簡(jiǎn)單有機(jī)物的系統(tǒng)命名法-全文預(yù)覽
【正文】 這樣，第二個(gè)原子為 O,O,O。例如：? CH2OH(羥甲基 ) 與 C(CH3)3（叔丁基）? 二者第一個(gè)原子都是碳（紅色），羥甲基中的第二個(gè)原子是 O,H,H，最大者為 O,叔丁基中的第二個(gè)原子是 C,C,C，最大者為 C。而乙基中，與第一個(gè)原子相連的第二個(gè)原子，為 C,H,H。第二個(gè)原子依然相同，則比較第三個(gè)。甲基中，與主鏈相連的第一個(gè)原子是碳（ 6號(hào)），氯原子（ 17號(hào)）則直接與主鏈相連，所以氯基團(tuán)優(yōu)先于甲基。次序規(guī)則詳見下一條。? 在不與前兩條沖突的前提下，按照次序規(guī)則，給次序優(yōu)先基團(tuán)（ “大 ”基團(tuán)）以較大編號(hào)。例如：? CH3CH2CH(OH)CH2CH(CH3)CH3? 對(duì)主鏈碳原子從左到右編號(hào)，則羥基為 3，甲基為 5。從左到右時(shí)，兩個(gè)甲基的位次為 4。? 常見錯(cuò)誤：常習(xí)慣性的將最左邊的碳原子編為 1號(hào)。三、對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。? 在不與前兩條沖突的前提下，主鏈上所包含的取代基必須最多。? 常見錯(cuò)誤：常將橫向書寫的碳鏈作為主鏈。 ? 烷基 R處于主碳鏈中時(shí)，不需寫出名稱。在上述順序中，苯基在前（ Ar），甲基在后（ R），故苯基為母體，命名為：甲基苯，簡(jiǎn)稱甲苯。簡(jiǎn)單有機(jī)物的系統(tǒng)命名法? 一、確定主官能團(tuán)及取代基。? 例如： C6H5CH3，該物質(zhì)包含苯基與甲基。詳見后。? 例如：化合物，? 主鏈碳原子應(yīng)為 7個(gè)，而非六個(gè)。因此，該化合物主鏈應(yīng)為 6個(gè)碳，而非 7個(gè)。選擇其他碳鏈為主鏈不正確。最右邊的碳原子編為1號(hào)。? 例如： CH3CH2C
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