【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-012標(biāo)題成品入庫和出貨檢驗(yàn)管制程序制作部門品質(zhì)部制作日期20xx/09/01版次A/2頁次1/21目的確認(rèn)成品和出貨之品品質(zhì)符合客戶品質(zhì)要求。2范圍適用于所有成品入庫檢驗(yàn)(FQC)和成品出貨檢驗(yàn)(OQC)過程。3定義：無4職責(zé)：
2025-07-13 19:59
【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共6頁
2025-08-08 13:37
【摘要】藥品平行檢驗(yàn)及數(shù)據(jù)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差藥品檢驗(yàn)分析的精密度要求：一、平行試驗(yàn)的要求二、含量測定的精密度要求；三、其-藥品檢驗(yàn)分析的精密度要求一、平行試驗(yàn)的要求-------《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：１．熔點(diǎn)：平行測定3次；２．吸收系數(shù)：平行試驗(yàn)２份；３．酸值：平行試驗(yàn)２份；４．含氟量：平行試驗(yàn)２份；５．含氮量：平行試驗(yàn)２份；６．干燥失重：失重
2025-07-15 02:49
【摘要】XXXXX醫(yī)院特殊藥品使用管理制度及程序?yàn)閲?yán)格管理特殊藥品,保證特殊藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)國務(wù)院和衛(wèi)生部頒布的各項(xiàng)管理?xiàng)l例等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院情況，特制定本制度。特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥
2025-04-07 23:32
【摘要】?藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)急預(yù)案及處理程序一、發(fā)生藥品不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案及處理程序（一）應(yīng)急預(yù)案1、應(yīng)嚴(yán)格適應(yīng)癥，出現(xiàn)不良反應(yīng)停藥報(bào)告醫(yī)生并遵醫(yī)囑處理。2、若為一般過敏反應(yīng)，情況好轉(zhuǎn)者可繼續(xù)觀察并做好記錄。3、患者在注射或輸液時(shí)發(fā)生反應(yīng)，如心悸、胸悶、呼吸困難、寒戰(zhàn)、面色蒼白、皮疹、發(fā)熱等，就地?fù)尵?，必要時(shí)行心肺復(fù)蘇。4、出現(xiàn)休克者，行抗休克治療5、記錄患者生
2025-04-17 12:27
【摘要】進(jìn)口通關(guān)流程詳解（一）申報(bào)進(jìn)口貨物的收貨人、出口貨物的發(fā)貨人應(yīng)當(dāng)如實(shí)向海關(guān)申報(bào)，在貨物進(jìn)出口時(shí)，應(yīng)在海關(guān)規(guī)定的期限內(nèi)，按海關(guān)規(guī)定的格式填寫進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單，隨附有關(guān)的貨運(yùn)、商業(yè)單據(jù)，同時(shí)提供批準(zhǔn)貨物進(jìn)出口的證件，向海關(guān)申報(bào)。報(bào)關(guān)的主要單證有以下幾種：進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單。一般填寫一式二份（有的海關(guān)要求報(bào)關(guān)單份數(shù)為三份）。報(bào)關(guān)單填報(bào)項(xiàng)目要準(zhǔn)確、齊全、字跡清楚，不能用鉛筆；報(bào)關(guān)單內(nèi)各欄目，凡海關(guān)規(guī)定
2025-04-07 23:09
【摘要】第一篇：國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局《關(guān)于實(shí)施進(jìn)出口貨物檢驗(yàn)檢疫直通放行. 2008年第82號 關(guān)于實(shí)施進(jìn)出口貨物檢驗(yàn)檢疫直通放行制度的公告 為了適應(yīng)我國經(jīng)濟(jì)和外貿(mào)發(fā)展的新要求，促進(jìn)國民經(jīng)濟(jì)和對外貿(mào)...
2024-11-15 23:58
【摘要】方案設(shè)計(jì)?建筑業(yè)務(wù)流程可做如下簡要梗概?1．業(yè)主提出相關(guān)的改造要求。2．加固單位或者設(shè)計(jì)院初步估計(jì)（未進(jìn)行計(jì)算）是否可以改造3．根據(jù)改造的情況，是否需要進(jìn)行抗震鑒定。4．對于需要進(jìn)行抗震鑒定的，須由抗震檢測中心進(jìn)行抗震鑒定，并將鑒定結(jié)果送報(bào)抗震辦備案。5．經(jīng)設(shè)計(jì)院初步估計(jì)可以進(jìn)行改造的，由業(yè)主提供原始設(shè)計(jì)資料，竣工資
2025-01-12 15:22
【摘要】三檢制制度及質(zhì)量檢驗(yàn)程序?yàn)榱思訌?qiáng)河南省淅川縣宋崗陶岔電灌區(qū)續(xù)建配套暨節(jié)水改造項(xiàng)目二0一0年度工程施工現(xiàn)場質(zhì)量管理，確保工程施工質(zhì)量滿足合同要求，我部結(jié)合工程施工實(shí)際情況，特制定出《河南省淅川縣宋崗陶岔電灌區(qū)續(xù)建配套暨節(jié)水改造項(xiàng)目二0一0年度工程第一施工標(biāo)段工程施工三檢制及質(zhì)量檢查程序》一、三檢制度1、初檢：責(zé)任人：作業(yè)班組組長；職責(zé)：初檢是保證施工質(zhì)量的基礎(chǔ)，要求班
2025-05-31 01:53
【摘要】中成藥不合格項(xiàng)目原因簡析2022年9月18日我市中成藥質(zhì)量狀況?統(tǒng)計(jì)我所從2022年起至今年8月，共完成975批中成藥檢驗(yàn)，其中不合格128批，為%。這些藥品不合格項(xiàng)目主要為：裝量差異（重量差異、裝量）；水分（包括干燥失重）；性狀、崩解時(shí)限（溶散時(shí)限）；鑒別、含量測定、微生物限度、注射劑的可見異物、顆粒劑的溶化性等。我市三年
2025-05-28 01:58
【摘要】檢驗(yàn)、試驗(yàn)計(jì)劃編制：審核：2005年3月8日 檢驗(yàn)、測試計(jì)劃為了科學(xué)、經(jīng)濟(jì)地組織質(zhì)量檢驗(yàn)活動(dòng)，統(tǒng)籌安排檢驗(yàn)力量和檢驗(yàn)手段。避免漏檢和重復(fù)檢
2025-08-04 16:02
【摘要】藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)委托書 藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)委托書 以下由委托方填寫： 檢品名稱 檢品批號 生產(chǎn)單位/產(chǎn)地 檢品數(shù)量 委托方全稱 （蓋章） 委托人 檢驗(yàn)?zāi)康?中藥保護(hù)□進(jìn)口分裝□ 進(jìn)口臨...
2024-12-16 23:30
【摘要】94/95ICSA41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T—2003/ISO2859-1:1999代替GB/T2828-1987計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃Samplingprocedu
2025-07-14 02:00
【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-011標(biāo)題進(jìn)料檢驗(yàn)控制程序制作部門品保部制作日期20xx/06/12版次A/4頁次1/31目的：確保符合公司要求，防止不良流入制程后序生產(chǎn)和組裝。2范圍：適用于公司的所有原材料、零部件和委外加工品之入廠檢驗(yàn)3權(quán)責(zé)：品保負(fù)責(zé)制定并按照相
2025-07-13 15:02
【摘要】1.目的對產(chǎn)品質(zhì)量形成過程按規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)，確保經(jīng)過檢驗(yàn)和試驗(yàn)合格的原材料/零部件、過程和最終產(chǎn)品才能投產(chǎn)、轉(zhuǎn)序和交付。本程序規(guī)定了產(chǎn)品檢驗(yàn)職責(zé)，內(nèi)容和方法。本程序適用于對采購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)視和測量。ISO/TS16949：2002《質(zhì)量管理體系－汽車行業(yè)生產(chǎn)性和相關(guān)服務(wù)性零件組織應(yīng)用ISO9001：2000的特定要求》本程序引用于G
2025-07-14 00:14
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