20xx年醫(yī)學(xué)專題—地中海貧血-全文預(yù)覽
【正文】 排除合并了α地貧。,第三十六頁(yè)，共四十二頁(yè)。zhěn)。,常見問(wèn)題之三: 可以直接推薦(tuīji224。n)問(wèn)題,常見問(wèn)題之二： 雙方都為地貧攜帶，但存在(cn chu225。nxu232。l249。,第三十頁(yè)，共四十二頁(yè)。i)穿刺術(shù),羊膜腔穿刺(chuānc236。,帶有圖片(tnb225。,常規(guī)(ch225。)有意義，漏檢率高,52%,90%,可檢出絕大部分地貧，可初步(chūb249。),診斷(zhěndu224。nxu232。,三級(jí)預(yù)防,二級(jí)預(yù)防(y249。o)方法,僅能依靠輸血維持生命，即使(j237。,地中海貧血(p237。),地中海貧血(p237。,目錄(m249。,第十八頁(yè)，共四十二頁(yè)。nxu232。r)水腫綜合征,? 早產(chǎn)死胎或出生前后(qi225。nɡ)癥狀與基因缺失的關(guān)系：,靜止型a地中海貧血（a/aa）（aa/aaT）： 病變非常輕微，與普通人無(wú)異(w,α地中海貧血(p237。nxu232。)的類別,第十四頁(yè)，共四十二頁(yè)。),目錄(m249。nxu232。ngch225。n)引起這些器官功能衰竭而死亡,骨髓過(guò)度造血 骨板變薄，骨質(zhì)疏松 骨骼畸形(jīx237。,thalassemia,組織供氧不足(b249。nxu232。nzǐ)）,（α、β、γ、 σ）,HbA(α2β2）：出生后至6個(gè)月逐漸(zh)的類別,第八頁(yè)，共四十二頁(yè)。),目錄(m249。nɡ ji224。qū)發(fā)病病例也不在少數(shù)。nqi,什么是地中海貧血,第四頁(yè)，共四十二頁(yè)。,地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病(j237。),第三頁(yè)，共四十二頁(yè)。l249。),第一頁(yè)，共四十二頁(yè)。關(guān)注地貧，攜手(xi233。nxu232。),目錄(m249。l249。n)于地中海區(qū)域，所以稱之為地中海貧血。 它是由于合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，屬于溶血性貧血。),——全球(qu225。,長(zhǎng)江以南均為地貧的主要高發(fā)區(qū): 廣東、廣西、海南、云南、四川、重慶等，湖南地區(qū)(d236。,常見(ch225。l249。nxu232。)——遺傳性血紅蛋白病,珠蛋白鏈,血紅素（含鐵原子(yu225。,地中海貧血(p237。i),異常血紅蛋白（α鏈/非α 鏈比例失衡）,慢性溶血,地中海貧血,第十頁(yè)，共四十二頁(yè)。
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