【摘要】醫(yī)療器械銷售合同模板 醫(yī)療器械銷售合同模板 采購(gòu)人(甲方):____________公司 供應(yīng)商(乙方):____________公司 為保護(hù)甲、乙雙方的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國(guó)民法...
2024-12-15 02:07
【摘要】醫(yī)療器械銷售實(shí)習(xí)報(bào)告 醫(yī)療器械銷售實(shí)習(xí)報(bào)告1 暑期社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)是學(xué)校教育向課堂外的一種延伸,也是培養(yǎng)我們的社會(huì)實(shí)踐能力的一種有效手段。xx月下旬,我在酷熱中迎來(lái)了我作為大學(xué)生的第一...
2025-04-12 21:47
【摘要】醫(yī)療器械銷售合同范本 合同編號(hào): 簽約地: 甲方(買方):乙方(賣方): 1、甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》,在平等互利、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上,買方同意向賣方購(gòu)買同時(shí)賣方同意授予買方...
2025-09-21 17:35
【摘要】醫(yī)療器械銷售合同 甲方: 乙方: 為保護(hù)甲、乙雙方的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》,經(jīng)協(xié)商一致同意簽訂本合同。 一:????甲方向乙方訂購(gòu)下列產(chǎn)品: 序號(hào) 產(chǎn)品名稱 規(guī)格...
2025-09-22 10:02
【摘要】最新醫(yī)療器械銷售合同 最新醫(yī)療器械銷售合同 甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國(guó)民法典》,在平等互利、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上,買方同意向賣方購(gòu)買同時(shí)賣方同意授予買方以下設(shè)備(以下設(shè)備器械均簡(jiǎn)稱設(shè)備): ...
2024-12-15 22:18
2024-12-14 23:52
【摘要】無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心王延偉主要講解內(nèi)容一、無(wú)菌醫(yī)療器械簡(jiǎn)介二、常用無(wú)菌醫(yī)療器械的主要性能指標(biāo)三、醫(yī)療器械管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)????????施細(xì)則簡(jiǎn)介四、無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
2025-01-20 14:18
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》——醫(yī)療器械注冊(cè)管理2023年9月1主要內(nèi)容?對(duì)新《條例》的總認(rèn)識(shí)和理解?新《條例》中醫(yī)療器械注冊(cè)管理的解讀?其他問(wèn)題?新《條例》注冊(cè)管理具體制度設(shè)計(jì)?實(shí)施和過(guò)渡期要求2一、對(duì)新《條例》的總體認(rèn)識(shí)和理解?醫(yī)療器械的安全有效直接關(guān)系人民群眾身
2025-02-08 22:01
【摘要】醫(yī)療器械廣告審查辦法中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部國(guó)家工商行政管理總局令國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第65號(hào)?第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械廣告管理,保證醫(yī)療器械廣告的真實(shí)性和合法性,根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》(以下簡(jiǎn)稱《廣告法》)、《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)
2025-01-10 06:04
【摘要】2、GSP的基本精神藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程的質(zhì)量管理,是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的延伸,也是藥品使用質(zhì)量管理的前提和保證。藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理的目的是控制、保持藥品已形成的質(zhì)量特性,防止藥品在流通過(guò)程中發(fā)生差錯(cuò)、污染、混淆、變質(zhì)、失效、杜絕假藥、劣藥等一切不合格、不合法的藥品通過(guò)流通渠道,到達(dá)消費(fèi)者手中。?醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量是在生產(chǎn)過(guò)程中形成的,因此,醫(yī)療
2025-03-09 12:05
【摘要】1醫(yī)療器械-無(wú)菌檢查江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所2主要內(nèi)容①無(wú)菌定義及無(wú)菌檢查定義②無(wú)菌檢驗(yàn)依據(jù)③試驗(yàn)主要設(shè)備④實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件及人員要求⑤培養(yǎng)基種類及配制要求⑥培養(yǎng)基適用性檢查⑦試驗(yàn)菌種及菌液制備
2024-12-29 16:17
【摘要】安全卓越誠(chéng)信愉悅SafetyExcellenceHonestyPleasure本資料來(lái)源安全卓越誠(chéng)信愉悅SafetyExcellenceHonestyPleasure歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證步驟2023-03-163歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證步驟■步驟1:分析器械及特征,確定它是否在指令的范圍內(nèi)■醫(yī)療器械的定義在MDD中(注:也可參考
2025-02-17 22:49
【摘要】張明輝TEL:13640682900E-mail:YY/T0316-2023idtISO14971:2023《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》目錄第一章風(fēng)險(xiǎn)管理的發(fā)展和重要性第二章標(biāo)準(zhǔn)的基本思想第三章標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍第四章相關(guān)術(shù)語(yǔ)第五章風(fēng)險(xiǎn)管理通用要求第六章風(fēng)險(xiǎn)管
2025-01-20 14:23
【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)醫(yī)療器械注冊(cè)流程流程內(nèi)容提要內(nèi)容提要{概述{產(chǎn)品注冊(cè){體系考核概述概述{法規(guī)依據(jù){注冊(cè)流程{審批環(huán)節(jié)法規(guī)依據(jù)法規(guī)依據(jù){《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第276號(hào)){《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號(hào)){《醫(yī)療器
2025-01-20 13:11
【摘要】醫(yī)療器械知識(shí)培訓(xùn)?一、概念、分類?二、開辦醫(yī)療器械配備條件?三、醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)管理▲概述◆醫(yī)療器械產(chǎn)品屬于特殊商品,事關(guān)人民的身體健康和生命安全?!翎t(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)是實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行全方位監(jiān)督的重要一環(huán)?!t(yī)療器械的概念醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括
2024-12-30 16:40