20xx年醫(yī)學專題—第七章-膽堿受體阻斷藥-全文預覽
【正文】 b249。n)作用，2min達高峰，5min作用消失。,琥珀(hǔ p242。ixi232。ng)特點］,藥物作用的開始，常出現短暫的肌束顫動。)型肌松藥,Ⅰ相阻斷（去極化）： N2除極作用 Ⅱ相阻斷（脫敏）：占領(zh224。,［作用機制］ 藥物與神經肌接頭(jiē t243。已很少應用。,第二節(jié) 神經節(jié)阻滯(zǔ zh236。)。ng)、胃炎、胰腺炎等。,后馬托品(Homatropine),二、阿托品類合成(h233。n chu225。o d224。y242。y242。)腺體分泌、擴瞳：為阿托品的1/20～1/10。,1. 松弛胃腸平滑肌作用較阿托品弱，但選擇性較高，毒副作用較小。 散瞳調麻眼壓升，農藥(n243。ng d,第十五頁，共三十二頁。,2. 大劑量興奮中樞：出現煩躁不安、多言、譫妄、驚厥等反應。阿托品化：瞳孔擴大、顏面潮紅、腺體分泌減少、口干及輕度躁動不安等。,6. 解救(jiěji249。,第十二頁，共三十二頁。 (2)檢查眼底（擴瞳）。,第十一頁，共三十二頁。o)最好 對膀胱剌激癥狀療效次之 對腎、膽絞痛常與度冷丁合用,【臨床(l237。較大劑量阿托品: （1）直接擴張皮膚血管；（2）解除小血管痙攣，改善微循環(huán)。tǒng)作用,解除迷走神經對心臟的抑制作用(1～2mg) ，表現為心率加快(jiā ku224。oji233。,(2)升高(shēnɡ ɡāo)眼內壓,擴瞳可使前房角間隙變窄，房水回流(hu237。,(1)擴瞳：,3. 對眼(du236。)平滑肌痙攣,松弛內臟平滑肌，對過度活動(hu243。n)抑制作用最強。,1. 抑制(y236。,競爭性阻斷Ach對M受體的興奮作用，選擇性低，作用廣泛。吸收后分布于全身組織，可透過胎盤屏障及血腦屏障，也可經黏膜吸收。)】,第三頁，共三十二頁。w249。,第一節(jié)┃M膽堿受體阻滯(zǔ zh236。 2. N1膽堿受體阻斷藥：主要阻斷神經節(jié)細胞膜上的N1受體，又稱神經節(jié)阻斷藥，美加明，六甲雙銨。nɡ)，又稱平滑肌解痙藥，阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿、普魯本辛。)抗膽堿藥對受體作用的選擇性可分為三類：,第一頁，共三十二頁。
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