程序文件qp820xx0內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序-全文預(yù)覽
【正文】 審核項目均已審核后，審核小組討論觀察結(jié)果，并確定審核的不符合項目；不符合項目應(yīng)根據(jù)審核所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件要求，予以鑒別。 審核小組準(zhǔn)備使用的各種文件和標(biāo)準(zhǔn)。 審核的范圍： 管理與操作程序；人員、設(shè)備、物資；工作現(xiàn)場、操作和工序； 產(chǎn)品是否符合規(guī)格要求；文件、報告和記錄保管。 時機： ：按質(zhì)量體系要 求項目依“內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表”每年最少審核一次 ：有發(fā)生重大質(zhì)量異常、組織機構(gòu)變更、顧客投訴強烈時或為了加強對質(zhì)量體系的監(jiān)督，可根據(jù)需要隨時實施審核。 審核 小組的成員資格要求： 審核員應(yīng)受過 ISO 9001內(nèi)部評審員培訓(xùn)并取得合格證。 ： (無 ) 管理者代表負(fù)責(zé)：成立內(nèi)部質(zhì)量審核小組； 組織和實施內(nèi)部質(zhì)量審核，包括編制審核計劃、實施審核和編制審核報告，并要求審核員對中發(fā)現(xiàn)的不符合項所采取糾正措施進行跟蹤；內(nèi)審所形成的相關(guān)資料 /記錄的存檔管理。 適用于審核人員及審核有關(guān)的部門和個人。 內(nèi)審員負(fù)責(zé)：按照審核計劃實施內(nèi)審；審核發(fā)現(xiàn)的不符合項的跟蹤。 文件號 QP820200 版 次 編寫日期 20xx310 共 4 頁 第 2 頁
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