xx衛(wèi)生院藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治自查報(bào)告-全文預(yù)覽
【正文】 障人民用藥安全。公司將接收到的利用互聯(lián)網(wǎng)等媒體發(fā)布虛假?gòu)V告及通過(guò)寄遞等渠道 銷(xiāo)售假藥的信息，及時(shí)向各部門(mén)傳遞、自查，從每次自查經(jīng)營(yíng)商品看，公司從 未經(jīng)營(yíng)違法、違規(guī)藥品、醫(yī)療器械，也不曾有違法、違規(guī)廣告宣傳行為。一、落實(shí)藥監(jiān)工作部署在藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治工作中，按藥監(jiān)局的部署成立了公司“藥品安全專(zhuān)項(xiàng) 整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組” ；并制定了“公司藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治工作方案” ；已召開(kāi)藥 品安全專(zhuān)項(xiàng)整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議 3 次，研究解決了整治中公司需要解決的問(wèn) 題。,佩戴服務(wù)卡,做到文明,熱情,周到的服務(wù)。,并有記錄。,處方藥和非處方藥,內(nèi)用藥和外用藥,藥品和非藥品,都已分開(kāi)存放。,清潔衛(wèi)生,用于銷(xiāo)售藥品的陳列,溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的計(jì)量器具按規(guī)定檢測(cè)合格。,并負(fù)責(zé)處方的審核。（五）加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。在下一 步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開(kāi)展 好以下幾個(gè)方面的工作：（一）加強(qiáng)院與組兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用 藥安全，確保醫(yī)療安全。八、藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。驗(yàn)收和使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn) 假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門(mén)。XX 衛(wèi)生院二0一一年八月二十日第二篇：藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治自查報(bào)告仁懷市中樞街道辦事處葡萄井社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治自查報(bào)告根據(jù)仁懷市藥品監(jiān)督局關(guān)于開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治檢查評(píng)估工作的相關(guān)要求，我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行自查，現(xiàn)將情況簡(jiǎn)要報(bào)告如下：一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全，成立藥品分管小組、成員如下；組長(zhǎng)：陳松成員：李伯遷、陳何婭二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納 入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。十、藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求,庫(kù)存藥品按屬性分類(lèi)存放。六、我院使用的基本藥物采購(gòu)必須通過(guò)海南省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)網(wǎng)上報(bào)送采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行采購(gòu),嚴(yán)格按照《國(guó)家基本藥物制度實(shí)施方案》實(shí)行零差價(jià)銷(xiāo)售。四、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。第一篇：XX衛(wèi)生院藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治自查報(bào)告.XX衛(wèi)生院藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治自查報(bào)告按照海南省藥品使用安全專(zhuān)項(xiàng)整治的相關(guān)要求,我院藥品安全管理工作進(jìn)行全面自查,現(xiàn)將自查情況報(bào)告如下:一、成立藥事部門(mén)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,職責(zé)明確。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合法藥品。每月統(tǒng)計(jì)基本藥物使用比例上報(bào)縣衛(wèi)生局,真實(shí)、準(zhǔn)確的反映我院基本藥物的使用情況。九、藥庫(kù)藥房面積達(dá)標(biāo),與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開(kāi)。十三、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度,有專(zhuān)人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。四、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。七、藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫(kù)存藥品按屬性分類(lèi)存放。藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，我院充分利用院委會(huì)、職工大會(huì) 組織職工學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理實(shí)施方案，同時(shí)利用專(zhuān)欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關(guān)知識(shí)，讓全院職工明白藥品質(zhì)量管理的目標(biāo)、任務(wù)，充分認(rèn)識(shí)實(shí)施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。（四）醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度； 認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告；重點(diǎn)監(jiān)測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)制劑、生物制品及注射液 的不良反應(yīng)報(bào)告，嚴(yán)禁藥品不良反應(yīng)遲報(bào)、漏報(bào)和隱瞞藥品不良 反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。,制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。要求憑處方銷(xiāo)售的藥品,按處方銷(xiāo)售和登記。中藥飲片按規(guī)定驗(yàn)收、記錄，并索要生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)GMP證書(shū)。,藥品質(zhì)量監(jiān)督崗。下面向市局監(jiān) 管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)公司開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治工作的情況。二、打擊利用互聯(lián)網(wǎng)等媒體發(fā)布虛假?gòu)V告專(zhuān)項(xiàng)整治工作在開(kāi)展打擊利用互聯(lián)網(wǎng)等媒體發(fā)布虛假?gòu)V告及通過(guò)寄遞等渠道銷(xiāo)售假藥專(zhuān) 項(xiàng)行動(dòng)中。三、打擊侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)和制售假冒偽劣藥品專(zhuān)項(xiàng)整治工作在貫徹落實(shí)“雙打”專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)中，我公司內(nèi)部先進(jìn)行了自查，公司所經(jīng)營(yíng)商 品的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽、廣告宣傳中沒(méi)有侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)和銷(xiāo)售假冒偽劣商品行為； 公司自 2009 年 9 月成立以來(lái)，未曾經(jīng)營(yíng)已實(shí)施下架、暫停銷(xiāo)售或待藥檢后實(shí)施 處理的商品。目前，我公司電子監(jiān)管相關(guān)的設(shè)施設(shè)備齊全，有專(zhuān)人負(fù)責(zé)賦碼藥品 的入庫(kù)核準(zhǔn)、出口核銷(xiāo)；有專(zhuān)人負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)
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