【正文】 安全性。藥事管理委員會負責監(jiān)督、指導本機構(gòu)科學管理和合理使用藥品。登記建檔。5．藥學信息咨詢服務(wù)崗位責任（新增）（1）應(yīng)該認真負責，掌握國內(nèi)外藥學發(fā)展的動向，負責藥學情報資料的收集、分類整理工作。建立有效期藥品登記薄。（4）建立藥品分類明細賬，定期對庫存藥品盤點，并做詳細登記。（2）嚴格遵守各項法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術(shù)和管理水平。（3）加強資金的合理流動，計劃采購，不準采購“三無”藥品；必須從正規(guī)主渠道購進藥品。（5）配制過程應(yīng)經(jīng)過二人核對，包括原輔料名稱和稱量量等，并在配制單的相應(yīng)項下簽名。（6）調(diào)配人員發(fā)藥時應(yīng)主動向病人或其家屬交待藥品用法及注意事項。十、崗位職責 １．調(diào)劑崗位責任（1）主要負責各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作；（2）必須嚴格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，做到“四查十對”；（3）調(diào)配處方時，應(yīng)認真核對處方內(nèi)容，尤其是藥品名稱、規(guī)格和劑量。（TDX）工作，并有詳細的工作記錄和報告。指導輔助人員的工作和學習。按照分工，負責藥品的采購、保管、請領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計、管理賬目和處方調(diào)配，以及制劑配制、質(zhì)量檢測等具體工作。收集藥物不良反應(yīng)報告；參加用藥咨詢工作。參加藥品調(diào)劑、制劑、藥品質(zhì)量檢驗及藥品采購供應(yīng)等工作。負責收集整理藥物不良反應(yīng)報告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥；參加臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理用工作。負責指導本部門的下級技術(shù)人員，并參與藥品調(diào)劑、制劑、中藥材的加工炮制等工作。參與建立臨床藥師制，積極參與藥師下臨床，參加臨床查房、病歷討論和用藥討論，做好臨床合理用藥的工作。四、主任（中、西）藥師職責在科主任的領(lǐng)導下，負責指導本部門各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作和制定各項技術(shù)操作規(guī)程。對重大事故應(yīng)負責及時向部門領(lǐng)導匯報。督促檢查本室、組的人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度及崗位責任制情況；安排人員工作崗位并處理本室、組內(nèi)重要問題。二、副主任職責：在藥劑科主任的領(lǐng)導下，積極協(xié)助主任做好部門的各項工作和任務(wù)。經(jīng)常深入臨床，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導臨床合理用藥。并組織實施及監(jiān)督檢查。負責制定藥學部門的工作計劃，并組織實施和督促檢查。對于用藥不合理的處方應(yīng)拒絕調(diào)配。節(jié)假日值班人員應(yīng)對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設(shè)施進行巡查，以保證藥品儲存、保管處于安全狀態(tài)。、損壞申報麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況，保證質(zhì)量合格。調(diào)劑部門貯存的麻醉藥品、一類精神藥品必須有嚴格的安全防范措施。各調(diào)劑部門指定專人憑處方、領(lǐng)藥本領(lǐng)取麻醉藥品、一類精神藥品，數(shù)量不得超過“基數(shù)卡”限定的數(shù)量。麻醉藥品、一類精神藥品驗收合格后，由藥庫特殊藥品管理人員及時入庫實物，每次購藥后及出庫時藥庫特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購貨發(fā)票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等均無誤后方可進行其它工作。藥庫貯存麻醉藥品、一類精神藥品必須使用專用保險柜，專人負責。十四、麻醉藥品、一類精神藥品管理制度 根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，建立由分管院領(lǐng)導負責，醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組，結(jié)合醫(yī)院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規(guī)定和人員職責；定期組織專項檢查，保證藥品安全及合理用藥。若需由病房護士保管的“自備藥”，則應(yīng)在責任書中記錄清楚“自備藥”的規(guī)格、劑量、劑型、數(shù)量、效期等。十三、住院病人自備藥品制度原則上不使用住院病人使用自備藥品，僅在醫(yī)院無備藥可供，病情確需的情況下，經(jīng)科主任同意、醫(yī)務(wù)處批準的某些個別特殊情況下，方可按照醫(yī)囑使用。、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時與有關(guān)科室溝通，并做好相關(guān)登記和記錄。十二、藥品質(zhì)量監(jiān)控制度，并認真落實。，應(yīng)及時歸類入位。十一、藥品驗收和保管制度，藥庫保管員應(yīng)對照藥品采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)；內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常；有無產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。，應(yīng)將有業(yè)務(wù)關(guān)系的經(jīng)營企業(yè)和業(yè)務(wù)人員的資質(zhì)（如：企業(yè)三證等）備案，并應(yīng)相對固定。，其他人員未經(jīng)允許一律不得購藥。，用于存放化學試劑、易燃易爆品和醫(yī)療用消毒劑。應(yīng)定期盤點庫存，并將盤庫情況和結(jié)果詳細記錄。檢查包裝是否完整；有無藥品批準文號、生產(chǎn)批號及有效期；有無生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品（批）質(zhì)量檢驗報告。在藥品保管上實行“五?！奔矗簩Ｈ?、專柜（庫）、專賬、專冊、專用處方。（庫）工作的人員，必須嚴格遵守有關(guān)的法律法規(guī)和各項規(guī)章制度，嚴禁收受藥品回扣或其它變相回扣。在未經(jīng)準許情況下，不得隨意請其他人員替班，尤其嚴禁非藥學技術(shù)人員替班或值班。，干凈整齊，工作區(qū)與休息區(qū)應(yīng)分隔開。，對工作認真負責，急患者之所急，保證患者的用藥安全。；向藥學部門的藥學技術(shù)人員通報臨床用藥情況和趨勢，以便于相關(guān)科（室）掌握臨床用藥動態(tài)，保證臨床安全合理的藥品供應(yīng)。、管理好藥品；為臨床提供最新實用的藥品信息和藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識。，遵循藥物臨床應(yīng)用指導原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學原則，積極參與臨床合理用藥工作。保證藥品調(diào)配質(zhì)量。凡患有傳染性疾病、皮膚病或可能有傳染性的人員均不得參與此項工作。必須具有藥學專業(yè)大專以上學歷，或護理專業(yè)大專以上學歷，并獲得相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)資格。，定期進行身體檢查，建立人員健康檔案,并統(tǒng)一保管。每月清點一次，并做好記錄。，上班時必須衣帽整齊，離崗時做到物歸原處，桌面、周圍環(huán)境整潔，水、電、氣、門窗關(guān)嚴。不同制劑（規(guī)格）的配制操作不得同時在同一配制間進行，確實無法避免時必須在不同的操作臺配制，并有相應(yīng)的防污染和防混淆措施。根據(jù)臨床需要，準確及時地配制和供應(yīng)各種皮試液、眼用制劑、內(nèi)服制劑和外用制劑等。，各類處方應(yīng)分別存放，定期上報統(tǒng)一銷毀。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進行檢查，在可能情況下，做快速分析。，認真做好效期藥品的管理，嚴禁過期失效藥品的發(fā)出。四、調(diào)劑室工作制度 ，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。、任務(wù)和本部門的實際情況，制定出切合實際的部門發(fā)展規(guī)劃和服務(wù)工作計劃，并予以實施?！吨腥A人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》及《處方管理辦法》等相關(guān)的法律法規(guī)。藥劑科按照規(guī)定，每月定期向醫(yī)院藥事委員會提交醫(yī)院藥品消耗及用藥結(jié)構(gòu)情況，從數(shù)量和金額兩方面進行統(tǒng)計分析，及時發(fā)現(xiàn)及報告藥品使用中的異常流向，以供院領(lǐng)導決策。建立藥品召回制度。該程序包括定義、用標準格式進行登記、報告和分析。（4）臨床醫(yī)師與藥師及時跟蹤/隨訪所報告的不良反應(yīng)，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。（4）藥劑科應(yīng)有臨床科室在夜間、節(jié)假日應(yīng)急藥品供應(yīng)的途徑。為確保需要時得到急診用藥，加強病區(qū)藥品的管理，醫(yī)院應(yīng)制定病區(qū)急救、備用基數(shù)藥品管理制度，藥劑科與護理部負責監(jiān)管。醫(yī)院制定有處方權(quán)確認的程序與規(guī)定。醫(yī)院根據(jù)國家規(guī)定的“基本藥品目錄”、“國家基本醫(yī)療保險藥品目錄”制定醫(yī)院“處方集”和“醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”。藥事管理委員會（組）的日常工作由藥學部門負責。 科研管理、經(jīng)濟管理、各類人員培訓和繼續(xù)教育管理等。 按制劑有關(guān)規(guī)定進行嚴格管理。醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容醫(yī)院藥事管理是由若干互相聯(lián)系、又有區(qū)別、互相制約的部門管理和專業(yè)管理構(gòu)成的一個整體。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)院藥事管理的重心，也從對“物”的管理，逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橹匾暋叭恕庇盟幍墓芾?，即以對患者合理用藥為中心的系統(tǒng)藥事管理醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。要做到合理用藥需要有醫(yī)藥專業(yè)知識的醫(yī)師、藥師的指導，目前生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品大多數(shù)都在醫(yī)院以處方藥的形式使用。安排專人接聽電話及時解答患者緊急救治和藥物咨詢工作。門診抗菌藥物使用率、急診抗菌藥物使用率：由于我院HIS系統(tǒng)無法進行計算機統(tǒng)計，是由藥劑科進行隨機抽取抗菌藥物處方進行手工點評，經(jīng)過小樣本統(tǒng)計，我院門診抗菌藥物使用率和急診抗菌藥物使用率符合二甲要求。通過門診抗菌藥物處方點評、住院患者抗菌藥物病歷點評，我院抗菌藥物使用情況有了明顯改善。（二）配合醫(yī)院制定了科室抗菌藥物控制指標，與臨床科室主任簽訂了責任狀。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，對藥品不良反應(yīng)及時發(fā)現(xiàn)并整理上報。部分科室藥品保存不當，藥品質(zhì)量安全存在隱患。建議相關(guān)科室嚴格控制中藥注射劑及?？扑幬镉昧?。每月對臨床用藥情況按銷售金額和銷售數(shù)量進行了“雙排序”。2015年1月，%，%。今年共出版《用藥通報》8期（前兩期為季刊，之后均為月刊），向全院通報我院臨床用藥情況。三、加強對人員素質(zhì)培養(yǎng)，轉(zhuǎn)變工作理念和工作模式。每月對各科室麻精藥品、高危藥品、備用藥品進行專項檢查。二、加強藥品質(zhì)量管理，保障患者用藥安全建立藥品質(zhì)控小組不定期抽查，做到藥品領(lǐng)取、驗收雙人核對避免差錯。第一篇：某醫(yī)院2015年藥事年終工作總結(jié)藥劑科工作總結(jié)2015年度2015年這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，增創(chuàng)二甲復審勝利的一年。中藥占總收入的25%；，%。每月對藥劑科各部門的特殊管理藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題進行及時整改。不定期對全科人員進行易混淆藥品學習，加強記憶，對容易發(fā)錯藥品提前預(yù)警，保證患者用藥安全。加強臨床藥學建設(shè)，共有三名專職藥師每天到臨床參與查房。認真帶教來新來的每一位同事，老員工言傳身教，使他們盡快熟悉崗位盡快進入工作狀態(tài)，病掌握更多的知識和技巧,、藥占比控制情況：2015年1月，%；在這一年里，我院制定了嚴格的控制標準與獎懲措施，直至2014年11月，%，%，已經(jīng)基本達到了二甲檢查標準的要求。五、藥品“雙排序”管理情況。中藥注射劑的用量較大。2015年藥劑科對臨床科室藥品進行了多次監(jiān)督檢查，反饋情況如下：臨床各科備用藥品儲存情況基本合理，但也存在不足。七、強化藥物安全性監(jiān)測。（一）抗菌藥物品種及分級控制情況：2015年，我院抗菌藥物品種數(shù)控制在35種，符合規(guī)定，結(jié)構(gòu)較為合理，分級管理采用微機管理，較為規(guī)范。（四）指標改善情況：在醫(yī)院的重點整頓下，住院患者抗菌藥物使用率、抗菌藥物使用強度、Ⅰ類切口抗菌藥物使用率等方面都有顯著下降。Ⅰ類切口抗菌藥物使用率：我院Ⅰ類切口抗菌藥物使用率2014年初最高時可達100%，經(jīng)過醫(yī)院的大力整頓，%，%，改善非常明顯，但距離規(guī)定（≤30%）還有一定差距。特別是對年老的，接受能力差的患者，抽調(diào)專門的臨床藥師，對他們的用藥進行指導和解釋，對患者用藥史進行了解，并指導患者正確用藥，以防新過敏反應(yīng)的發(fā)生和藥物相互作用。第二篇：2012醫(yī)院藥事管理制度醫(yī)院藥事管理制度南豐鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品是人類與疾病斗爭的重要武器，藥品有防病治病的積極作用，但使用和管理不當又會引起藥物中毒或藥源性疾病等。傳統(tǒng)的醫(yī)院藥事管理主要是指采購、貯存、分發(fā)藥品的管理，自配制劑的管理，藥品的質(zhì)量管理和經(jīng)濟管理等，即對物的管理。在藥品使用各個環(huán)節(jié)上均要實施規(guī)范化管理，而且強調(diào)藥學要面向社會拓展服務(wù)內(nèi)容，是21世紀醫(yī)院藥事管理的努力方向。 藥品從醫(yī)院轉(zhuǎn)移給患者，是藥品使用的重要環(huán)節(jié)。 為醫(yī)護人員和患者提供用藥咨詢。，根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。機構(gòu)主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。臨床醫(yī)師、藥師、護師等專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，加強協(xié)作，知識互補，共同為病人用藥的安全性負責。在臨床診療中，醫(yī)生要制定合理用藥方案，超出藥品使用說明范圍用藥，必須在病歷中做出分析記錄。醫(yī)師、護士、藥師應(yīng)知曉這些規(guī)范與管理流程，并能得到切實地執(zhí)行。（3）病區(qū)藥品管理人員應(yīng)定期（每月）查看病區(qū)所備有效期藥品，在有效期3 個月前返病區(qū)藥房調(diào)換新批號。（3）在病歷上記錄發(fā)生的不良藥物反應(yīng)及采取的措施。用藥錯誤監(jiān)測報告制度醫(yī)院建立一套程序來確定和報告用藥錯誤。改進工作著眼于要對員工進行有計劃的教育培訓，藥師、醫(yī)師、護師都要參與培訓。1實施用藥動態(tài)分析制度。三、藥劑科工作制度，既具有很強的專業(yè)技術(shù)性，又有執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。，學習和掌握專業(yè)技術(shù)知識與技能，提高全體人員的技術(shù)和服務(wù)水平。，三級以上醫(yī)療機構(gòu)的藥學部門，應(yīng)建立專科或全科臨床藥師制度；有條件的二級醫(yī)療機構(gòu)的藥學部門，可開展?？频呐R床藥師工作。遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。，急診工作量較大有條件的醫(yī)院應(yīng)設(shè)置急診藥房，其余按先后次序配發(fā)。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。，并獲得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的人員；其他參加制劑輔助工作的人員應(yīng)在上崗前經(jīng)過嚴格的崗前培訓，經(jīng)考核合格的。每批制劑均應(yīng)按投料和產(chǎn)出的物料平衡進行檢查，如有顯著差異，須查明原因，確實無質(zhì)量問題，可按正常程序處理。，必須更換工作衣帽，進入潔凈操作間時，必須更換專用配制衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。、輔料、包裝材料、標簽及成品的應(yīng)分類分庫（柜）專人保管，建立相應(yīng)的賬冊（卡），做到及時登賬，賬物相符。對機器設(shè)備進行保養(yǎng)、維修。，必須具有高度的責任心和對工作一絲不茍的態(tài)度；必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》等相關(guān)規(guī)定。（室）工作的人員必須定期進行體檢，建立個人健康檔案。、及時地調(diào)配藥品；藥師有權(quán)拒絕調(diào)配任何口頭醫(yī)囑。七、臨床藥師工作制度，或臨床藥學學士學位并有三年以上實際工作經(jīng)歷，或藥學專業(yè)本科畢業(yè)，并具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的藥學技