高二化學芳烴-全文預覽
【正文】 21345678 910α βγ存在于煤焦油中，片狀晶體，藍色熒光。 3 考慮空間位阻。 上述基團，均含 ?鍵，可與苯環(huán)形成 ? ?共軛，共軛后電子云流向 N、 O、 S等原子，使苯環(huán)電子云密度減少， 鈍化苯環(huán)。 三 第二類定位基（間位定位基） 1 第二類定位基 N（ CH3） 3+、 NO CN、 COOH（ COOR）、 SO3H、 CHO、 COR等。 二 第一類定位基（鄰、對位定位基） 3 第一類定位基的定位原理 （ 1） X=R時， R通過 +I、 ??超共軛效應供給苯環(huán)電子，苯環(huán)電子云密度增大，以鄰、對最為顯著。 OC H 3 C C l A l C l 3無水+OC H 3 C 苯乙酮C H 3 C O C C H 3 無水A l C l 3+OOC H 3 CO3 加成反應 1 8 0 2 5 0 ℃+ H 23 Ni環(huán)己烷 + 3 C l 2 光照HHHHHH C l C l C l C l C l C l1,2,3,4,5,6六氯環(huán)己烷 (“六六六” ) 3 氧化 OOO順 丁烯二酸酐 4 烷基苯側(cè)鏈的反應 K M n O 4C H 2 C H 3 C O O H α β (氧化總是發(fā)生在 α H上 ) 無 α H， 不能發(fā)生氧化反應。 C +比 1 176。 + H N O 3N O 2 （發(fā)煙） （發(fā)煙） H 2 S O 4100 ℃+N O 2H 2 ON O 2+C H 3H N O 3H 2 S O 4b30 ℃+C H 3N O 2N O 2C H 3（ 3） 磺化反應 a 一磺化 + H 2 S O 4 7 0 8 0 ℃S O 3 H苯磺酸： ~H2SO4，強酸，易溶于水。 + E +親電試劑 E +π絡合物 σ絡合物 E ++ H快 慢 快 E+ = X+、 NO2+、 SO3H+、 R+、 RCO+。 N H 2S O 3 HOHC O O H對 氨基苯磺酸 鄰 羥基苯甲酸 3 三取代 C H 3C H 3C H3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 31231,2,3 三甲苯 1,2,4 三甲苯 1,3,5 三甲苯 3214532145(連 三甲苯 ) ( 均 三甲苯 ) ( 偏 三甲苯 ) 4 取代基很復雜時，將取代基看作母體，苯環(huán)作取代基。 b 離域大 π鍵 能量低，穩(wěn)定。 缺點： 和不發(fā)生加成反應。le式 C 6 H 6優(yōu)點：說明苯分子的組成C6H6 及連接次序。 HHHHHH特點： a 六個 C、 六個 H同處一平面，正六邊形，鍵角為 120176。 環(huán)己烯 苯 氫化熱 穩(wěn)定性 不穩(wěn) 穩(wěn) 共振能 : =極限式
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