簡單有機(jī)物的系統(tǒng)命名法(留存版)
【正文】 ? 三者為同一化合物，主鏈碳原子個數(shù)均為 6。? 從右到左編號，則羥基為 4，甲基為 2。以此類推。以此類推。? 二、選主鏈 :包含主官能團(tuán)。例如： C=CCC≡C 1戊烯 4炔（本例同時用了上條規(guī)則）? 個別特殊物質(zhì)的命名，例如C6H5COCH3 苯乙酮 等六、構(gòu)型的命名（詳見教材）? Z/E命名法及順反命名法。? 整體看來， O,O,O大于 O,O,H，所以羧基優(yōu)先于醛基。根據(jù)第 3條，應(yīng)給氯原子較大編號。從右到左時，兩個甲基的位次為 3。? 補(bǔ)充：若第 2條與第 1條沖突，則以第 1條為準(zhǔn)。? COOH SO3H COOR COX CONH2 CN CHO ＞ C=O OH(醇 ) OH(酚 ) SH NH2 C=C C≡C Ar（雜環(huán)） R X NO2(NO)? 取代基名稱書寫于前，母體名稱書寫于最后。其中：? 紅色碳鏈上有 4個取代基，藍(lán)色碳鏈上有 3個取代基? 紫色碳鏈上有 2個取代基? 紅色碳鏈取代基數(shù)量最多，因此紅色碳鏈?zhǔn)侵麈湣? 雖然整體看來，從右到左的編號位次更小，但由于羥基是主官能團(tuán)，必須優(yōu)先使其位次最小。例如：? CH3CH2CH(CH3)CH2CH(C2H5)CH2CH3? 甲基和乙基同為取代基，它們與主鏈相連的第一個原子均為碳。這樣，上例中的 2羥基丙酸也命名為 α羥基丙酸。 最長? 三、編號：? 主官能團(tuán)位次最小。但烯炔同體時，炔的名稱要寫在后，編號卻
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