【正文】 製劑）1. 限用於前列腺癌、中樞性早熟及停經(jīng)前( 或更年期前)之嚴重乳癌病例，事前專案報準後使用（85/1/1 ） 。：≦一五０公分，男≦一六０公分或（target height，TH）至少少五公分；或標的身高（target height，TH）=【父親身高＋母親身高＋11（男）－11（女） 】247。 繼續(xù)治療條件：≧２公分／年，：女小於十四歲，男小於十五歲。 不適合接受卵巢切除。 Ⅱ曾使用各種荷爾蒙藥物治療，引起藥物過敏或不可逆之藥物不良反應(yīng)者。. Alendronate（如 Fosamax）：(87/11/1)(91/07/01)(91/10/01) 1. 需同時符合下列各項規(guī)定者：　 (1) 停經(jīng)後婦女因骨質(zhì)疏鬆癥引起之脊椎壓迫性骨折或髖骨骨折病 患（需於病歷詳細記載） 。26 / 88. Etidronate（如 Etibon）：(87/10/1)限用於 Paget’s disease 之癥狀治療及異位性骨化癥之治療。27 / 88Respiratory tract drugs. 吸入劑 Inhalants. 腎上腺皮質(zhì)類固醇吸入劑 Inhaled corticosteroidsBudesonide (如 Pulmicort aerosol) (87/11/1)依「呼吸道疾患吸入製劑給付規(guī)定」(附表) 辦理。. ipratropium + salbutamole (如 Combivent Metered Aerosol)(自 90/7/1 起實施) ：依「呼吸道疾患吸入製劑給付規(guī)定」(附表) 辦理。 Bricanyl。2. 每日最大劑量 60mg。 2. 本藥品不得併用 bisphosphonates、calcitonin、raloxifene 及活性維生 素 D3 等藥物。. 抑鈣激素製劑(Salmon calcitonin nasal spray，injection)限惡性疾病之高血鈣癥或變形性骨炎( Paget39。3. 本品使用於子宮內(nèi)膜異位癥之規(guī)定：（87/10/1）(92/01/01)(1)經(jīng)客觀診斷之第二期(含)以上子宮內(nèi)膜異位癥(AFS 修訂之評分標準（以下簡稱 rAFS） ，須附手術(shù)紀錄及病理報告證明) ；且符合下列各項條件之一者，事前報準後得使用GnRH analogue。 限區(qū)域醫(yī)院以上層級之醫(yī)院使用。 中合併中樞神經(jīng)疾病者，不受 ii、iii 之限制。包括特發(fā)性(Idiopathic CPP, ICPP)和病理性(Pathologic CPP, PCPP） 治療條件：：女孩≦七歲，男孩≦八歲。 Cabergoline (如 Dostinex Tab.) (91/07/01) 　。3. 嚴重性急性消化性潰瘍出血，急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，經(jīng)內(nèi)視鏡處理同時經(jīng)氫離子幫浦阻斷劑或乙型組織胺受體阻24 / 88斷劑注射治療仍不能止血，且不適合外科手術(shù)者，得使用本品作為輔助治療三天。3. 需個案事前報準後使用，每次注射以 20mg 為原則，每次注射需間隔四週。2. 預(yù)防胰臟手術(shù)後的併發(fā)癥，最長使用七天。 第一年生長速率比治療前增加至少 2 公分/年。(3)開始治療條件： 年齡至少六歲。每一年評估骨齡一次（請檢附骨齡Ｘ光片)。(5)為避免使用過量導(dǎo)致副作用，請參照推薦劑量 mg/kg/wk ( IU/kg/wk)投藥，如病情特殊，治療劑量亦請不得超過 mg/kg/wk ( IU/kg/wk)或 20 IU/m2/wk。(1)施行 insulin, clonidine, LDopa (with or without propranolol), glucagon, arginine 檢查，有兩項以上之檢查生長激素值皆小於10 ng/mL 或 20 mU/L。. 作用於腦下腺前葉與下視丘的藥物Drugs related to anterior pituitary amp。Estradiol （如 Climara 50 Transdermal Patch）（90/4/1）限每週一片。 TT3，準備接受根除性攝護腺切除手術(shù)治療或其他定效治療，包括 irradiation 之前為求 tumor volume reduction，作為 neoadjuvant 治療之目的。3. 本規(guī)定公告前已使用之病患，宜準此規(guī)定評估後繼續(xù)使用。. 雄性激素類製劑與同化作用類固醇及其拮抗劑Androgens and anabolic steroids and antagonists. Danazol 限下列病例使用（86/1/1 ）1. 子宮內(nèi)膜異位。1. 凡使用 NovoSeven 之申請給付案件，均需由醫(yī)療機構(gòu)詳細填具事後申報表(附表五 )，俾利本局以電腦勾稽方式事後逐案審查。(3)手術(shù)時： 術(shù)前開始，術(shù)中及術(shù)後兩天 60 ~ 90 ?g/kg，q 2 ~ 3 hr。(2)高反應(yīng)者(high responder) –指第八或第九因子抗體濃度平常即很高（超過 10 .）者： 輕微肌肉關(guān)節(jié)出血：不建議使用。. 第七凝血因子(factor VII,如 NovoSeven)給付規(guī)定：(88/6/1)1. 缺乏第七凝血因子之病患。b. 嚴重肺水腫。b. 腎病癥候群( 嚴重蛋白尿致血清白蛋白下降)，每日最多用量限 25 gm。. 血液代用製劑及血液成份製劑 Blood ponents and blood substituents. Human albumin 使用規(guī)定：1. 本保險對象因病使用 human albumin 以符合下列適應(yīng)癥為限：(1)休克病人擴充有效循環(huán)血液量 休克病人至少已給生理鹽水或林格爾液等晶類溶液 1000 mL後尚不能維持穩(wěn)定血流動態(tài)，血比容(hematocrit)＞30 %，或血色素(hemoglobin)＞10 gm/dL 須要繼續(xù)靜脈輸液時，宜優(yōu)先使用合成膠類溶液，如dextran、hydroxyethylstarch 、polyvinylpyrolidone 等。(3)先天性或循環(huán)性中性白血球低下癥者( 當白血球數(shù)量少於1000/cumm，或中性白血球(ANC) 少於 500/cumm)。(6)使用本品之洗腎患者，每週應(yīng)檢查 Hct 值乙次，CAPD 及未透析患者，如因病情需要使用 EPO 時，每月應(yīng)檢查 Hct 值乙次。(2)限慢性腎臟功能衰竭引起之貧血，creatinine ＞6 mg %，且hematocrit 在 28 %（含）以下病患使用。18 / 88Hematological drugs. 造血功能治療藥物 Hematopoietic agents . 紅血球生成素(HuErythropoietin 簡稱 EPO，如 Eprex)：EPO 使用前應(yīng)作體內(nèi)鐵質(zhì)貯存評估，以後三至六個月追蹤。ck 1968)Stage Radiographic changeI At most a slight reduction of the cartilage heightII Obliteration of the joint spaceIII Bone loss of ≦7mm measured along the medial or lateral margins of the joint from a line perpendicular to the axis of the tibia and tangential to the unaffected articular surfaceIV Bone loss 7mm measured as aboveV Bone loss 7mm with subluxation, defined as lateral displacement of the tibia by at least 10 mm in relation to the femurTHE JOURNAL OF BONE AND JOINT SURGERY, Vol. 72B, , March 1990. . 口服鈣質(zhì)補充劑 oral calcium salt：（89/2/1）限下列病患使用：17 / 881. 骨質(zhì)疏鬆（osteoporosis）或軟骨?。╫steomalacia）病患。每一療程最長十二週，每次處方均需記錄用藥史及 Lequesne’s severity index，療程結(jié)束後評估療效，其效果不佳者應(yīng)即停用；如癥狀確有改善，須停藥三個月，方可開始另一療程；每年最多使用二療程。. Glucosamine sulfate 給付規(guī)定：（88/9/1）1. 需符合下列各項條件：(1)六十歲以上之膝關(guān)節(jié)炎病患，其放射線分期(依 Ahlb228。. Ketosteril tab：限1. 限慢性腎衰竭病患行低蛋白飲食治療，連續(xù)三個月，每個月之血中肌酸酐均在 6 mg %以上者，檢附相關(guān)檢驗報告，經(jīng)核準後得使用六個月，每日至多使用六顆。2. 肝硬化、肝炎患者使用肝庇護劑得由醫(yī)師依肝功能和影像檢查或病理切片檢查確實診斷，並視病情需要處方之 （ 85/1/1） 。(附醫(yī)學(xué)中心之診斷証明)2. 副甲狀腺機能低下癥病例。2. 使用全靜脈營養(yǎng)者。(三)周邊血管粥狀硬化有缺血性癥狀且經(jīng)血管都卜勒超音波或血管攝影證實者?！　—?心絞痛病患，有缺氧性心電圖變化或運動試驗陽性反應(yīng)者(附檢查報告) 。TC ≧200mg/dl 160mg/dl(87/7/1)LDLC ≧130mg/dl ≦100mg/dl(87/7/1)有心血管疾病患者同時予以非藥物治療TG ≧200mg/dl (需同時合併有 TC/HDLC5 或是 HDLC40mg/dl)ˇ 150mg/dl(87/7/1)接受藥物治療後，應(yīng)定期檢查血脂濃度，如經(jīng)藥物治療二年，已達治療目標，建議醫(yī)師可考慮暫時停藥。 tinzaparin sodium 注射劑（如 Innohep Injection）： ，每療程以二瓶為限。有出血傾向之病人，或最近有手術(shù)或出血現(xiàn)象之病人應(yīng)避免使用。，心電圖至少有二導(dǎo)極呈現(xiàn)心肌缺氧變化，使用硝化甘油舌下片歷經(jīng)三十分鐘尚未能解除胸痛，有急性心肌梗塞之臆斷者。7. 不得使用於曾患有心肌梗塞、缺血性心臟病、Prinzmetal 氏狹心癥、冠狀血管痙攣者及高血壓未受控制的患者。3. 經(jīng)使用其他藥物無效者。. Papaverine inj：限血管攝影及血管手術(shù)病例使用。 . 血管擴張劑 Vasodilators. Buflomedil（如 Flodil；Loftyl）：限 。，劑量 為原則。申報費用時須註明放置支架(stent)之日期。三、需於病歷詳細記載，以利審查。3 肌張力更明顯增加，關(guān)節(jié)活動出現(xiàn)困難。◎ Modified Ashworth Scale：0 無肌張力增加。1 眨眼次數(shù)因?qū)ν饨绱碳ぃㄈ绻狻L(fēng)等）而增加。（7）經(jīng)外科手術(shù)治療之同肌肉部位不得再行注射。（3）無固定不可逆之關(guān)節(jié)攣縮。（4）事前審查申請時需檢附照片以利審查。（4）事前審查申請時需檢附照片以利審查。1. 使用於眼瞼痙攣或半面痙攣：（1）限十二歲以上，經(jīng)區(qū)域以上（含）教學(xué)醫(yī)院之眼科、神經(jīng)內(nèi)科或小兒神經(jīng)科?？漆t(yī)師診斷為眼瞼痙攣或半面痙攣之病患使用。. 局部麻醉劑 Local anesthetics 2 % jelly限直腸外科人工肛門造口病例須居家定期插入導(dǎo)管或脊椎畸型合併有神經(jīng)功能障礙之病童須長期居家間歇導(dǎo)尿病例使用。（detrusor areflexia ）或膀胱不收縮所引　　起之排尿困難或尿失禁之癥狀?！虮舅幤分褂庙毞舷铝性\斷標準條件之一者：：每天（24 小時）排尿次數(shù)超過八次，並有詳實病歷紀錄：病患自述經(jīng)常有一種很突然、很強烈想解尿的感覺。 (如 Topamax)（89/2/1 ）限用於成人於其他抗癲癇藥物無法有效控制之癲癇發(fā)作的輔助治療。.急性疼痛性肌肉痙攣病例。　　　olanzapine 20 mg/day。 Serotonin antagonists dopamine (簡稱第二代抗精神病藥品，如 clozapine、 olanzapine、risperidone、quetiapine 、amisulpride 等)藥物之給付規(guī)定：(91/09/01) (92/01/01)?。?、開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載：醫(yī)療理由或診斷，以及臨床整體評估表（Clinical Global Impression，簡稱CGI）之分數(shù)。 . 精神治療劑 Psychotherapeutic drugs . 選擇性血清促進素再吸收抑制劑(SSRI)及選擇性正腎上腺素再吸收抑制劑(SNRI)抗憂鬱劑（ fluvoxamine maleate；fluoxetine ； paroxetine；sertraline；venlafaxine HCl 等製劑）之給付規(guī)定： 使用時須符合衛(wèi)生主管機關(guān)核準之適應(yīng)癥，病歷上應(yīng)詳細註明診斷依據(jù)及使用理由。(五)曾有消化性潰瘍、上消化道出血或胃穿孔病史者。. 選擇性或非選擇性的抑制 inducible cyclooxygenase 非類固醇抗發(fā)炎劑（如 celebre