【正文】 良好社會(huì)氛圍。第三十二條 強(qiáng)化部門責(zé)任與協(xié)調(diào)配合。考核結(jié)果與上級(jí)財(cái)政補(bǔ)助資金掛鉤，實(shí)行以獎(jiǎng)代補(bǔ)。第二十九條 建立基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物制度績(jī)效考核體系。第二十七條 加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)督。第二十五條 建立基本藥物費(fèi)用合理分擔(dān)機(jī)制。合理調(diào)整基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)服務(wù)價(jià)格。市州或縣市區(qū)根據(jù)區(qū)域統(tǒng)一配送企業(yè)的招標(biāo)情況，在省級(jí)招標(biāo)采購(gòu)價(jià)格內(nèi)，確定區(qū)域內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格。定點(diǎn)零售藥店必須按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員為患者提供購(gòu)藥咨詢和指導(dǎo)，對(duì)處方的合法性與合理性進(jìn)行審核，依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品。第六章 配備使用第十九條 建立基本藥物優(yōu)先和合理使用制度。負(fù)責(zé)招標(biāo)確定配送企業(yè)的市州或縣市區(qū)衛(wèi)生行政部門組織藥品生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按照《中華人民共和國(guó)合同法》等規(guī)定，根據(jù)集中采購(gòu)結(jié)果簽訂三方購(gòu)銷合同，履行藥品購(gòu)銷合同規(guī)定的責(zé)任和義務(wù)。第十五條 基本藥物和補(bǔ)充的非目錄藥品逐步實(shí)行網(wǎng)上統(tǒng)一采購(gòu)。生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理可視同生產(chǎn)企業(yè)，中標(biāo)的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行負(fù)責(zé)藥品配送也可委托市州或縣市區(qū)招標(biāo)確定的藥品配送企業(yè)配送。第十一條 完善全省藥品儲(chǔ)備制度。第九條 政府舉辦的和承擔(dān)基本公共衛(wèi)生服務(wù)任務(wù)的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用目錄外藥品品種，原則上從國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄（甲類）范圍內(nèi)選擇，確因地方特殊疾病治療必需的，也可從目錄（乙類）中選擇。第三章 目錄管理第七條 政府舉辦的和承擔(dān)基本公共衛(wèi)生服務(wù)任務(wù)的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家確定的基本藥物目錄內(nèi)藥品，在建立國(guó)家基本藥物制度的初期，可使用非目錄藥品，2011年底之前，使用非目錄藥品品種數(shù)不得高于10%。第六條 實(shí)施國(guó)家基本藥物制度具體目標(biāo)是：2010年5月31日前，在28個(gè)縣市區(qū)先期啟動(dòng)試點(diǎn)，完善方案。第二條 國(guó)家基本藥物制度是對(duì)基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度，按照國(guó)家的要求，做好與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系銜接等工作。認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法律、法規(guī)和相關(guān)政策規(guī)定，堅(jiān)持臨床合理用藥制度，加強(qiáng)基本藥物應(yīng)用管理，嚴(yán)格處方評(píng)價(jià)管理制度，對(duì)未按照規(guī)定使用基本藥物的科室與醫(yī)生，參照醫(yī)院不合理用藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。按規(guī)定配備和使用基本藥物，醫(yī)院配備基本藥物目錄516種內(nèi)的藥品，衛(wèi)生室配備國(guó)家基本藥物內(nèi)的藥品。第十八條 落實(shí)國(guó)家逐步將基本藥物品種納入藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)的要求，監(jiān)督基本藥物生產(chǎn)、配送企業(yè)按步驟實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作。對(duì)不良反應(yīng)發(fā)生率高的基本藥物品種，要重點(diǎn)監(jiān)控，及時(shí)實(shí)施再評(píng)價(jià)；對(duì)存在安全隱患的藥品，應(yīng)查明原因，停止銷售和使用，并按相關(guān)程序?qū)嵤┱倩?。第十四條 藥品經(jīng)營(yíng)使用單位儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度，并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店應(yīng)當(dāng)建立基本藥物質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)對(duì)基本藥物供貨單位的審核，索取相關(guān)合法票據(jù)，做到帳、票、貨相符。第十一條 加強(qiáng)對(duì)基本藥物配送企業(yè)的監(jiān)督管理，建立配送企業(yè)信用檔案，監(jiān)督配送企業(yè)的藥品質(zhì)量。第九條 基本藥物配送企業(yè)必須從省級(jí)人民政府指定的機(jī)構(gòu)組織的公開招標(biāo)采購(gòu)中中標(biāo)的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)基本藥物，配送的基本藥物必須是中標(biāo)企業(yè)的中標(biāo)品種。第七條 基本藥物生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)不同層級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥特點(diǎn)，在確保基本藥物質(zhì)量的前提下，確定適宜包裝，方便使用。第五條 食品藥監(jiān)部門要加強(qiáng)與衛(wèi)生部門溝通與協(xié)調(diào)，建立和完善基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理信息通報(bào)制度，強(qiáng)化基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理。第三條 基本藥物的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位是基本藥物質(zhì)量安全的第一責(zé)任人。不能達(dá)到規(guī)定指標(biāo)要求的，參照中心藥品收入比例管理的處罰措施進(jìn)行處理。及時(shí)公布中心基本藥物購(gòu)進(jìn)和供應(yīng)信息，中心基本藥物供應(yīng)目錄應(yīng)及時(shí)下發(fā)各個(gè)服務(wù)站。醫(yī)院應(yīng)高度重視，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，把基本藥物使用比例指標(biāo)，納入本中心2012年度目標(biāo)考核評(píng)價(jià)，與控制藥品收入比例工作相結(jié)合，明確責(zé)任目標(biāo)，認(rèn)真抓好落實(shí)。第一篇：2012年醫(yī)院基本藥物管理辦法北京路社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 基本藥物制度管理辦法為進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，加快推進(jìn)實(shí)施基本藥物制度，促進(jìn)臨床合理用藥，有效控制藥品費(fèi)用增長(zhǎng)，減輕群眾就醫(yī)負(fù)擔(dān)，按照國(guó)家基本藥物制度的有關(guān)內(nèi)容精神以及我中心的基本藥物制度實(shí)施方案的要求，制定本辦法。二、目標(biāo)與組織管理加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥管理，促進(jìn)優(yōu)先配備使用基本藥物，提高基本藥物使用比例，減輕患者藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān)。加強(qiáng)基本藥物購(gòu)進(jìn)與價(jià)格管理，基本藥物購(gòu)進(jìn)嚴(yán)格按照四川省招標(biāo)管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，基本藥物價(jià)格按照上級(jí)基本藥物價(jià)格管理政策執(zhí)行。四、監(jiān)督管理與考核加強(qiáng)中心基本藥物使用的監(jiān)督管理，建立責(zé)任追究機(jī)制，每年定期考核與通報(bào)，獎(jiǎng)優(yōu)罰劣。第二條 本辦法所稱基本藥物是指列入《國(guó)家基本藥物目錄》和省補(bǔ)充的基本藥物目錄藥品。第四條 基本藥物的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位發(fā)現(xiàn)基本藥物質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)采取有效控制措施，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告?；舅幬锷a(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)，建立和實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人制度，健全企業(yè)質(zhì)量保證體系，強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)控制體系建設(shè)，對(duì)原輔料采購(gòu)、投料、工藝控制及驗(yàn)證、產(chǎn)品檢驗(yàn)、放行等環(huán)節(jié)加強(qiáng)管理，確保藥品質(zhì)量。檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，及時(shí)督促企業(yè)整改，存在違法行為的，依法予以查處。對(duì)農(nóng)村、偏遠(yuǎn)地區(qū)的藥品配送，必須根據(jù)藥品包裝及道路、天氣狀況等采取相應(yīng)措施，防止運(yùn)輸過程中不良因素對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。鞏固和加強(qiáng)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)，藥品協(xié)管員、信息員要加強(qiáng)對(duì)農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用和質(zhì)量情況的巡查，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量可疑、不良反應(yīng)等情況，應(yīng)及時(shí)向食品藥監(jiān)部門報(bào)告。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。第十六條 基本藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)應(yīng)急措施，安排專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和上報(bào)工作，主動(dòng)監(jiān)測(cè)，及時(shí)分析、處理和上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息。指導(dǎo)和督促轄區(qū)內(nèi)企業(yè)藥品不良反應(yīng)或不良事件監(jiān)測(cè)、應(yīng)急處理工作，對(duì)使用國(guó)家基本藥物品種發(fā)生的死亡或突發(fā)性群體不良事件，要立即開展調(diào)查、評(píng)價(jià)工作，并及時(shí)采取停止生產(chǎn)、銷售或緊急召回等控制措施。第三篇：醫(yī)院基本藥物管理制度基本藥物管理制度