安全生產(chǎn)、質(zhì)量管理辦法-資料下載頁

【摘要】內(nèi)蒙古吉安化工有限公司元寶山分公司安全生產(chǎn)、質(zhì)量管理辦法版本號/修改次:1/01：QES/1目的為了加強安全生產(chǎn)工作，認(rèn)真落實各級安全生產(chǎn)責(zé)任制，實現(xiàn)安全生產(chǎn)目標(biāo)以及目標(biāo)的考核、評比，結(jié)合我公司的實際，制定本制度。2范圍、內(nèi)容以及發(fā)生重大事故的處理辦法。。

2025-05-13 21:30

7信封生產(chǎn)監(jiān)制管理辦法-資料下載頁

【摘要】 信封生產(chǎn)監(jiān)制管理辦法 第一條根據(jù)《中華人民共和國郵政法實施細(xì)則》第二十九條"印制通信使用的信封必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)，并由當(dāng)?shù)剜]電管理局監(jiān)制"的規(guī)定，特制定本辦法。 第二條本辦法規(guī)定監(jiān)制的信封，是指...

2024-09-26 00:38

藥品注冊管理辦法-資料下載頁

【摘要】《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2007年10月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局長：邵明立　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○七年七月十日　　　　　　　　　　　　　　　　藥品注冊管理辦法　　　　　　　　　　　　　　　　第一章

2025-04-12 08:23

7醫(yī)院質(zhì)量與安全管理辦法-資料下載頁

【摘要】 醫(yī)院質(zhì)量與安全管理辦法 一、總則 ，將質(zhì)量管理納入醫(yī)院的各項工作中。院長是第一責(zé)任人。 ，保障質(zhì)量管理工作。 《二級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》結(jié)合醫(yī)院工作實際，制定切實可行的質(zhì)量管理方案。 。建...

2024-09-26 14:46

7質(zhì)量信用信息管理辦法-資料下載頁

【摘要】 第1頁共8頁 質(zhì)量信用信息管理辦法 第一章總則 第一條（目的依據(jù)）為推進(jìn)本市質(zhì)量誠信體系建設(shè)，規(guī)范企 業(yè)和個人的質(zhì)量信用信息管理，增強社會質(zhì)量誠信意識，根據(jù)《XX 省產(chǎn)品質(zhì)量條例》及質(zhì)量...

2024-09-21 03:01

藥品gmp認(rèn)證管理辦法-資料下載頁

【摘要】第一篇：藥品GMP認(rèn)證管理辦法 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》發(fā)布 國食藥監(jiān)安[2011]365號 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)： 為加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范...

2024-10-17 23:48

山東省藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督管理辦法-資料下載頁

【摘要】第一篇：山東省藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督管理辦法 山東省藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督管理辦法（暫行） （征求意見稿） 第一章總則 第一條為加強藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督管理，規(guī)范藥品生產(chǎn)行為，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》...

2024-11-19 01:32

市藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實施辦法-資料下載頁

【摘要】黃岡市藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人管理實施辦法（試行）第一條??為進(jìn)一步完善我市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系，明確藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作中的責(zé)權(quán)，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的有效執(zhí)行，充分體現(xiàn)企業(yè)是藥品質(zhì)量第一責(zé)任人，根據(jù)《湖北省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人管理辦法》（以下簡稱“辦法”）和世界衛(wèi)生組織GMP相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合我市實際情況制定本實施辦法。第二條

2025-04-12 06:32

質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)之變更控制-資料下載頁

【摘要】2、變更控制吳軍合肥1變更控制?什么是變更？?變更控制的對象?變更適用的范圍?變更的分類?變更的級別?變更處理的流程?變更控制的原則?變更文件的管理2什么是變更控制？？？對于產(chǎn)品質(zhì)量有潛在影響的改變(

2025-01-22 02:31

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法消息3-資料下載頁

【摘要】第一篇：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》消息3 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》消息 （三）北京志翔領(lǐng)馭2013年3月31日 修訂中的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》，擬將責(zé)任明確：...

2024-10-20 21:26

7醫(yī)院安全生產(chǎn)事故管理辦法-資料下載頁

【摘要】 第1頁共40頁 醫(yī)院安全生產(chǎn)事故管理辦法 第一章總則 第一條為了強化安全生產(chǎn)事故管理，落實安全生產(chǎn)責(zé)任制， 提高全體員工的安全意識和責(zé)任感，制定本辦法。 第二條發(fā)生事故后，事故項目部應(yīng)根...

2024-09-19 17:44

麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法試行-資料下載頁

【摘要】關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法（試行）》的通知國食藥監(jiān)安[2022]528號2022年10月31日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：為加強麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理，確保安全，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法（試行）》，現(xiàn)印發(fā)給你

2025-01-08 12:05

湖北省藥品生產(chǎn)許可證管理辦法-資料下載頁

【摘要】湖北省藥品生產(chǎn)許可證管理辦法?第一章　總　則第一條為加強藥品生產(chǎn)許可工作的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》）、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條本辦法適用湖北省境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》的核發(fā)、換發(fā)、變更、注銷及監(jiān)督管理。第三條湖北

2025-04-12 22:49

質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)之偏差處理-資料下載頁

【摘要】3、偏差處理吳軍合肥1偏差處理?什么是偏差？?偏差的類型?偏差處理的原則?偏差處理的流程?偏差處理各相關(guān)部門的職責(zé)?偏差處理中的幾點難點2什么是偏差處理？對在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)差異、難以解釋的不符合產(chǎn)品質(zhì)量要求的缺陷時，采取慎重

2025-01-22 02:35

7質(zhì)量安全信息管理辦法-資料下載頁

【摘要】 第1頁共31頁 質(zhì)量安全信息管理辦法 印發(fā)《質(zhì)量安全信息管理辦法》的通知 公司各部門及各參建單位、地鐵建設(shè)投融資項目承辦人： 為規(guī)范**地鐵有限責(zé)任公司**公司質(zhì)量安全信息管理，暢通 信...

2024-09-21 16:11

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