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全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格職稱考試(藥學(xué)類)主管藥師相關(guān)模擬-全文預(yù)覽

2024-12-08 18:31 上一頁面

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【正文】 C、減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān) D、為患 者退藥提供依據(jù) E、以上都不是 答案: B ,正確的是 A、藥師必須認(rèn)識到他雖承諾要為病人的藥物治療結(jié)果負(fù)責(zé),但這并不表示他對病人的藥物選擇有絕對的決定權(quán) B、開展藥學(xué)服務(wù)的見效時間很短,能立即起到效應(yīng) C、與開展臨床藥學(xué)相比較,開展藥學(xué)服務(wù)并不需要多才多識 D、藥師在執(zhí)行藥學(xué)服務(wù)時,可以單獨進(jìn)行,不必與醫(yī)生、護(hù)士等醫(yī)務(wù)人員合作 E、進(jìn)行藥學(xué)服務(wù)的最終目標(biāo)就是要爭取藥師有處方權(quán) 答案: A 、門診藥房微機管理系統(tǒng)等軟件的出現(xiàn),反映我國計算機在藥學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng) 用已經(jīng)達(dá)到下列何種階段 A、藥學(xué)實體運作要素分析 B、計算機單機在藥學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用 C、計算機局域網(wǎng)在藥學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用 D、 Inter 在藥學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用 E、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)在藥學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用 答案: C 40 多種網(wǎng)上藥學(xué)繼續(xù)教育課程,且大多數(shù)課程是由各大藥廠贊助的網(wǎng)站是 A、美國醫(yī)學(xué)院協(xié)會 B、美國藥師 C、 D、 E、美國藥物科學(xué)家協(xié)會 答案: B A、臨床評價 B、非臨床評價 C、新藥臨床研究 D、臨床前研究 E、藥物篩選 答案: E ,不正確的是 A、網(wǎng)上藥學(xué)教育沒有年齡和學(xué)制的限制 B、網(wǎng)上藥學(xué)教育的需求多樣化和綜合化 C、網(wǎng)上藥學(xué)教育并不都是免費的 D、網(wǎng)上藥學(xué)教育的價值已經(jīng)超過了傳統(tǒng)的學(xué)校教育 E、網(wǎng)上藥學(xué)教育將以“虛擬時空”社會作為實施的背景 答案: D 、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有 A、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》 B、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 C、《制劑許可證》 D、新藥證書 E、中藥保護(hù)品種證書 答案: A A、主管院長和藥劑科主任 B、主管院長、藥劑科及各有關(guān)業(yè)務(wù)科室負(fù)責(zé)人 C、藥劑科負(fù)責(zé)人及其下設(shè)各部門負(fù)責(zé)人 D、主管院長及醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人 E、藥劑科和有關(guān)科室負(fù)責(zé)人 答案: B A、質(zhì)量第一的原則 B、以社會效益為最高原則 C、以經(jīng)濟(jì)效益為主的原則 D、法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一的 原則 E、專業(yè)監(jiān)督管理與群從性的監(jiān)督管理相結(jié)合的原則 答案: C 、制劑所需原料、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn),沒有藥用標(biāo)準(zhǔn)的需經(jīng)安全試驗并經(jīng)下列哪一部門審核批準(zhǔn)后方可使用 A、藥劑科 B、院長 C、藥檢所 D、藥品監(jiān)督管理局 E、藥事管理委員會 答案: E A、國家基本藥物目錄 B、新藥審批辦法 C、處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定 D、進(jìn)口藥品管理辦法 E、《中國藥典》 答案: E A、國家制定的 B、本地區(qū)制定的 C、制藥企業(yè)協(xié)會制定的 D、藥事管理委員會制 定的 E、藥學(xué)會制定的 答案: A A、指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn) B、強制性標(biāo)準(zhǔn) C、參考標(biāo)準(zhǔn) D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E、國際通用標(biāo)準(zhǔn) 答案: B A、負(fù)責(zé)藥品預(yù)算統(tǒng)計 B、原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制 C、了解臨床用藥情況,介紹新藥 D、藥品調(diào)配、制劑工作 E、督促檢查毒、麻、精神藥品、貴重藥品的使用管理 答案: B 980521,有效期為 3 年,本品可使用至哪一日為止 A、 2020 年 5 月 21 日 B、 2020 年 5 月 20 日 C、 2020 年 5 月 22 日 D、 2020 年 4 月 30 日 E、 2020 年 5 月 1 日 答案: B 2020年 7 月 9 日,表明本品至哪一日起便不得使用 A、 2020 年 6 月 30 日 B、 2020 年 7 月 8 日 C、 2020 年 7 月 9 日 D、 2020 年 7 月 10 日 E、 2020 年 7 月 1 日 答案: D 藥品管理法 未做規(guī)定的是哪一項 A、處方審查調(diào)劑核對發(fā)藥 B、采購藥品嚴(yán)格查驗質(zhì)量 C、制劑 D、藥品質(zhì)量檢驗 E、通過招標(biāo)購藥 答案: E 7
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