【正文】 方開(kāi)具和調(diào)劑的原則安全、有效、經(jīng)濟(jì)四、處方標(biāo)準(zhǔn)（一）處方組成A、前記B、正文C、后記（二）處方顏色麻、第一類(lèi)精淡紅色右上角標(biāo)“麻、精一”第二類(lèi)精白色右上角標(biāo)“精二”急診淡黃色右上角標(biāo)“急診”兒科淡綠色右上角標(biāo)“兒科”普通白色五、處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則A、每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟嶣、字跡清楚，不得涂改。D、西藥、中成藥、中藥飲片藥分別開(kāi)具處方。G、為便于藥師審核處方，須注明臨床診斷。（六）麻醉藥品、精神藥品處方限量為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的– 麻醉藥品注射劑為每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量– 第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。藥師核發(fā)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)打印的紙質(zhì)處方，無(wú)誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同時(shí)收存?zhèn)洳?。（三）藥師未按照?guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十三條的規(guī)定予以處罰（四）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)–責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)，給予警告；–并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分。（二）新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)（三）藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)–引起死亡–致癌、致畸、致出生缺陷–對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘–對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷–導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。設(shè)備所用的潤(rùn)滑劑、冷卻劑等不得對(duì)藥品或容器造成污染。間歇生產(chǎn)的原料藥，可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批固體制劑在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批液體制劑、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌裝（封）前經(jīng)同一臺(tái)混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批（三）批生。粉針劑以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。A、觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度B、觀察藥代動(dòng)力學(xué)C、為制定給藥方案提供依據(jù)Ⅱ期臨床試驗(yàn)（100例）A、治療作用初步評(píng)價(jià)階段B、初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性C、為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)D、采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試Ⅲ期臨床試驗(yàn)（300例）A、治療作用確證階段B、進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)預(yù)期適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性C、為利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的評(píng)價(jià)提供依據(jù)D、為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)E、具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)Ⅳ期臨床試驗(yàn)（2000例）A、新藥上市后應(yīng)用研究階段B、考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)C、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等四、藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，– H代表化學(xué)藥品– Z代表中藥– S代表生物制品– J代表進(jìn)口藥品分包裝《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為：H（Z、S）C＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證，其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B新藥證書(shū)號(hào)的格式為：國(guó)藥證字H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。情節(jié)嚴(yán)重的，予以處罰。（二）處方的四查十對(duì)查：處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性對(duì)：科別、姓名、年齡；藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；藥品形狀、用法用量；臨床診斷（三）不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方除外十、處方的監(jiān)督管理建立處方點(diǎn)評(píng)制度未取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作處方保管– 普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，– 醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年，– 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年處方銷(xiāo)毀– 處方保存期滿(mǎn)后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷(xiāo)毀。為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的– 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量為住院患者開(kāi)具– 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量鹽酸二氫埃托啡– 處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶– 處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。七、處方權(quán)的取得經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專(zhuān)用簽章備案后，方可開(kāi)具處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理考核合格，取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格。E、中藥飲片可按君、臣、佐、使的順序排列。C、用規(guī)范的中文或英文書(shū)寫(xiě)?？梢詥紊∷ⅲ篈、使用說(shuō)明書(shū)B(niǎo)、大包裝四、零售藥店銷(xiāo)售處方藥、甲類(lèi)非處方藥配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員許可證、注冊(cè)證懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方處方保留2年備查處方藥不得開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品、禮品銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥七、普通商業(yè)企業(yè)零售A、可以銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥但須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥屑?jí)以上藥監(jiān)局審查、批準(zhǔn)、登記——符合條件的，頒發(fā)——乙類(lèi)非處方藥準(zhǔn)銷(xiāo)標(biāo)志B、不得銷(xiāo)售處方藥、甲類(lèi)非處方藥C、不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品、禮品銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥D、暫不允許采用網(wǎng)上銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥E、設(shè)立專(zhuān)門(mén)貨架或?qū)９皲N(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥F、從有《許可證》企業(yè)采購(gòu)乙類(lèi)非處方藥G、連鎖超市由總部統(tǒng)一采購(gòu)、配送，配備1名以上藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員處方管理辦法一、適用范圍開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員。五、基本藥物招標(biāo)采購(gòu)堅(jiān)持“質(zhì)量?jī)?yōu)先，價(jià)格合理”的原則堅(jiān)持全國(guó)統(tǒng)一市場(chǎng)確保臨床必需、不可替代、用量不確定、企業(yè)不常生產(chǎn)的基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)。–博士學(xué)位。三、假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗的處理措施應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷(xiāo)售并立即向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，不得自行處理?？h級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類(lèi)疫苗；設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類(lèi)疫苗。（三）《印鑒卡》的變更變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等項(xiàng)目時(shí)–在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)辦理變更手續(xù)。十五、我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻、精品種（一）我國(guó)生產(chǎn)的麻醉藥品瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、布桂嗪、可待因、復(fù)方樟腦酊、右丙氧芬、雙氫可待因、乙基嗎啡、福爾可定、阿桔片、嗎啡阿托品注射液*、阿法羅定、可卡因、罌粟稈濃縮物、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、氫可酮、美沙酮、阿片、羥考酮、哌替啶（二）我國(guó)生產(chǎn)的第一類(lèi)精神藥品丁丙諾啡、γ羥丁酸、氯胺酮、馬吲哚、哌醋甲酯、司可巴比妥、三唑侖（三）我國(guó)生產(chǎn)的第二類(lèi)精神藥品異戊巴比妥、布托啡諾及其注射劑、咖啡因、安鈉咖、去甲偽麻黃堿、地佐辛及其注射劑、芬氟拉明、格魯米特、噴他佐辛、戊巴比妥、阿普唑侖、巴比妥、溴西泮、氯氮卓、氯硝西泮、地西泮、艾司唑侖、氯氟卓乙酯、氟西泮、勞拉西泮、咪達(dá)唑侖、納布啡及其注射劑、硝西泮、奧沙西泮、氨酚氫可酮片、匹莫林、苯巴比妥、替馬西泮、曲馬多、唑吡坦、扎來(lái)普隆、麥角胺咖啡因片麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定（一）申請(qǐng)《印鑒卡》的條件有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目；具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)的、專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。（四）取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)處罰責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分：（五）處方的調(diào)配人、核對(duì)人違規(guī)定處罰未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)（六）生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣麻、精的處罰取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類(lèi)精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定予以處罰。– 設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)每3個(gè)月向上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告本地區(qū)麻醉藥品和精神藥品的相關(guān)情況。（三）郵寄要求郵寄麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)提交省局出具的準(zhǔn)予郵寄證明。（一）定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)還應(yīng)具備下列條件A、有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)備條件B、有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力C、單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反禁毒法規(guī)的行為D、符合國(guó)家局公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局E、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)，還應(yīng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和精神藥品的能力，有保證安全經(jīng)營(yíng)的管理制度（二）批發(fā)企業(yè)的分類(lèi)全國(guó)性批發(fā)企業(yè)–跨省從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)–國(guó)家局批準(zhǔn)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)–在本省從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)–省局批準(zhǔn)專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)–省局批準(zhǔn)（三）各類(lèi)批發(fā)企業(yè)相應(yīng)業(yè)務(wù)分工全國(guó)性批發(fā)企業(yè)–向醫(yī)院銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品–經(jīng)醫(yī)院所在地省局批準(zhǔn)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)–向其他省醫(yī)院銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品–經(jīng)國(guó)家局批準(zhǔn)第二類(lèi)精神藥品的批發(fā)業(yè)務(wù)–全國(guó)性批發(fā)企業(yè)–區(qū)域性批發(fā)企業(yè)–專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品的批發(fā)企業(yè)（四）麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)進(jìn)全國(guó)性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)–可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)–經(jīng)省局批準(zhǔn)，也可從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)（五）麻醉藥品、精神藥品的銷(xiāo)售全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品–應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)–醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨第二類(lèi)精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)可以向以下單位銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品–醫(yī)療機(jī)構(gòu)–定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)–規(guī)定的藥品零售連鎖企業(yè)–批準(zhǔn)的其他單位麻醉藥品、精神藥品的零售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品不得零售禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個(gè)人合法購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和精神藥品的除外經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，實(shí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)第二類(lèi)精神藥品零售應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，處方保存2年備查不得向未成年人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品八、麻醉藥品、精神藥品的使用（一）印鑒卡經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡–憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)–將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)–并報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)備案取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件–有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員；–有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；–有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度（二）專(zhuān)用處方使用專(zhuān)用處方開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品專(zhuān)用處方格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定對(duì)處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。國(guó)務(wù)院公安部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。新開(kāi)辦企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未通過(guò)GMP、GSP認(rèn)證仍生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品的– 處罰同上從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書(shū)。藥品零售企業(yè)—將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷(xiāo)售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)C、藥品的包裝D、標(biāo)簽E、說(shuō)明書(shū)。被批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種，在保護(hù)期內(nèi)限于由獲得《中藥保護(hù)品種證書(shū)》的企業(yè)生產(chǎn)；但是，本條例第十九條另有規(guī)定的除外。編號(hào)：時(shí)間：2021年x月x日書(shū)山有路勤為徑，學(xué)海無(wú)涯苦作舟頁(yè)碼：第54頁(yè) 共54頁(yè)2011年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)陳永法中國(guó)藥科大學(xué)南京市童家巷24號(hào)郵編：210009電話：13770827788EmaiL:cyf990第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革一、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革基本原則堅(jiān)持以人為本——把維護(hù)人民健康權(quán)益放在第一位堅(jiān)持立足國(guó)情——建立中國(guó)特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制堅(jiān)持公平與效率統(tǒng)一 ——政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用相結(jié)合堅(jiān)持統(tǒng)籌兼顧——把解決當(dāng)前突出問(wèn)題與完善制度體系結(jié)合起來(lái)二、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革總體目標(biāo)建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度——為群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)三、基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容四大體系–公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系、藥品供應(yīng)保障體系八項(xiàng)支撐–管理、運(yùn)行、投入、價(jià)格–監(jiān)管、科技與人才體制機(jī)制、信息、法制。–因特殊情況需要延長(zhǎng)保護(hù)期限的，每次延長(zhǎng)的保護(hù)期限不得超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。（三）《中藥材GAP證書(shū)》有效期5年第六章藥學(xué)職業(yè)道德一、藥學(xué)職