藥品質(zhì)量管理小組工作制度-全文預(yù)覽
【正文】 科室與其他相關(guān)科室的工作銜接。三、業(yè)務(wù)科室主任職責(zé)科主任是科室醫(yī)療質(zhì)量第一責(zé)任人。根據(jù)科室工作需要，完善健全科室醫(yī)療質(zhì)量提高相關(guān)規(guī)定。二、科室質(zhì)管小組職責(zé)負責(zé)本科室醫(yī)療質(zhì)量全面工作。13．在臨床使用中有嚴重不良反應(yīng)的藥品，經(jīng)分析確認與藥品質(zhì)量有關(guān)，或經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，立即通知藥品經(jīng)銷商與生產(chǎn)商來院確認處理，并同時上報?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)督管理局，及時通知有關(guān)科室暫停使用，存貨立即封存，聽候處理。11．檢查中發(fā)現(xiàn)有臨近失效期或積壓過多的藥品，應(yīng)積極組織退藥，請與醫(yī)院簽署供藥協(xié)議的藥品供應(yīng)商協(xié)助處理。7．檢查需特殊貯藏條件的藥品（如避光、冷貯、冷凍、防凍、防潮、常溫、陰涼等）的貯藏保管情況。3．檢查各調(diào)劑部門藥師對處方發(fā)藥核對制度執(zhí)行情況。質(zhì)量管理小組負責(zé)對藥品質(zhì)量事故進行分析、討論，提出書面處理意見，并組織質(zhì)量分析會，通報質(zhì)量事故，檢查落實質(zhì)量措施執(zhí)行情況。藥品質(zhì)檢員要嚴格遵守操作規(guī)程和對分析結(jié)果負責(zé)。各部門質(zhì)量監(jiān)督員嚴格把關(guān)，杜絕不合格藥品流入本部門，已發(fā)現(xiàn)的不合格藥品堅決扣留，杜絕流出。質(zhì)量監(jiān)督員、藥品驗收員業(yè)務(wù)上歸質(zhì)量管理小組領(lǐng)導(dǎo)。每季度召開藥品質(zhì)量管理小組會議一次。負責(zé)藥品的驗收和檢驗，指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。起草中心藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。協(xié)助開展中心藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。采購員，調(diào)劑室藥
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