【摘要】94/95ICSA41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T—2003/ISO2859-1:1999代替GB/T2828-1987計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃Samplingprocedu
2025-07-14 02:00
【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-011標(biāo)題進料檢驗控制程序制作部門品保部制作日期20xx/06/12版次A/4頁次1/31目的：確保符合公司要求，防止不良流入制程后序生產(chǎn)和組裝。2范圍：適用于公司的所有原材料、零部件和委外加工品之入廠檢驗3權(quán)責(zé)：品保負責(zé)制定并按照相
2025-07-13 15:02
【摘要】1.目的對產(chǎn)品質(zhì)量形成過程按規(guī)定進行檢驗和試驗，確保經(jīng)過檢驗和試驗合格的原材料/零部件、過程和最終產(chǎn)品才能投產(chǎn)、轉(zhuǎn)序和交付。本程序規(guī)定了產(chǎn)品檢驗職責(zé)，內(nèi)容和方法。本程序適用于對采購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品特性進行監(jiān)視和測量。ISO/TS16949：2002《質(zhì)量管理體系－汽車行業(yè)生產(chǎn)性和相關(guān)服務(wù)性零件組織應(yīng)用ISO9001：2000的特定要求》本程序引用于G
2025-07-14 00:14
【摘要】ICSA413中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T—2003/ISO2859-1:1999代替GB/T2828-1987計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃Samplingproceduresforin
2025-07-14 02:11
【摘要】名翔恿線股份有限公司進料檢驗程序書文件編號MS-P2-1001制訂日期：89年11月1日修訂日期：年月日版次：頁次第1頁共5頁一、目的確保原物料進廠后，其質(zhì)量能符合本公司生產(chǎn)之需求，使生產(chǎn)順暢且產(chǎn)品質(zhì)量能符合客戶之要求。二、范圍本公司所有原物料均屬之。三、定義：原紗起毛，染料連續(xù)三批進貨檢驗均不合格時，印刷品出現(xiàn)公
2025-07-01 00:56
【摘要】程序文件現(xiàn)場檢驗工作程序版本2003CDJL/CX0503—2003修改狀態(tài)0河北省建筑工程質(zhì)量檢測中心發(fā)布2003-06-01實施2003-05-10發(fā)布現(xiàn)場檢驗工作程序HEBCTC/CX0503—2003HEBCTC河北省建筑工程質(zhì)量檢測中心程序文件13/131 目的范圍本程序規(guī)定了為保
2025-07-14 01:22
【摘要】StateFoodandDrugAdministrationDrugSupplementaryRegistrationApplication–forForeignApplicantsEntryNumber:
2025-08-21 01:08
【摘要】產(chǎn)品和服務(wù)的放行控制程序產(chǎn)品和服務(wù)的放行控制程序狀態(tài)：受控2017年9月30日發(fā)布2017年10月1日實施有限公司發(fā)布 修改記錄序號
2025-07-07 12:46
【摘要】進口棉花檢驗檢疫小組成員：目錄?一：進口棉花國外供貨商備案登記?二：進口棉花的報檢通關(guān)流程?三：進口棉花的相關(guān)證單填制一：進口棉花國外供貨商備案登記?(一)供貨企業(yè)申請登記應(yīng)當(dāng)符合以下條件：?;?，且具有一定的經(jīng)營規(guī)模;?，并對所供貨物有相關(guān)質(zhì)量控制措施;?
2025-05-26 18:56
【摘要】第一篇：藥品注冊資料整理要求及注冊程序 藥品注冊申請程序及資料整理要求 申報資料整理要求 申報資料完成后課題組應(yīng)向注冊部提供1套原件，2+1套資料袋。其中1套原件交省局（注冊部負責(zé)更換資料），注...
2024-11-14 22:47
【摘要】藥品注冊申請程序及資料整理要求 申報資料整理要求 申報資料完成后課題組應(yīng)向注冊部提供1套原件，2+1套資料袋。其中1套原件交省局（注冊部負責(zé)更換資料），注冊申請表、研制情況申報表各5份（公司公章由...
2024-11-19 04:27
【摘要】藥品補充申請(shēnqǐng)的申報與審批,第一頁，共三十七頁。,概念(gàiniàn),新藥、仿制藥和進口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加(zēngjiā)或取消原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)提出藥品補充...
2024-11-04 04:08
【摘要】藥品補充申請的申報與審批概念?新藥、仿制藥和進口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)提出藥品補充申請原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請?；疽髴?yīng)當(dāng)參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，評估其變更對藥安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響，并進行相應(yīng)的技術(shù)研究工作。法規(guī)依據(jù)?中華人民共和國藥品管理法?中華人民
2025-05-28 01:59
【摘要】進口木材檢驗標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程規(guī)程?木材檢驗基本方法–主要是掌握木材使用的法定計量單位和行業(yè)中特有的計量單位，同時熟悉常用的木材計量器具及使用方法。計量知識?法定計量單位–為了保障國家計量單位制度的統(tǒng)一和計量的正確可靠，我國于1985年9月6日在第六屆人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議通過了“中華人民共和國計量法”。
2025-01-25 17:28
【摘要】實用標(biāo)準(zhǔn)文案?藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)急預(yù)案及處理程序一、發(fā)生藥品不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案及處理程序（一）應(yīng)急預(yù)案1、應(yīng)嚴格適應(yīng)癥，出現(xiàn)不良反應(yīng)停藥報告醫(yī)生并遵醫(yī)囑處理。2、若為一般過敏反應(yīng)，情況好轉(zhuǎn)者可繼續(xù)觀察并做好記錄。3、患者在注射或輸液時發(fā)生反應(yīng)，如心悸、胸悶、呼吸困難、寒戰(zhàn)、面色蒼白、皮疹、發(fā)熱等，就地搶救，必要時行心肺復(fù)蘇。4、出現(xiàn)休克者，行抗休克治療
2025-04-17 12:31
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