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藥品的不良反應(yīng)相關(guān)應(yīng)急預(yù)案及程序-文庫吧在線文庫

2025-05-20 12:31上一頁面

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【正文】 出是否屬于藥品嚴(yán)重突發(fā)性群體不良反應(yīng)事件的初步判斷。(6)保證治療藥品的供應(yīng)。該藥試驗結(jié)果陽性患者或?qū)υ撍幱羞^敏史者,禁用此藥。如癥狀不緩解,每隔30min再皮下注射或靜脈注射,直至脫離危險期,注意保暖?;颊呒覍儆挟愖h時,立即按有關(guān)程序?qū)斠浩骶哌M(jìn)行封存。加強(qiáng)用藥指導(dǎo),護(hù)患溝通。七、封存反應(yīng)標(biāo)本的應(yīng)急預(yù)案處理程序(一)應(yīng)急預(yù)案患者在醫(yī)院期間進(jìn)行輸液、輸血、注射、藥物等治療時,發(fā)生不良后果,要當(dāng)場將標(biāo)本保存,注明使用日期、時間、藥物名稱、給藥途徑。疑似輸血引起不良后果,科室要對血液立即進(jìn)行封存保留,并向醫(yī)務(wù)科匯報,同時通知醫(yī)院血庫,由院方與提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)聯(lián)系。封存標(biāo)本需在封口處加蓋醫(yī)務(wù)科圖章,同時注明封存日期和時間。患者家屬有異議時,按有關(guān)程序?qū)λ幬镞M(jìn)行封存。六、發(fā)生錯誤用藥應(yīng)急預(yù)案及處理程序(一)應(yīng)急預(yù)案護(hù)士取藥、擺藥、發(fā)藥嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。情況嚴(yán)重就地?fù)尵?,必要時進(jìn)行心肺復(fù)蘇。發(fā)生心臟驟停,立即進(jìn)行胸外按壓、人工呼吸等心肺復(fù)蘇的搶救措施。嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,做藥物過敏試驗前要警惕過敏反應(yīng)的發(fā)生,治療盤內(nèi)備腎上腺素1支。并將不良事件的發(fā)生情況向有關(guān)部門如實報告。(2)查找資料,分析判斷不良反應(yīng)的原因、性質(zhì)和處理方法。三、預(yù)警機(jī)制及預(yù)案啟動(一)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測:各級醫(yī)務(wù)人員一旦發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的、罕見的及群發(fā)性的藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)認(rèn)真填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,并及時上報,或通過電話及時向我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室報告。三、突發(fā)群體不良事件應(yīng)急預(yù)案及處理程序一、總則(一)目的:為我院各科室正確處置藥品嚴(yán)重突發(fā)性群體不良事件提供指導(dǎo),提高快速反應(yīng)和應(yīng)急處理能力,切實做到“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早評價、早控制”,防止各種藥品嚴(yán)重突發(fā)性群體不良事件的發(fā)生,保障人民身體健康和用藥安全,結(jié)合我院實際情況,特制定本預(yù)案?;颊咭坏┌l(fā)生嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)時,立即停止所給藥。,應(yīng)該首先停用那些非主要藥物,最好依據(jù)反映的嚴(yán)重程度,逐一停用。 報告護(hù)士長若因一種藥物,同劑型、同批號在一周內(nèi)連續(xù)出現(xiàn)3例或以上不良反應(yīng),藥劑科應(yīng)立即通知各療區(qū)停用該批號藥品,并在臨床重點(diǎn)監(jiān)測已用該藥品患者的情況,通知生產(chǎn)廠家,告知其情況,共同分析藥品不良反應(yīng)發(fā)生原因。臨床科室發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),填寫《藥品不良反應(yīng)報告》,及時報告給藥劑科不良反應(yīng)監(jiān)督員,并將未填齊項目填寫完整?;颊咴谧⑸浠蜉斠簳r發(fā)生反應(yīng),如心悸、胸悶、呼吸困難、寒戰(zhàn)、面色蒼白、皮疹、發(fā)熱等,就地?fù)尵?,必要時行心肺復(fù)蘇。出現(xiàn)休克者,行抗休
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