【摘要】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械銷售模式發(fā)展趨勢(shì)[范文] 醫(yī)療器械銷售模式發(fā)展趨勢(shì) 談到醫(yī)療器械銷售模式輸出,我們總是想到拿著錢被忽悠,那么如何才能不被忽悠呢?這就需要我們有一個(gè)正確的醫(yī)療器械模式管理方法,那么這...
2024-11-16 05:10
【摘要】受控編號(hào):XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號(hào):XX/QB(PS)質(zhì)量手冊(cè)(包括:程序文件)依據(jù):YY/T0287-2003編制:審核:批準(zhǔn):20XX-05-28發(fā)布
2025-07-17 19:16
【摘要】1醫(yī)療器械租賃研討會(huì)資料之一租賃及醫(yī)療器械租賃中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)租賃業(yè)委員會(huì)理論部(根據(jù)國內(nèi)外資料整理,供參考)?本次研討會(huì)由醫(yī)療器械租賃的三方(出租人、承租人和供貨人)人士坐在一起交流情況,研討問題。政府主管部門親臨會(huì)場(chǎng),調(diào)查研究,了解情況,發(fā)現(xiàn)問題。無論從哪一方面的意義講,本次研討會(huì)
2025-07-12 15:21
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2024-09-13 12:24
【摘要】----內(nèi)審檢查表HM-08-05審核員:受審核部門:辦公室審核日期:共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審核方法及內(nèi)容審核記錄質(zhì)量手冊(cè)且符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,并反映了為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所采取的基本過程及
2025-05-12 22:22
【摘要】醫(yī)療器械公司勞動(dòng)合同范文 醫(yī)療器械公司勞動(dòng)合同范文 甲方:________________ 乙方:________________ ________年________月________日 ...
2024-12-14 23:48
【摘要】醫(yī)療器械公司規(guī)章制度范本 為了更好的打造本公司的整體形象,規(guī)范各部門的職責(zé),特訂立如下規(guī)章制度,供全體員工遵照?qǐng)?zhí)行。 一、質(zhì)量管理部職責(zé) 1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則,貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械管理的法...
2025-04-01 23:52
【摘要】1ⅩⅩ醫(yī)療器械有限公司章程依據(jù)《中華人民共和國公司法》及有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,特制定本章程。本章程如與國家法律、法規(guī)相抵觸的,以國家法律、法規(guī)為準(zhǔn)。第一章公司名稱及住所第一條:公司名稱:ⅩⅩ醫(yī)療器械有限公司第二條:公司住所:沈第二章公司經(jīng)營(yíng)范圍第三條:公司經(jīng)營(yíng)范圍及方式:醫(yī)療器械(限一類
2025-04-24 14:05
【摘要】1公司謹(jǐn)訓(xùn):敬業(yè)愛崗團(tuán)結(jié)互助規(guī)范發(fā)展員工手冊(cè)沈陽瑞寶醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限責(zé)任公司
2024-10-14 08:34
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:011部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)質(zhì)檢部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?2.公司質(zhì)量目標(biāo)分解到質(zhì)檢部
2025-07-13 19:28
【摘要】醫(yī)療器械公司規(guī)章制度范本 醫(yī)療器械公司規(guī)章制度范本 為了更好的打造本公司的整體形象,規(guī)范各部門的職責(zé),特訂立如下規(guī)章制度,供全體員工遵照?qǐng)?zhí)行。 一、質(zhì)量管理部職責(zé) 1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原...
2024-12-15 02:07
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司各級(jí)崗位質(zhì)量職責(zé)一、總經(jīng)理職責(zé)1、全面領(lǐng)導(dǎo)公司的日常工作,向公司傳達(dá)滿足顧客和法律法規(guī)要求的重要性。2組織貫徹執(zhí)行上級(jí)質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和指令。3、主持制定本企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)、規(guī)劃和計(jì)劃,建立健全質(zhì)量責(zé)任制,并首先在領(lǐng)導(dǎo)層落實(shí)。4、推進(jìn)質(zhì)量體系建設(shè),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量體系持續(xù)有效運(yùn)行,主持質(zhì)量體系的管理評(píng)審。5、
2025-08-01 15:41
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:016部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)供銷部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?公司質(zhì)量目標(biāo)分解到供銷部建立什么
2025-05-12 22:21
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:車間審核日期:共2頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審