(yè)就突擊發(fā)展數(shù)百家，使得獸藥企業(yè)由當時不足千家猛增到近2000多家（含添加劑）。近幾年，獸藥GMP的實施受到各級畜牧獸醫(yī)行政管理部門和獸藥生產(chǎn)企業(yè)的重視，許多企業(yè)制定了實施獸藥GMP的規(guī)劃、加強對獸藥生產(chǎn)企業(yè)人員的培訓，加快了對生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)設備的改造步伐。第五條規(guī)定“現(xiàn)有的生產(chǎn)企業(yè)必須按GMP要求，制定規(guī)劃，并逐步進行技術改造。GMP自六十年代初在美國問世后，在國際上，現(xiàn)已被許多國家的政府、制藥企業(yè)和專家一致公認為制藥企業(yè)進行藥品生產(chǎn)管理和管理行之有效的制度。可以說，我國獸藥GXP的建設現(xiàn)狀是令人鼓舞的，前景是非常光明的。本文擬從我國各個GXP建設項目出發(fā)，對我國獸藥GXP的建設現(xiàn)狀進行綜述。第一篇：我國GXP的發(fā)展現(xiàn)狀西北農林科技大學我國獸藥GXP建設現(xiàn)狀摘要：獸藥是特殊的商品，既要保證療效，又要保證對靶動物、對生產(chǎn)和使用獸藥的人、對動物性食品的消費者及對環(huán)境的安全，因此必須對獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程等依法進行嚴格管理[1]。目前我國已啟動了GXP的建設工作，并已取得了一些成果。從較為成熟的GMP、GSP到正在大力推行中的GLP、GCP、GAP，再到還處于設想階段的GRP（藥品評審質量管理規(guī)范）、GPMSP（藥品上市后檢測管理規(guī)范），從而構建我國全面、完善的藥品監(jiān)管體系。獸藥GMP可以說是其它獸藥GXP的總框架，其它的獸藥GXP則是在獸藥GMP要求的各個階段對規(guī)則進行細化。農業(yè)部文件農牧發(fā)[1994]32號“關于發(fā)布《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范實施細則(試行)》的通知”第四條規(guī)定“自1995年7月1日起，各地新建的獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須經(jīng)過我部組織的GMP驗收合格后，才能發(fā)給《獸藥生產(chǎn)許可證》”。現(xiàn)有獸藥生產(chǎn)企業(yè)按照《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定的要求，訂出規(guī)劃，報所在省、自治區(qū)、直轄市農業(yè)(畜牧)廳(局)審查批準，逐步實施”。自農業(yè)部提出要求以后，各級政府和獸藥生產(chǎn)企業(yè)落實實施的情況怎么樣？從化藥生產(chǎn)企業(yè)看，應當講一開始由于一些地方政府部門抓的不力，地方保護主義作怪，尤其是受部門和個人利益的驅使，GMP法規(guī)和有關要求落實的并不好，致使獸藥企業(yè)低水平盲目地重復建設。河北遠征、山東齊魯、江蘇大豐等6家企業(yè)通過部分車間認證。全部建成后全國生藥企業(yè)將達58家。目前已準備新建車間并通過圖紙審查的有5家，正準備新建的有3家。實施GMP管理是獸藥生產(chǎn)企業(yè)今后求得生存和發(fā)展的必由之路。第三，農業(yè)部已成立