高中生物同步課件：23 伴性遺傳（6）（人教版必修2）-全文預(yù)覽
【正文】 （ B）形成受精卵 （ C）胎兒發(fā)育 （ D）胎兒出生 B 2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （ A）患者大多數(shù)是男性 （ B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （ C） 患者的祖父一定是色盲患者 （ D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 √ √ √ 3 判斷題： （ 1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的 X 和 Y 染色體上。 母親 女兒 交叉遺傳 ： （隔代遺傳） 男性患者多于女性患者。而實(shí)際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近 150比 100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。 同源染色體配對(duì) 染色體顯帶技術(shù) 性染色體 20世紀(jì) 60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號(hào) 男性 ： X Y 性染色體 女性： X X 異型 同型 同源區(qū)段 非同源區(qū)段 SRY基因 （睪丸決定基因） AZF基因 （精子生成基因） X Y Bb 性別決定方式： XY型 精子 卵細(xì)胞 1 ： 1 22條 +Y 22條 +X 22對(duì) (常 )+XX(性 ) ♀ 22對(duì) (常 )+XY(性 ) ♂ 22條 +X 22對(duì) +XX ♀ 22對(duì) +XY ♂ XY型性別決定 據(jù)新華社電 第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國新生兒出生性別比已高達(dá) 100，遠(yuǎn)高于國際認(rèn)同的最高警戒線 —— 107比 100。 伴性遺傳 病例： 色盲、血友?。ɑ始也。? 色盲的遺傳方式： 伴 X 隱性遺傳
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