藥品質量管理小組工作制度-全文預覽
【正文】 科室與其他相關科室的工作銜接。三、業(yè)務科室主任職責科主任是科室醫(yī)療質量第一責任人。根據科室工作需要，完善健全科室醫(yī)療質量提高相關規(guī)定。二、科室質管小組職責負責本科室醫(yī)療質量全面工作。13．在臨床使用中有嚴重不良反應的藥品，經分析確認與藥品質量有關，或經檢查發(fā)現藥品質量問題，立即通知藥品經銷商與生產商來院確認處理，并同時上報省（市）食品藥品監(jiān)督管理局，及時通知有關科室暫停使用，存貨立即封存，聽候處理。11．檢查中發(fā)現有臨近失效期或積壓過多的藥品，應積極組織退藥，請與醫(yī)院簽署供藥協(xié)議的藥品供應商協(xié)助處理。7．檢查需特殊貯藏條件的藥品（如避光、冷貯、冷凍、防凍、防潮、常溫、陰涼等）的貯藏保管情況。3．檢查各調劑部門藥師對處方發(fā)藥核對制度執(zhí)行情況。質量管理小組負責對藥品質量事故進行分析、討論，提出書面處理意見，并組織質量分析會，通報質量事故，檢查落實質量措施執(zhí)行情況。藥品質檢員要嚴格遵守操作規(guī)程和對分析結果負責。各部門質量監(jiān)督員嚴格把關，杜絕不合格藥品流入本部門，已發(fā)現的不合格藥品堅決扣留，杜絕流出。質量監(jiān)督員、藥品驗收員業(yè)務上歸質量管理小組領導。每季度召開藥品質量管理小組會議一次。負責藥品的驗收和檢驗，指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作。起草中心藥品質量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。協(xié)助開展中心藥品質量管理方面的教育或培訓。采購員，調劑室藥
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